Вона заснувала центр для дітей з обмеженими можливостями.

ліки раку

1 вересня 2019 року о 6:00 ранку Андреа Дрінова

У 2013 році ви сказали газеті МСП, що стали лікарем, бо хочете знайти ліки від раку.

Так, моя хрещена мати, сестра мого батька Марієнка, померла від раку, коли мені було шість років.

Я пам'ятаю з того періоду великий смуток навколо. У цій маленькій ідеї народилася ідея, що коли я стану великим, я придумаю ліки від раку.

Після закінчення медичного факультету я кілька місяців працював в Інституті експериментальної онкології, але мені не вистачало контакту з пацієнтами. Згодом я працював у психіатричній лікарні Філіпа Пінеля в Пезінок.

Ви нарешті змінили фокус. Чому?

Моє життя принесло тему, яку я, мабуть, не вибрав би сам. У мого трирічного сина діагностували ПАС - розлад аутистичного спектру. Життя заговорило, і я прийняв виклик.

Сільвія Полачкова (42)

  • закінчила медичний факультет університету Коменського, а після школи працювала лікарем у психіатричній лікарні імені Філіпа Пінеля в Пезінок,
  • народивши сина з розладом аутичного спектру, вона вирішила розпочати Братиславу і допомогти іншим дітям із цим розладом,
  • ESBA використовує терапевтичний підхід, який прагне зосередитись на природному середовищі або створити рівні стосунки між дитиною та терапевтом,
  • окрім сина Алекса Петра (5) у нього також є дві доньки Лаура (19) та Микита (8).

Я заснував ESBA (Early Start Bratislava) - центр раннього терапевтичного втручання для дітей з цим розладом.

Я бачу свою місію в поліпшенні якості життя цих дітей, їх сімей, в освіті серед професіоналів, а також серед простих людей, щоб їхня інтеграція та функціонування в суспільстві були максимально оптимальними.

Тож ваш син був натхненником для заснування ESBA.

До цього мене повела особиста історія з сином та шлях, яким ми повинні були піти.

Після діагностики ми посилено шукали шляхи допомогти йому, але потім ми з’ясували, що в Словаччині немає такого закладу, який би міг забезпечити терапевтичне втручання з достатньою інтенсивністю.

Ми відвідували центри за кордоном, їздили до Данії до сертифікованого терапевта, у мене було підготовлено двох психологів, які потім інтенсивно і безкорисливо присвячували себе синові вдома.

Все це було б неможливим, якби я не мав підтримки своїх близьких, які надавали мені кошти.

На основі свого досвіду я вирішив створити такий заклад, який я хотів би знайти у Словаччині, коли моєму синові поставили діагноз ПАС.

Як виглядає життя з дитиною з розладом спектру аутизму?

Кожна дитина з ПАС відрізняється, труднощі можуть бути різними, тому говорять про спектр.

Я спробую використати загальну картину повсякденного життя батьків з дворічною дитиною, яка трапляється досить часто: дитина не розмовляє, не реагує на ім’я, за винятком того, що він не спілкується усно, не знає, як користуватися невербальними засобами спілкування, наприклад, вказувати пальцем на те, що він хоче.

Повсякденні частини життя - це ситуації, коли дитина хоче пити, їсти, щось болить, вона хоче іграшку, але єдиний спосіб, яким вона може спілкуватися зі своїм батьком, - це крик.

Перед батьком кричить відчайдушна дитина, або вона кидається на землю, б’ється головою, тоді як за усім цим криється той факт, що він не може повідомляти, що хоче.

Кожен батько знає, як часто маленька дитина про щось просить. А тепер уявіть, що замість того, щоб знати, чого хоче дитина, і давати йому це, ви відчуваєте цю картину x разів на день.

Що, на вашу думку, є найпоширенішою помилкою батьків при вихованні дитини з РАС?

Перш за все, слід мати на увазі, що батьки, у яких є дитина з РАС, перебувають у дуже складній життєвій ситуації.

Перш за все, їм потрібна підтримка та розуміння від своїх близьких, а також від професіоналів, з якими вони зустрічаються, і які в кінцевому підсумку можуть передати своїм дітям, які в цьому дуже потребують.

Однак, що, на мою думку, надзвичайно важливо - це чесно розібратися з самим діагнозом. Буває, що батько веде дитину на терапію, але з часом стає зрозуміло, що він все-таки вірить, що врешті-решт це не буде аутизм.

Зараз мова не йде про те, яку наклейку можна дати дитині, справа в тому, що в такому випадку він може несвідомо привчити його до "нормального стану" в певних ситуаціях, що може надзвичайно нашкодити цим дітям і призвести до їх розладу, що є непотрібним і неконструктивним.

Які ваші щоденні обов’язки?

У мене вже є передплата - реєструйтесь

  • необмежений доступ до вмісту Sme.sk, Korzar.sk та Spectator.sk та економічної щоденної Індексу
  • більше 20-річного архіву Sme.sk
  • читання та інтерв’ю з додатків TV OKO/TV SVET, Víkend та Fórum
  • необмежена кількість обговорень
  • необмежений доступ до відео та словацьких фільмів на Sme.sk
  • доступний на ПК та в додатках для Android та iPhone

Обробка персональних даних регулюється Політикою конфіденційності та Правилами використання файлів cookie. Будь ласка, ознайомтесь із цими документами перед введенням електронної адреси.