Рідкісна причина сильного ожиріння у 4-річного хлопчика

Ми описуємо випадок хлопчика з мутацією рецептора меланокортину № 4, найпоширенішою причиною моногенного ожиріння. У нього поступово розвивалося важке ожиріння з неспецифічними ускладненнями. У його матері та її матері була однакова мутація, ми припускаємо, що неповне проникнення генів пов’язане з фенотипом їх надмірної ваги.

сильного

Рідкісна причина важкого ожиріння у хлопчика 4 років

Ми повідомляємо про випадок хлопчика з мутацією рецептора меланокортину 4, найпоширенішої причини моногенного ожиріння. У нього важке ожиріння з легким перебігом, з неспецифічними ускладненнями. Його мати та мати матері є носіями однієї і тієї ж мутації. Ми підозрюємо, що змінна експресія та пенетрантність гена MC4R може бути причиною їх фенотипу.

Інформація, що міститься на цьому веб-сайті, призначена лише для медичних працівників і використовується в медичних цілях

Зверніть увагу, що цей сайт призначений лише для медичної професії.

я вважаю

Зв'яжіться з нами

Відновіть забутий пароль

Введіть адресу електронної пошти для входу в свій обліковий запис.

Реєстрація використовується для ідентифікації користувачів, які відвідують наш сайт. Зареєструвавшись, ви створите свій особистий акаунт користувача на нашому веб-сайті, за допомогою якого ви отримаєте доступ до розширених послуг, що надаються на нашому веб-сайті, наприклад, електронна комерція, електронна реєстрація на наші заходи або після вашої ідентифікації як абонента доступ до всього представленого вмісту, архіву журналів та статей, які зазвичай не доступні.

Зареєстрований користувач, який підписався на наші журнали, має можливість заповнювати та подавати тести на самоучення, опубліковані в деяких наших журналах.