Здоров'я та медицина Відео: Оновлення здоров'я: нарешті, діагноз // Синдром Гілберта | Елько (лютий 2021)
Синдром Жильбера у дітей - спадкове захворювання. Це спричиняє ряд серйозних порушень у крові, які збільшуються із вмістом непрямого білірубіну, який є причиною жовтяниці. Цей синдром передається від батьків дітям, він добре вивчений і піддається лікуванню.
Синдром Жильбера у дітей характеризується симптомами, які легко виявити при діагностиці. У крові хворих спостерігається підвищений білірубін, перетворюється на часткову недостатність глюкуронілтрансферази, відсутність функціональних змін у печінці, наявність генетичної схильності.
Вперше хвороба була описана на початку XX століття, численні дослідження показали, що більшість дітей із синдромом Гілберта зустрічаються у представників чоловічої статі.
Синдром Гілберта: симптоми та діагностика
Позначене - це захворювання, яке часто діагностують у підлітковому віці, діти починають скаржитися на біль та самоусунення дискомфорту, який виникає в правому верхньому квадранті. Дитина швидко втомлюється, стає млявим, втома буквально збиває його з ног. Основним симптомом, що вказує на ентермиттирующую жовтяницю у дітей, вважається яскраво-жовтий колір зору склери, він може то виникати, то зникати, і все це буде відбуватися до тих пір, поки не буде усунути дратівливий фактор.
Якщо ви виявите, що у вашої дитини щось подібне, негайно зверніться до лікаря. Вас запросять на необхідні тести для підтвердження або спростування попереднього діагнозу. Перелік процедур діагностики повинен бути введений: