Автор Ева Тот 2020. Черв. 5. 12: 12-кор |
Все більше людей страждає від непереносимості лактози, також відомої як непереносимість лактози. Симптоми можуть вже проявлятися у дітей, або навіть це може бути фоном, якщо дитина скаржиться на часті болі в животі. Доктор Адам Балог, педіатр, фахівець з алергії, лікар Центру алергії в Буді, розповів, коли підозрювати це у дітей.
Це рідко, але може бути вродженим
У разі вродженої непереносимості лактози організм новонародженого не в змозі переробити лактозу, що міститься в грудному молоці, тому її можна діагностувати у віці від кількох днів до тижня на основі симптомів - біль у животі, здуття живота та діарея.
Окрім цього дуже рідкісного винятку, з моменту нашого народження розщеплення лактози здійснюється ферментом лактазою в тонкому кишечнику. Таким чином, у більшості дітей фермент лактаза виконує свою роботу, він розщеплює молочний цукор, що потрапляє в тонкий кишечник, тому споживання продуктів, які також містять молочний цукор і лактозу, не викликає жодних скарг. Якщо симптоми виникають у більш пізньому віці, це може спричинити вторинну або первинну чутливість до лактози.
Вторинна непереносимість лактози - викликає лише тимчасові скарги
Чутливість до цукру до лактози може бути вторинною, коли активність ферменту лактази тимчасово знижується внаслідок різних захворювань (наприклад, целіакія, хвороба Крона), інфекцій, застосування антибіотиків. У таких випадках після лікування основного захворювання або відновлення балансу кишкової флори (наприклад, шляхом прийому пробіотиків) симптоми непереносимості лактози зазвичай зникають.
Первинна сприйнятливість до лактози - генетично зумовлена
Спадкування відбувається при первинній непереносимості лактози у дорослих. У цьому випадку активність ферменту лактази знижується з віком. Генетично обумовлений процес починається приблизно у віці 2 років, але перші симптоми зазвичай з’являються приблизно у віці 6 років, але багато хто сприймає їх лише як дорослих. Відомі симптоми включають здуття живота, біль у животі, інтенсивні звуки кишечника та діарею після вживання молочної їжі. Тяжкість скарг може різнитися залежно від дитини залежно від того, наскільки знижена активність ферменту лактази. У цьому випадку доцільно провести генетичний скринінговий тест на дитині.
Що показує генетичне тестування?
Індивід може характеризуватися різними генотипами з точки зору активності лактази. За допомогою простого, безболісного тесту ми можемо точно визначити, до якого генотипу належить людина, і за його допомогою визначити, чи буде у них зниження ферменту лактази чи ні. Генотипування можна провести за допомогою генетичного дослідження крові або мазків слизової оболонки порожнини рота.
У цьому випадку рекомендується це зробити
Якщо у одного з батьків доведена первинна непереносимість лактози у дорослих, тоді бажано провести генетичний тест на дитині віком старше 5 років, оскільки захворювання є спадковим. Непереносимість лактози запобігти неможливо, тому, якщо дослідження показало, що дитина належить до генотипу, у якого з віком виробляється фермент лактази, доцільно починати безлактозну дієту лише після появи симптомів.