"Пухлина є генетичним захворюванням, спричиненим генетичними дефектами, але лише 10 відсотків з них є спадковими, більшість з них набуваються в цих генетичних дефектах протягом нашого життя", - сказав дослідник раку Іштван Петак. Він пояснює, що один з найвідоміших, найпоширеніших дефектів генів, який може бути пов'язаний з розвитком раку молочної залози та раку яєчників, може бути пов'язаний з генами BRCA1 і BRCA2. На цей генетичний дефект впливає 1-2 відсотки середньостатистичної популяції. Якщо хтось переніс таку хворобу серед своїх прямих нащадків, важливо проконсультуватися з генетичним консультантом », - додав він.
Ракові захворювання все ще "між нами і довголіттям", сьогодні кожна четверта людина в Угорщині страждає на ракову хворобу. Однак кількість таких захворювань не збільшується. Він все ще може бути основною причиною смерті, оскільки спостерігається значне зменшення смертності від серцево-судинних захворювань, пояснив він.
Дослідник раку заявив, що половина нових протипухлинних препаратів - це цільові препарати, інша половина - імунотерапія.
Це саме імунотерапія, яка була розроблена на основі роботи двох лауреатів Нобелівської премії медичних дослідників. Таким чином, існує кілька цільових ліків, за допомогою яких ми можемо забезпечити індивідуальне лікування, - сказав Іштван Петак.
Він пояснює, що двоє вчених отримали Нобелівську премію з медицини та фізіології, оскільки виявили, що в деяких пухлинах людини імунна система помічає чужорідні пухлинні клітини і намагається напасти на них. Клітини пухлини захищаються від цього, виробляючи білок, білок, який викликає запрограмовану загибель клітин, що викликає загибель імунних клітин, які атакують її. Якщо ми дамо цілеспрямований препарат проти цього білка, ми знову активізуємо атаку на імунну систему, і наша власна імунна система переможе рак, пояснив дослідник раку.
Магдольна Данк, генеральний директор онкологічного центру, підкреслила, що з розвитком імунотерапії почалася зміна парадигми в онкологічній допомозі, внаслідок чого на перший план виходять терапії, що активізують імунну систему. адже наша імунна система має здатність розпізнавати пухлину і, якщо це робить, руйнувати пухлинні клітини. Цей новий підхід представлений імунокологією.
Раніше використовувані методи були орієнтовані на знищення пухлинних клітин, але імунокологія базується на зовсім іншій концепції, вона активізує організм та імунну систему.
Хвороба активується тоді, коли клітини пухлини здатні «сховатися» від імунної системи. У цьому випадку вони пригнічують імунну відповідь організму, вставляючи інгібуючі рецептори. Імунологічні розробки усувають ці інгібуючі точки, препарат активізує нормальну роботу імунної системи.
"Суть концепції полягає в тому, що механізм повністю відрізняється від того, що ми дізналися в попередніх процедурах, тому що за допомогою них ми завжди бомбардували пухлину, тепер ми даємо можливість імунній системі виконувати свою роботу, знищуючи все, що не в порядку в тіло ".
Існують певні захворювання, такі як меланома, рак легенів, рак нирок, рак голови та шиї та рак сечового міхура, які дуже добре реагують на імунокологічні препарати, їх називають імуногенними пухлинами. Крім того, тривають дослідження інших пухлин, додала Магдольна Данк, яка заявила, що метою було в майбутньому зробити імунологічне лікування рутинним.
На сьогоднішній день результати свідчать про те, що імунотерапію можна комбінувати з іншими методами лікування для посилення ефекту. Генеральний директор сподівається, що в майбутньому буде доступно все більше і більше методів імунотерапії і що 75-80 відсотків захворювань будуть включені в лікування.
Двоє вчених, Джеймс П. Еллісон і Хондо Тассуку, отримують цьогорічну Нобелівську премію з медичної фізіології за досягнення у дослідженні раку.
Обгрунтування полягає в тому, що американські та японські практики здобули найпрестижніше наукове визнання за розробку сучасної імунотерапії раку - пухлинної терапії, заснованої на пригніченні негативної імунної регуляції. Їхні відкриття ознаменували віху в боротьбі з раком. Їх дослідження було зосереджено на здатності імунної системи атакувати ракові клітини, відпускаючи певні гальма.
Джеймс Еллісон був одним із вчених, який спостерігав, що CTLA-4 інгібує Т-клітини. Поки інші вивчали функцію білка при лікуванні аутоімунних захворювань, Еллісон мав зовсім іншу ідею: до того часу він створив антитіло, яке може інгібувати CTLA-4, а потім почав перевіряти, чи може імунна система атакувати звільнення гальма ракові клітини. Свої перші експерименти він провів зі своїми колегами в кінці 1994 року і досяг вражаючих результатів: вони змогли вилікувати рак у мишей за допомогою антитіла. У великому клінічному дослідженні в 2010 р. На людях хороші результати були отримані у пацієнтів із запущеною меланомою - раком шкіри. Симптоми раку зникли у кількох учасників.
Хондзсо Тассуку, дослідник з Кіотського університету виявив у 1992 р. білок, який називається "запрограмованою смертю 1" (PD-1), який також експресується на Т-клітинах. зрозумів, що «запрограмована смерть 1» діє як гальмо, але її механізм різний. Після клінічних випробувань ключове дослідження 2012 року продемонструвало ефективність терапії, розробленої японським вченим, у людей з різними типами раку, навіть у тих, у кого захворювання було раніше вважалися невиліковними.
Джерело: MTI
Вам стаття стала цікавою? Поділіться з друзями!
- Симпатія - все більше дітей страждають на кишкові захворювання
- Більше пилку берези є алергічним, і їх симптоми посилюються
- Все більше і більше повних студентів, вже кожен четвертий студент має зайву вагу
- Телбіз і все більше розладів харчування
- Натовп буде страждати ожирінням, тому буде потрібно набагато більше їжі G7 - Економічні історії зрозуміло