Малябсорбція у дітей є дефіцитними синдромами. Фізичний розвиток був перерваний. Це втрата ваги, розвиток недоїдання, уповільнення зростання. На авітаміноз свідчить стан шкіри. Шкіра висихає і починає лущитися.
На ній з’являються пігментні плями. Волосся рідшають і починають випадати. Нігті мають тьмяний відтінок і шкірку. Дефіцит кальцію викликає судоми, біль у м’язах та кістках.
Нестача заліза, міді та цинку призводить до шкірних висипань, залізодефіцитної анемії та підвищення температури тіла. Існуючі класифікації Синдром мальабсорбції - це хвороба понад 70 років. У зв'язку з цим експерти стикаються з деякими труднощами при складанні класифікації.
Спадковий SMA передається дитині батьками.
Викликаний мутацією генів. Синдром набутої мальабсорбції є наслідком розвитку кишкових та позакишкових захворювань, таких як пухлини, імунодефіцитні стани, захворювання печінки та підшлункової залози. Існує також класифікація, яка базується на тяжкості синдрому мальабсорбції: I ступінь - легка форма - діти трохи втрачають вагу, мають ознаки дефіциту полівітамінів і мають дисгармонійний фізичний розвиток; II.
Стерилізація котів. Характеристики, огляд, догляд та вартість стерилізації котів
Типи мальабсорбції у внутрішньопорожнинних паразитів були включені до гастроентерологів VIII. Виходячи з цього, фахівці виділили кілька видів мальабсорбції залежно від причини: інтракавітаріс; постцелюлярна; ентероцелюлярна.
Відсутність жовчі та підшлункової секреції є речовинами, що впливають на черевне травлення та його порушення - мальабсорбція внутрішньопорожнинного типу. У немовлят вони виникають внаслідок муковісцидозу, вродженої гіпоплазії підшлункової залози. У дітей старшого віку поява внутрішньопорожнинного синдрому мальабсорбції викликає такі захворювання, як цироз печінки, хронічний панкреатит. Другий тип SMA - це постклітинна мальабсорбція.
Це синдром, що характеризується втратою білка плазми через кишкову стінку. Це може спостерігатися при порушеннях кровообігу та лімфатичної системи.
Доброякісна пухлина підшлункової залози
Одним із захворювань є ідіопатична кишкова лімфангіектазія. Сильна втрата кальцію, ліпідів та білків у шлунково-кишковому тракті.
Тип внутрішньопорожнинних паразитів поєднує випадки, коли травлення або всмоктування мембрани порушено через дефект внутрішньопорожнинного паразита в клітинах епітелію кишечника. Це спостерігається у маленьких дітей із порушеннями спадкових захворювань при внутрішньопорожнинному смоктанні паразитів; перетравлення мембрани; травлення та всмоктування. Ентероклітинний тип у дітей старшого віку Синдром мальабсорбції виникає через пошкодження клітин кишечника та смерть від інфекцій або паразитів, туберкульозу, пухлин тонкої кишки, хвороби Крона.
Приклади внутрішньопорожнинної мальабсорбції При цьому типі SMA краще перетравлювати жири. Їх гідроліз здійснюється підшлунковою ліпазою, яка активується жовчю. За відсутності цих речовин виникають такі симптоми, як стеаторея.
Це зайвий жирний кал. Стеаторея найчастіше зустрічається при хронічному панкреатиті. Цей симптом менш помітний при захворюваннях печінки та жовчовивідної системи. Серед внутрішньопорожнинних причин порушення всмоктування ви можете розглянути вроджену гіпоплазію підшлункової залози через недорозвинення. Симптоми можуть проявлятися з перших днів або тижнів життя. У нього рідкий, рясний, швидкий стілець з неприємним запахом і жирним блиском. Жир може постійно витікати з заднього проходу.
Приклади постклітинної мальабсорбції Кишкова постклітинна мальабсорбція спостерігається при ексудативній ентеропатії. Це синдром, при якому білок плазми крові втрачається через слизову.
Які ліки ви приймаєте від простатиту після 70 років
Ексудативна ентеропатія може бути наслідком вродженого розладу лімфатичної системи кишечника. Найчастіше синдром викликаний Уіппле, хворобою Крона, раком тонкої кишки, харчовою алергією. Ексудативна ентеропатія іноді обертається без явних клінічних проявів. Можуть виникати такі симптоми, як діарея та стеаторея. У пацієнтів розвиваються периферичні набряки на обличчі, попереку, промежині та кінцівках.
Приклади ентероклітинної мальабсорбції Ентероклітинний тип мальабсорбції SMA може бути спричинений такою патологією, як абсорбція глюкози-галактози.
Ізванредно! Якщо яйця їли, паразити і чаї
Це спадкове захворювання, при якому в слизовій оболонці тонкої кишки пошкоджується активний транспорт галактози та глюкози. Захворювання виникає при діареї з перших днів життя. Кал спорожняється один раз на день. Вони водянисті, нагадують сечу. У дитини підвищується температура тіла і виникає блювота.
З припиненням прийому молока симптоми зникають. Слабка переносимість солодощів та молока залишається в живих. Іншим прикладом внутрішньоклітинної SMA є всмоктування фруктози.
Це рідкісне генетичне поглинання. Симптомами є фрукти та фруктові соки, що містять велику кількість фруктози після галогенів гельмінтів. Це яблука, апельсини, вишні та вишні. Внутрішньопорожнинний паразит - це фруктоза, яку організм не засвоює, здуття живота, водяниста діарея, колючий біль у животі. У деяких випадках виникає блювота.
- До яких лікарів звертатися, якщо у вас рак матки Що таке рак матки?
- Інфекційний алергічний міокардит
- Паразитичні яйця виявляються в сечі людини
- Характеристики стерилізації котів, огляд, догляд та ціна Кастрація для котів, стерилізація для котів.
- Лікування глистів від глистів у людини
- Ліки, отримані від глистів у людини
Вираженість симптомів залежить від кількості введеної фруктози. Найбільш поширеною причиною ентероклітинної абсорбції при порушенні мембранного травлення є дефіцит дисахаридази.
При цьому дисахариди не розкладаються повністю. Потрапляючи в дистальний відділ кишечника, вони не всмоктуються і піддаються бактеріальному бродінню, виділяючи водень. Виникають кишкові кольки, здуття живота, діарея, втрата апетиту, відрижка і блювота. Кишкове внутрішньопорожнинне порушення всмоктування паразитів може спостерігати порушення всмоктування та травлення при целіакії. Це хронічне спадкове захворювання, при якому дрібний перець пошкоджується деякими продуктами харчування.
Целіакусна хвороба виникає у дітей через кілька місяців після введення їжі, що містить глютен. При захворюванні: частота спорожнення кишечника становить 2-5 на добу; стілець пастоподібний, іноді пінистий, внутрішньопорожнинний паразит, запашний; живіт росте; недостатній приріст ваги спостерігався після періоду дефіциту росту, пов’язаного із втратою ваги. Діагностика синдрому мальабсорбції Мальабсорбція не діагностується. При виявленні симптомів SMA професіонали вимагають від своїх пацієнтів проходження спеціальних тестів та аналізів для підтвердження тієї чи іншої підозри на патологію, яка спричинила всмоктування або травлення.
Як відбувається поглинання? Класифікація та причини
Під час діагностики лікарі керуються таким алгоритмом, розробленим Всесвітньою організацією гастроентерології: спочатку готується ретельний внутрішньопорожнинний паразит, який збирає інформацію про вживані наркотики, нещодавні подорожі, вживання їжі та напоїв, які не входять до звичайного раціону; вивчення спадкової історії; проводиться фізичний огляд для виявлення ознак всмоктування; обстеження калу, врахування його характеристик; для подальшої інформації проводяться лабораторні дослідження.
Подальший діагноз синдрому мальабсорбції включає наявність передбачуваної целіакії, лямблій, бактерій та паразитів в організмі. Важливу діагностичну інформацію можна отримати при ультразвуковому дослідженні внутрішніх органів черевної порожнини. За допомогою УЗД можна оцінити стан печінки, внутрішньопорожнинного паразита, жовчного міхура, лімфатичних вузлів.
Виключення або підтвердження аутоімунного вимагає езофагогастродуоденоскопії гастриту, целіакії, хвороби Крона з біопсією шлунка та дванадцятипалої кишки. Для перевірки недостатності екзокринної функції підшлункової залози для візуалізації каналів проводять кал, комп’ютерну та магнітно-резонансну томографії та ретроградну холангіопанкреатографію. Наявність або відсутність внутрішньопорожнинного ураження паразитами глистами внутрішньопорожнинного паразита при лікуванні калу фахівці пишуть ілеоколоноскопію внутрішньопорожнинного паразита з біопсією досліджуваної області та товстої кишки.
Лікування синдрому мальабсорбції Після встановлення причини мальабсорбції ваш лікар призначить етіотропне лікування для усунення виявленого захворювання. Наприклад: якщо виявлено целіакію, фахівець у цій галузі рекомендуватиме безглютенову дієту протягом усього життя; якщо спостерігається поглинання вуглеводів або непереносимість їжі, призначається відповідна дієта з усунення або обмеження; лікування антибіотиками показано при інфекційних процесах; необхідна відповідна патогенна терапія метаболічного та ендокринного ротоглотки.
При синдромі сильної діареї, що спричиняє порушення всмоктування, лікування може бути етіологічним, патогенетичним та симптоматичним. Етіологічна та патогенетична терапія може включати використання таких пристроїв: антибіотики при бактеріальній діареї.
- Які препарати від усіх глистів Ліки від паразитів широкого спектру дії, Що
- Яка хвороба виліковна від паразитів в домашніх умовах
- Які таблетки можна приймати від паразитів в організмі - Лікує вилучення паразита
- Дієта від паразитів, причини кишкового глиста, симптоми, лікування
- Гепатит - причини, симптоми та лікування лікування суглобів та печінки