"Застосування м’язів мало, оскільки в них немає ферменту, а тому, що печінка його ефективніше метаболізує (вища активність ферментів), чому також сприяє той факт, що фруктоза потрапляє з глюкозою".

каже

І в той же час, великою перевагою фруктози є те, що вона вже є спільним введенням. щоб допомогти знизити рівень цукру в крові.

1. той самий ГК не інгібується глюкозою з глюкози, але отриманий фру6П побічно так (сприяє інактивуючому зв'язуванню інгібуючого ГК білка з ГК)

2. проте fru1P з фруктози інгібує це зв'язування і тим самим збільшує розпад глюкози і раз і назавжди знижує рівень цукру в крові (що, скажімо, є фатальним наслідком порушення обміну фруктози, навіть із низьким вмістом фруктози споживання).

Секрет полягає в помірності, як завжди.

Знаєш, що? Вибачте, серйозно.

У будь-якому випадку, запитуйте, бо так ви дізнаєтесь. Звичайно, лише якщо ви отримаєте відповідь.

Ви добрий як завжди.

Ви знаєте що, тоді майте рацію!

Хоча дозвольте підкреслити: любити говорити про щось, розуміти каяки, не обов’язково йти рука об руку. Ви навіть не думаєте, що тема мені подобається, тому що:

1.У мене є купа питань

2. що я маю на увазі, я поглиблюватимусь хоча б цим

Ну, для того, що я зараз пишу:)

Намалюйте (див. Нижче), перегляньте, потім давайте, я знаю, у вас є питання (у мене теж було. Багато:)

Я не все розумію, але до рівня в процесі (я думаю, цього все одно достатньо.) Я впевнений, що можу допомогти.

Стережись, я егоїст. Це одна з моїх улюблених тем мовлення !: D

Добре. по частинах, посилатися на нього, на характеристики, як викладають на лекціях.

Зібраний таким чином, приємно виведений, я навіть не бачив його в книзі.

Що тепер. Мені дуже сподобалось. D

Ну так. Ось як ви можете зрозуміти, що це означає. DDD

Насправді цей вид оборотності-незворотності також є рев.-ірв у TD. коріння в концепціях, суть:

Розглянемо таку реакцію:

A = B (тобто B формується з A)

Якщо присутній лише А, тож навіть В мало, реакція починається: А закінчується, утворюється В. Якщо цю реакцію не зупинити, ця реакція перейде у стан рівноваги, тобто формується співвідношення рівноваги A: B (тобто константа рівноваги K = [B]/[A]).

Припустимо, константа рівноваги дорівнює 10, отже, якщо рівновага досягнута, концентрація B в 10 разів перевищує концентрацію A.

Давайте тепер розглянемо випадок, коли метаболізм відбувається в клітині і концентрації становлять приблизно. вони постійні (це майже так), хоча, звичайно, відбувається реакція A = B, але оскільки A замінюється в якійсь іншій реакції, а B також трансформується в іншій реакції, їх концентрація є постійною (цей стан називається стійким -держава).

Ця постійна концентрація повинна бути такою:

Видно, що тут співвідношення концентрацій дорівнює 3, тому ми все ще дуже далекі від рівноваги (де це співвідношення буде 10).

Ми говоримо, що реакція незворотна, тому що навіть якщо я додаю В до системи, реакція не зміниться.

Якщо ми близькі до рівноваги, то якщо я додаю достатню кількість B до системи рівноваги, то оскільки відношення B: A перевищує рівновагу 10, реакція починає йти назад, тобто надлишок B перетворюється в A, отже, коефіцієнт 10 встановлюється знову.

Якщо, з іншого боку, ми дуже далекі від рівноваги, то навіть якщо я додаю В систему, А не сформується, оскільки ми все ще дуже далекі від співвідношення 10.

Насправді, в останньому випадку напрямок реакції може бути зворотним, потрібно додати лише жахливу кількість В, якого настільки багато, що це не відбувається в клітині.

І нарешті, навіщо говорити про нереверсію. Реакція, якщо зміна стандартної вільної ентальпії є великим від’ємним (тобто deltaG0 є дуже малим негативним числом):

чим більше від’ємна дельтаG0, тим вища константа рівноваги, тобто коефіцієнт рівноваги, тим вищий коефіцієнт рівноваги B: A. І якщо це співвідношення дуже велике, то при клітинних концентраціях ми знаходимося все далі від рівноваги, тому при дуже негативній дельтаG0 в системі практично ніколи не буде достатньо В для того, щоб реакція пройшла назад.

Так-так. Ви абсолютно праві. Я думав про це прокляте незворотне слово, тому що реакція така:

2) незворотні, яких майже два:

-як ви писали: з додаванням Е і так далі - це вже інша реакція

Так, лише людина схильний підходити до цього з кінця продукту. Ну, для цього потрібна практика.

Однак на цій основі, якщо не всі, то багато перетворень є оборотними. Наприклад, глюкоза -> глюкоза-6-Р.

Оборотність (це не слід розуміти в сенсі TD!) Завжди відноситься до даної реакції.

глюкоза + АТФ -> глюкоза-6-Р

Це незворотно при клітинних концентраціях.

У глюконеогенезі a

глюкоза-6-Р + Н2О -> глюкоза + Пі

має місце, що показує, що це не зміна вищезазначеної реакції, а інша реакція.