Загальновідомо, що імунна система захищає наш організм від бактерій, вірусів, грибків, паразитів та власних пухлинних клітин організму. Ми організовані, щоб мати можливість розпізнавати та знищувати патогени за допомогою спеціальних клітин та антитіл. Якщо імунна система не працює належним чином, будь-який її елемент відсутній або кількість дуже мала, організм не зможе боротися із збудником інфекції.

Доктор Гергелі Криван, член Асоціації хворих на первинну імунну недостатність, заявив, що більшість вроджених станів імунодефіциту - особливо важкі форми - проявляються ще в дитинстві, але є також вроджені імунодефіцити, які з’являються лише пізніше.

симптоми
- У викликаних дитинством, навіть важких станах імунодефіциту, маленьким дітям важче мати нормально слабшу імунну систему, ніж дорослі, і легше збирати та поширювати захворювання. Тим, хто страждає від імунітету, стає ще простіше від однолітків, виліковуються повільніше і часто з ускладненнями, - сказав фахівець.

Чи можете ви або ваша дитина мати первинний імунодефіцит? Перевірте це!

Із наведеного нижче, навіть якщо у вас є ОДИН симптом, вас підозрюють у первинному захворюванні на імунодефіцит.

-Множинні вушні інфекції протягом року.

- Два або більше важких запалення чола або пазух протягом одного року.

- Тривала інфекція внутрішніх органів, яка не реагує належним чином на лікування антибіотиками.

- Дві або більше пневмонії.

- Залишковий фізичний розвиток (збільшення зросту та/або збільшення ваги)

- Абсцеси на шкірі або в органі

- Стійкі виразки, грибкова інфекція в роті - після досягнення піврічного віку

- Необхідність внутрішньовенного лікування антибіотиками для боротьби з інфекціями.

- Важкі хронічні інфекції, такі як менінгіт, кісткова тканина, артрит та пневмонія, зараження крові

- Хвороба сімейного імунодефіциту або рання незрозуміла смерть

Якщо ви вважаєте, що у вас або члена вашої родини може бути імунодефіцит на основі інформації, наведеної тут, обов’язково зверніться до свого лікаря загальної практики та попросіть направлення.

- Час між першими клінічними симптомами та діагнозом зазвичай тривалий - у багатьох випадках роки, десятиліття -, що часто може призвести до незворотних, незворотних пошкоджень органів, що негативно впливає на результат захворювання, тобто прогноз, пояснила Маргіт Зеер, яка підкреслила з часом. якщо хвороба не розпізнається, багато аутоімунні захворювання можуть бути пов'язані з ПІД.

- Терапія може запобігти інфекціям та ускладненням, поліпшити роботу легенів, зменшити кількість днів, проведених у лікарні, та забезпечити хорошу якість життя. За допомогою правильно підібраних препаратів з відповідними дозами та інтервалами можна досягти навіть концентрації імуноглобуліну в сироватці крові, характерної для здорової популяції. Препарати для внутрішньовенного введення імуноглобуліну (IVIG), виготовлені з плазми тисяч здорових донорів крові, доступні в Угорщині з 1980-х років, і нещодавно ми маємо підшкірну підшкірну форму (SCIG). В даний час ця терапія детально визначена в OEP, і центри отримують щомісячну дозу в індивідуальному порядку - професор Маргіт Зеер перерахувала варіанти лікування.

Вам стаття стала цікавою? Поділіться з друзями!