Акінетон містить активну речовину біпериденлактат, який є антихолінергічним агентом.

оскільки може

Акінетон використовується для:

  • Лікування хвороби Паркінсона, головним чином у пацієнтів, які мають ригідність м’язів і тремор,
  • Лікування екстрапірамідних симптомів (що характеризуються мимовільними та повільними рухами, м’язовою слабкістю, тремором), спричинених деякими препаратами, що діють на нервову систему.

Не використовувати Akinetón :

  • Якщо у вас алергія на біпериден або будь-які інші інгредієнти цього препарату (перераховані у розділі 6).
  • Якщо у вас є кишкові проблеми, такі як механічний стеноз (звуження кишечника), мегаколон (розширення товстої кишки) та клубова кишка (переривання кишкового транзиту).
  • Якщо у вас закритокутова глаукома (підвищений тиск всередині очей).

Попередження та застереження

Поговоріть зі своїм лікарем перед використанням Akinetón, якщо у вас є:

  • Збільшена простата (гіпертрофія передміхурової залози).
  • Нерегулярне серцебиття (серцеві аритмії).
  • Епілепсія (судоми частини або всього тіла).

Не слід різко припиняти лікування, оскільки ваше захворювання може погіршитися.

У пацієнтів літнього віку ефект цього препарату може бути посилений.,

спричиняючи психічну розгубленість, запаморочення, збудження, порушення поведінки та ейфорію.

Антипаркінсони, такі як леводопа (ліки, що діє на нервову систему), можуть посилювати мимовільні рухи (пізня дискінезія), приймаючи їх разом з Акінетоном. Крім того, ці типи рухів, іноді викликані нейролептичними препаратами, можуть також посилюватися при одночасному прийомі Акінетону.

У всіх випадках ваш лікар оцінить підтримку лікування препаратом Акінетон.

Літнє населення

Літнє населення має особливу сприйнятливість до препаратів, що впливають на центральну нервову систему. У цих пацієнтів прийом антихолінергіків може спричинити психічну розгубленість, запаморочення, збудження, порушення поведінки та ейфорію.

Інші ліки та Акінетон

Повідомте свого лікаря або фармацевта, якщо ви використовуєте, нещодавно використовували або могли

доводиться використовувати будь-які інші ліки.

Проконсультуйтеся з лікарем, чи приймаєте ви ці інші ліки:

  • Антигістамінні препарати (ліки від алергії), оскільки вони можуть посилити вашу активність.
  • Спазмолітики (для лікування спазмів), оскільки вони можуть посилити вашу активність.
  • Антипаркінсони, такі як леводопа (для лікування Паркінсона).
  • Нейролептики, оскільки вони можуть посилити вашу активність.
  • Петидин (опіоїдне ліки від гострого болю), оскільки це може збільшити ризик делірію.
  • Хінідин (ліки для серця), оскільки він може викликати проблеми з серцем.
  • Метоклопрамід (для нудоти та блювоти), оскільки він може зменшити його дію.
  • Добавки калію, оскільки це може посилити ураження шлунково-кишкового тракту.

Вживання Akinetón з їжею, напоями та алкоголем

Під час лікування Акінетоном слід уникати вживання алкогольних напоїв, оскільки це може посилити дію алкоголю.

Вагітність, лактація та фертильність

Якщо ви вагітні або годуєте груддю, думаєте, що можете бути вагітною або плануєте завагітніти, попросіть свого лікаря або фармацевта перед використанням цього препарату.

Невідомо, чи може біпериден завдати шкоди плоду при введенні вагітним жінкам. Не слід призначати біпериден вагітним жінкам, якщо ваш лікар не скаже вам, що це абсолютно необхідно.

Фізико-хімічні дані свідчать про те, що біпериден виводиться з грудним молоком. Під час лікування Акінетоном грудне вигодовування слід припинити.

Невідомо, чи може біпериден впливати на репродуктивну здатність.

Водіння та використання машин

Акінетон знижує здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами, особливо у поєднанні з іншими препаратами, що впливають на центральну нервову систему. .

Акінетон містить натрій

Цей препарат містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) на 1 мл ампули; тобто по суті "без натрію".

Точно дотримуйтесь вказівок щодо введення цього препарату, зазначених лікарем.

Якщо ви сумніваєтеся, зверніться до свого лікаря або фармацевта ще раз.

Ваш лікар визначить дозу та відрегулює її індивідуально для вас.

Зазвичай лікування Акінетоном слід починати з низьких доз, які можна збільшувати, залежно від терапевтичної дії та побічних ефектів.

Таблетки Біпериден доступні для продовження перорального лікування.

Рекомендована доза:

У важких випадках або у випадках окулогічного кризу (мимовільні рухи очима) рекомендується розпочинати лікування з 10 - 20 мг розчину біпериден-лактату для ін’єкцій (2 - 4 мл розчину для ін’єкцій), розділених на кілька прийомів протягом хід дня.

Медикаментозна екстрапірамідна симптоматика:

Для досягнення швидкої терапевтичної відповіді можна вводити від 2,5 до 5 мг біпериденлактату (0,5-1 мл розчину для ін’єкцій) в одній дозі. При необхідності ту саму дозу можна повторити через 30 хвилин. Максимальна загальна добова доза становить від 10 до 20 мг розчину біпериден лактату для ін’єкцій (від 2 до 4 мл розчину для ін’єкцій).

Під час ін’єкції симптоми можуть зникнути. У цих випадках ін’єкцію слід перервати.

Застосування у дітей та підлітків

Akinetón не рекомендується застосовувати дітям або підліткам віком до 18 років через відсутність даних щодо ефективності та безпеки у цій популяції.

Застосування у пацієнтів літнього віку

Пацієнти літнього віку, і особливо ті, хто має більшу сприйнятливість до судом, більш чутливі до антихолінергічних препаратів, тому при дозуванні потрібна обережність. Цій групі пацієнтів може знадобитися менша доза.

Пацієнти з порушеннями функції печінки (розлади печінки) або нирок (розлади нирок)

Дані щодо цих пацієнтів відсутні, але цей лікарський засіб слід дозувати індивідуально у цих групах пацієнтів. Лікування слід починати з найменшої дози, а потім збільшувати до найбільш відповідної дози для пацієнта.

Форма прийому:

  • Внутрішньом’язовий шлях
  • Внутрішньовенне застосування: повільним внутрішньовенним введенням, щоб уникнути появи несприятливих наслідків.

Після відкриття ампули викиньте невикористану частину розчину.

Якщо ви використовуєте більше Акінетону, ніж слід

У разі передозування або випадкового прийому всередину негайно проконсультуйтеся зі своїм лікарем, фармацевтом, зверніться до найближчої лікарні або зателефонуйте до Служби токсикології, телефоном 91 562 0420 із зазначенням ліків та кількості, яка потрапила в організм.

Ви можете відчувати сонливість, розгубленість, відсутність координації рухів, запаморочення, сухість у роті, нудоту, блювоту, розширення зіниць, погіршення зору, почервоніння, почастішання серцебиття, затримку сечі та кишечника, підвищення температури тіла. Іноді стани тривоги, галюцинації. При важкій інтоксикації, спазмах, пригніченні дихання та ризику колапсу кровообігу.

У пацієнтів з нижчою толерантністю до біперидена, таких як пацієнти з церебральним атеросклерозом, можуть з'являтися психотичні розлади.

Якщо ви забули використовувати Akinetón

Не використовуйте подвійну дозу, щоб компенсувати забуту дозу. Продовжуйте наступну звичайну дозу, як зазвичай.

Якщо ви припините приймати Акінетон

Різке припинення лікування не рекомендується через небезпеку загострення симптомів, крім випадків, коли з’являються життєво важкі ускладнення.

Якщо у вас є додаткові запитання щодо використання цього препарату, зверніться до свого лікаря або фармацевта.

Як і всі ліки, це ліки може викликати побічні ефекти, хоча їх отримують не всі.

Рідкісні побічні ефекти (можуть вражати до 1 з 1000 людей)

  • збудження, збудження, страх, розгубленість, марення, галюцинації, безсоння та порушення сну
  • втома, запаморочення та порушення пам’яті
  • прискорене серцебиття (тахікардія)
  • сухість у роті, нудота та шлункові розлади
  • м’язові спазми
  • втома

Дуже рідкісні побічні ефекти (можуть зачіпати до 1 з 10 000)

  • гіперчутливість (алергічна реакція)
  • нервозність та ейфорія
  • головний біль, мимовільні та неконтрольовані рухи, розлади мови, посилене схильність до судомних нападів
  • Труднощі з фокусуванням очей, розширення зіниць, чутливість до світла, глаукома (підвищений тиск всередині очей)
  • повільний пульс (брадикардія)
  • Зниження артеріального тиску
  • запор
  • зниження потовиділення, алергічний висип
  • утруднення сечовипускання або затримка сечі

Побічні ефекти невідомої частоти (неможливо оцінити за даними

Повідомлення про несприятливі наслідки

Якщо у вас виникли будь-які побічні ефекти, проконсультуйтеся зі своїм лікарем або фармацевтом, навіть якщо мова йде про можливі побічні ефекти, які не вказані в цій брошурі. Ви також можете повідомити їх безпосередньо через Іспанську систему фармаконагляду для лікарських засобів для людей: https://www.notificaram.es. Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього препарату.

Зберігайте це ліки в недоступному для дітей місці.

Не використовуйте це ліки після закінчення терміну придатності, зазначеного на картонній упаковці після терміну придатності. Термін придатності - останній день зазначеного місяця.

Не зберігати при температурі вище 25 ºC .

Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від вологи.

Після відкриття ампули викиньте невикористану частину розчину.

Забороняється викидати ліки у стічні води чи побутові відходи. Зберігайте непотрібні контейнери та ліки в пункті SIGRE аптеки. Попросіть свого фармацевта, як утилізувати ліки, які вам більше не потрібні. Таким чином ви допоможете захистити навколишнє середовище.

Склад Акінетона

  • Діюча речовина - біпериден лактат. Кожна ампула Акінетону в 1 мл містить 5 мг лактату біперидену, що еквівалентно 3,88 мг біперидену.
  • Іншими інгредієнтами (допоміжними речовинами) є: молочна кислота, гідроксид натрію (Е-524) та вода для ін’єкцій. .

Як виглядає продукт та вміст упаковки

Упаковка з п’яти ампул скляного типу 1 мл.

Власник дозволу на продаж та відповідальний за виробництво

Laboratorio Farmaceutico S.I.T., Srl

Ви можете отримати додаткову інформацію про цей препарат, зв’язавшись із місцевим представником власника дозволу на продаж:

Desma Laboratorio Farmacéutico, S.L.

Paseo de la Castellana 121, права сходи, 6ºB

28046 Мадрид - Іспанія

Дата останнього перегляду цієї брошури: червень 2019

Інші джерела інформації

Детальна та оновлена ​​інформація про цей препарат доступна на веб-сайті Іспанського агентства з лікарських засобів та медичних продуктів (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Ліки від ФАРМАЦЕВТИЧНОЇ ЛАБОРАТОРІЇ DESMA

Примітка: Інформація, що розміщується на цій веб-сторінці, спрямована виключно на фахівця, призначеного виписувати або відпускати ліки, тому для її правильної інтерпретації потрібна спеціальна підготовка.