Хронічний лімфолейкоз (ХЛЛ) є найпоширенішим видом лейкемії. При цьому типі лейкемії ракові лейкоцити, які утворюються в кістковому мозку, з часом розмножуються, а також з’являються в крові та лімфатичних тканинах. Найчастіше уражаються лімфатичні вузли, печінка та селезінка.

симптоми

Частота захворювання - 3-5/100 000 жителів на рік. В основному це вражає старшу вікову групу, середній вік на момент постановки діагнозу становить 65 років, удвічі частіше серед чоловіків. Причина захворювання невідома, чіткого зв'язку з вірусною інфекцією чи радіаційним впливом не встановлено. Однак тривалий контакт з хімічними речовинами описувався в декількох випадках. Рідко накопичення сім'ї також є виправданим.

Загалом, починається посилена проліферація уражених гемопоетичних клітин після генетичного пошкодження. Окрім накопичення в кістковому мозку та поза ним, вони з’являються в крові та викликають збільшення лімфатичної тканини, витісняючи здорові клітини з кісткового мозку.

Симптоми хронічного лімфолейкозу

Іноді захворювання виявляється у вигляді високого рівня лейкоцитів, включаючи високий вміст лімфоцитів, який спостерігається у звичайних зразках крові у пацієнтів без скарг. Підозра на біль у вигляді безболісно збільшених лімфатичних вузлів, селезінки або печінки, часто спостерігається у пацієнтів без скарг.

Загальні симптоми, такі як втрата ваги, лихоманка, нічне потовиділення та свербіж шкіри також можуть супроводжувати збільшення лімфатичних вузлів. У запущеному стані анемія, крововиливи та часті інфекції виникають через недостатнє утворення клітин крові з кісткового мозку.

Як діагностувати ХЛЛ?

Високий рівень лейкоцитів (включаючи лімфоцити) в аналізі крові викликає підозру на захворювання. Порушення кровотворення при виявленні безболісних, збільшених лімфатичних вузлів (шиї, пахв, паху), селезінки та/або печінки також підтримують захворювання. УЗД черевної порожнини також свідчить про наявність у черевній порожнині лімфатичних вузлів, які часто пальпуються вручну. Детальний аналіз рівня крові та додаткові молекулярні тести можуть підтвердити захворювання, але на практиці майже завжди проводяться дослідження кісткового мозку для точного діагнозу.

Варіанти лікування хронічного лімфолейкозу

За старих часів можна було досягти тимчасового поліпшення за рахунок зменшення кількості клітин, сьогодні можна застосовувати хіміотерапію, так звані протиракові клітини. імунотерапія моноклональними антитілами та медикаментозна терапія, яка специфічно інгібує сигнальні шляхи, задіяні в проліферації клітин в останні роки. Трансплантація кісткового мозку також розглядається для молодих пацієнтів, які важко реагують на лікування.

Чого чекати від пацієнта?

Це повільно прогресуюча хвороба, яку не визнавали роками. Хоча це не один із агресивних лейкозів, його сьогодні можна вилікувати практично лише трансплантацією кісткового мозку, але при ретельному лікуванні він може навіть зробити пацієнта безсимптомним протягом багатьох років.

Очікувана середня виживаність становить понад 10 років, але у випадку хвороби, яка погіршується протягом тривалого часу і повільно погіршується, виживання може становити 20-25 років. Сьогодні триває низка клінічних досліджень, які повідомляють про дуже хороші результати з невикористаними раніше препаратами, які, як сподіваємося, будуть доступні якомога швидше при лікуванні захворювання, ще більше покращуючи виживання пацієнтів, можливо навіть приносячи одужання.

Рекомендація до статті

Сухість піхви не рідкість у менопаузі, але її можна лікувати. (х)

Біль у нирках може бути викликаний запаленням, проблемами кровопостачання або травмами.

Хвороба Каслмана (ангіофолікулярна гіперплазія лімфовузлів або гіперплазія) - рідкісне захворювання з атиповим лімфопроліферативним.

Початкові симптоми лейкемії можуть бути загальними і їх важко виявити на ранній стадії, оскільки пацієнти не звертаються до негайної допомоги через скарги.

Пухлини лімфатичної системи, також відомі як лімфопроліферативні захворювання або лімфоми (лімфоми), починаються з клітин, що складають лімфатичну систему. Ці клітини.

Відомо кілька типів лейкозів (пухлин кісткового мозку), але традиційно існує чотири основних типи, при яких кров відрізняється.

Щороку в Угорщині приблизно 230-250 пацієнтам діагностують ОМЛ. Найбільш поширеною формою та частотою гострих лейкозів дорослих є молоді.

Хронічний мієлоїдний лейкоз (ХМЛ) - це повільний хронічний тип лейкозу з багаторічним перебігом, при якому.

Лейкемія (лейкемія, рак крові) - це рак кровотворних органів (кісткового мозку та лімфатичної системи). З лейкозом в дитинстві.

При лейкеміях хіміотерапія - це перший крок до максимального лікування кількості ракових клітин.