Пухлинне голодування: Небезпечний міф, заснований на наївних ідеях
Величезна кількість досліджень була присвячена проблемі лікування раку. Вони призвели до відкриття якісних та ефективних методів лікування, таких як різні хіміотерапії, радіотерапії, терапії, орієнтовані на специфічні особливості ракових клітин, або новітні імунотерапії. Їх розвиток тривав дуже довго, не тільки через складність патофізіологічних процесів [процесів в організмі, що відбуваються в результаті захворювання, зауважте. ред.], але також для необхідності енергійно вивчити ефективність терапії в клінічних випробуваннях.
На жаль, люди схильні вірити у прості та швидкі рішення. Ось чому передбачувані «чудодійні» процедури для лікування раку з’являються регулярно. Іноді ми навіть дізнаємось, що фармацевти та корумповані лікарі тримають їх у таємниці від громадськості. Насправді така практика проголошена принаймні неефективною, а в найгірших випадках загрожує життю. Одним з них є лікування раку голодом. Прихильники стверджують, що, зменшуючи споживання поживних речовин, можна голодувати і тим самим вбивати пухлинні клітини без будь-якої підтримки стандартної терапії.
Знову ж неправильне тлумачення досліджень
Прихильники ракового голодування оперують навіть результати наукових досліджень. І вони представляють їх так, ніби вони призвели до правильності та ефективності цього методу лікування. Але при детальному розгляді їх виявляється, що це не так.
Намагається голодувати рак ґрунтується на хибному тлумаченні досліджень Отто Варбурга, над яким ми працювали нещодавно. Одне з найвідоміших відкриттів Варбурга - очевидна залежність ракових клітин від глюкози. Прихильники псевдотерапевтичного методу ракового голодування покладаються саме на цю знахідку і водночас на міф про те, що на відміну від ракових, нормальні клітини в організмі людини також можуть отримувати енергію з інших молекул, таких як жирні кислоти (жирові блоки) ). І отже - простим рішенням є припинення прийому цукру або глюкози і, таким чином, голод пухлини.
Окрім зв'язок між раком та метаболізмом насправді набагато складніший, ніж стверджують шарлатани.
Калорійність і рак
Практично всі серйозні експерти сходяться на думці, що мутації ДНК, як правило, є причиною зростання раку. Це факт, підтверджений величезною кількістю досліджень. Збільшене споживання калорій та ожиріння вписуються в цю картину?
Механізмом, що відповідає за збільшення калорійності, є секреція інсуліну. Інсулін - гормон широкого спектра дії. Він не тільки стимулює клітини до збільшення поглинання глюкози, що міститься в крові, але також активує інші сигнальні шляхи, що ведуть до поділу клітин. Крім того, підвищене споживання калорій стимулює секрецію іншого гормону з подібними ефектами - т. Зв. IGF (інсуліноподібний гормон росту).
Якщо споживання калорій не відповідає адекватним витратам енергії, організм накопичує надлишки енергії у вигляді жиру. Жирова тканина виробляє ряд гормонів, включаючи лептин, який, як і згадані вище гормони, стимулює поділ клітин. Результатом цих процесів є стимуляція реплікації ДНК (розмноження та розмноження) та ділення клітин.
Також добре відомо, що реплікація ДНК не на 100% точна і спонтанно зазнає мутацій. Крім того, надлишок калорій пригнічує механізми відновлення, які зазвичай коригують мутації. Тому ситуація з’ясована - підвищене споживання калорій і ожиріння стимулюють поділ клітин. І чим більше клітин ділиться, тим вищий ризик випадкової мутації, яка не підлягає відновленню та може спричинити рак.
Багато досліджень показують, що зменшення споживання калорій, або т.зв. обмеження калорій, зменшує частоту різних видів раку у експериментальних тварин. Крім того, епідеміологічні дослідження підтверджують цей взаємозв’язок у людській популяції. Таким чином, існує зв’язок між споживанням калорій та розвитком раку. Однак це не означає, що застосовується зворотний ефект, а саме те, що зменшення споживання калорій вилікує рак. Це пов’язано з тим, що після мутації, яка викликає рак, подальший поділ клітин стимулюється в основному білком, який мутація змінила. Це означає, що регулювати активність цього білка буде вже неможливо.
Калорійний дисбаланс води на рак млина
Але яка взаємозв'язок між споживанням калорій і зростанням раку, якщо рак вже розвинувся (в результаті мутації, чи то у зв'язку з ожирінням, чи у людини зі збалансованим енергетичним балансом)?
Перш за все, треба сказати, що Ожиріння є фактором ризику не тільки розвитку раку, але і його подальшого розвитку, тому що сигналізація, яка призводить до посиленого поділу клітин до раку, також стимулюватиме поділ клітин та ріст вже встановленої пухлини.
З іншого боку, кожна пухлина має історію того, які мутації в ній відбувалися. Обмін пухлин також залежить від мутацій. Ефект Варбурга справедливо стверджує, що пухлини залежать від глюкози, але лише певною мірою. Пухлини є дуже пристосовується, і тому, якщо ми зменшимо споживання глюкози, ракові клітини будуть деякий час страждати, але з часом вони знайдуть спосіб отримати необхідну енергію та поживні речовини для свого подальшого росту з інших джерел.. Як сказав Джефф Голдблюм у парку Юрського періоду: «Життя завжди знаходить свій шлях!» На жаль, у цьому випадку те саме стосується пухлин.
Потенціал обмеження калорій
Як і в житті, і особливо в біології, все не є чорно-білим. З'являється все більше досліджень, що вказують на переваги т.зв. обмеження калорій. То про що йдеться?
Калорійне обмеження означає зменшення щоденного споживання поживних речовин на 10-20% без недоїдання та підтримки збалансованого споживання всіх макроелементів (білки, жири, вуглеводи) та мікроелементи (вітаміни, мінерали). Це абсолютно не має нічого спільного з безголовим голодуванням, яке відстоюють прихильники гіпотези про ракове голодування.
Дослідження показують, що описана вище форма обмеження калорій може уповільнити старіння, продовжити життя, а також уповільнити * прогресування раку. Однак обмеження калорійності або голодування не лікує рак.
Останнім часом все більше досліджень та клінічних досліджень досліджують поєднання обмеження калорій із традиційними методами лікування, такими як хіміотерапія або променева терапія. Початкові результати лікування різних типів пухлин показали підвищену ефективність поєднання традиційної терапії та обмеження калорій. Крім того, т. Зв міметики обмеження калорій - речовини, які мають подібний вплив на метаболізм пухлини, як обмеження калорій. Однією з таких речовин є, наприклад, метформін, який зазвичай використовується при лікуванні діабету 2 типу. І саме у тих пацієнтів з діабетом 2 типу, які приймали метформін, було виявлено знижену частоту ракових захворювань.
Тому в даний час проводяться десятки клінічних досліджень для дослідження комбінації традиційної терапії та метформіну. Однак, навіть маючи сприятливі результати, слід зазначити, що навіть поєднання обмеження калорій та традиційної хіміо- або променевої терапії не буде ефективним при лікуванні всіх типів пухлин. Успіх залежатиме від мутацій, які будуть містити пухлини.
Висновок
З вищесказаного випливає, що спроба голодувати від раку - неефективний для небезпечного методу "лікування". Клітини раку надзвичайно пристосовуються і можуть пристосовуватися до зменшеного поглинання поживних речовин швидше, ніж нетрансформовані клітини. Іншими словами, голодування вбивало б здорові клітини (і, отже, самих людей), а не ракові клітини.
З іншого боку, це правда, що підвищене споживання калорій, що призводить до ожиріння, є важливим фактором ризику для розвитку та прогресування раку. Одного цього факту має бути достатньо для того, щоб люди приймали здоровий спосіб життя, зосереджений на збалансованому споживанні та витраті енергії, тим самим зменшуючи ризик спалахів раку. Останнім часом також виявляється, що т. Зв. обмеження калорій у поєднанні з традиційними формами терапії раку може позитивно вплинути на лікування.
Автор досліджує рак в Єльському університеті.
Примітки
* На питання про те, який темп цього уповільнення поки що, ми однозначно відповісти не можемо - ситуація складна. Методології дослідження, що використовуються в окремих дослідженнях, суперечливі, а самі результати залежать від конкретного типу пухлини, а також від ступеня обмеження калорій.