Відео про охорону здоров’я та медицину: 1982-0711 Кундаліні від Анахати до Сахастрари, Громадська програма, КК, ДП (лютий 2021)
Майже 10 років тому, у віці 16 років, я зустрів кохання свого життя - Алекса. 19 липня 2005 року під час сімейного святкування він запропонував відзначити день народження своєї матері. Хоча ми були раді заручинам, ми планували деякий час, перш ніж одружитися.
Наші плани точно не включали рак.
Я вже не можу впоратися з рідкісним раком
Під час планового огляду наш гінеколог виявив перерву під поясом і діагностував унікальну саркому м’яких тканин, яку виявили лише приблизно у 20 інших пацієнтів по всьому світу. Поки новини шокували мою родину, я відчував лише оніміння. Будучи підлітком, я не вірив, що зможу померти.
У період з серпня по листопад 2005 р. Моя пухлина варіювалась від гороху до розміру м’яча для гольфу. Після шестигодинної операції з видалення пухлини я розпочав першу з восьми. Я втратив волосся навколо Різдва, і протягом чотирьох циклів хіміотерапії я почав втрачати ноги і був прикутий до інвалідного візка. Коли дорога до лікувального центру була занадто грубою, мої батьки, які жонглювали доглядом свого діда, який теж хворів на рак, і доглядали мою молодшу сестру, тимчасово переселили нас до сусідньої квартири.
Хіміотерапія, випромінювання та бездіяльність
У грудні моя онкологія перервала звіт моєї матері та нареченої: вони не були впевнені, чи працює хіміотерапія, існувала ймовірність того, що я більше ніколи не зможу ходити, і, мабуть, у мене не буде власних дітей. Те, що мене зважило, я почав опромінювати в січні. На жаль, у мене була погана реакція на випромінювання, що призвело до зниження рівня білої крові до нуля. Я не пам’ятаю багато болісного досвіду, хоча мені казали, що я знав про це тижнями, коли я боровся з поганою інфекцією крові та 104-градусною лихоманкою.
Хороша новина нарешті прийшла в березні 2006 року. Опромінення спрацювало, і мене офіційно оголосили. Раптом ми з нареченою почали досліджувати перспективу весілля з новою перспективою - надією на майбутнє. В приватному порядку я твердо вирішив у день свого весілля пройти прохід і почати працювати для досягнення цієї мети.
Протягом декількох місяців і після інтенсивної реабілітації я все ще був незграбним, але мені вдалося пройти невеликі відстані без допомоги ходунка або крісла. 9 липня 2006 року, майже за рік до дати нашої заручини та майже через рік після мого першого діагнозу, я пішов проходом за допомогою свого батька, щоб одружитися на Алексі.
Швидка допомога стане "мамою"
Подружнє життя було чудовим, особливо коли в переддень Різдва 2007 року ми дізналися, що станемо батьками. Після того, як мені сказали, що я ніколи не буду мамою, ми були абсолютно в захваті. День народження мого сина Луки був одним із найкращих днів у моєму житті. (Це Люк та Алекс зі мною на знімку.)
Незабаром після цього я відчув те, що думав, що є. Я пішов у відсутність сну або стрес, будучи новим батьком. "Напади" тривали тижнями, тоді як мій онколог, бо боявся пухлини мозку, рекомендував електроенцефалограму (ЕЕГ) для моніторингу моєї мозкової хвилі. Під час ЕЕГ у мене стався напад і був поставлений діагноз: епілепсія. Реакція на те, що я знову захворів, була руйнівною.
Раптом я опинився у уважної, активної матері, яка щойно перемогла рак, не маючи можливості піклуватися про свою дитину. Хоча більшість людей контролюють напади за допомогою препарату, я був серед приблизно третини пацієнтів з резистентною до наркотиків епілепсією. Мої напади траплялись двічі на день, і ліки не допомагали. Насправді напади, які часто вимагали екстреної реакції, були настільки поширеними, що коли мій син заговорив, він виявив, що проходить через машини швидкої допомоги як "мами". Моя родина була змушена найняти постійного опікуна для себе та сина.
Ми з Голіафом разом стикаємось з епілепсією
Одного дня вдень, переглядаючи програму новин про здоров’я, я побачив фрагмент про жінку, яка мала історію, подібну до моєї, і врешті-решт зумів впоратися з припадами за допомогою кардіостимулятора. Я виявив, що був кандидатом на лікування, яке називається терапією блукаючого нерва (ВНС), при якому під шкіру зліва на грудній клітці імплантується невеликий генератор, який подає м’які електричні імпульси до мозку через блукаючий нерв у шиї.
Мені було 21 рік, коли я отримав імплантат у 2010 році для лікування ВНС, і результати змінилися. Сьогодні я мама активного 5-річного хлопчика, і я стала ентузіастом фізичних вправ, він пробіг 5 тисяч і був дуже задіяний у Тае Квон До. У мене також є службовий пес на ім'я Голіаф (на фото зліва зі мною), який є моїм "правим чоловіком". Наша прихильність неймовірна, і ми невтомно підтримуємо одне одного, хоча Голіаф також живе з епілепсією.
Хоча у мене все ще випадково виникають напади, я вдячний. Після подолання раку та проблем з епілепсією я відчуваю надзвичайне щастя, коли залишився живим, і написав натхненну книгу про свій досвід. Я часто звертаюся до своєї історії з місцевими церквами і сподіваюся колись відвідати школу, щоб стати мотиваційним спікером.
Наомі Левковський є виживання рак, яка живе в Сан-Антоніо, штат Техас, разом із чоловіком та сином.