Будь-хто може сказати що завгодно: їсти, безумовно, добре, це одне з джерел людської радості. Але значна частина людей здатна зберегти свою пристрасть до смаків у здоровому середовищі і лише іноді поступається примусу до їжі, коли їх без розбору набивають майже примусовою силою.
Однак існує дуже рідкісна генетична хвороба - синдром Прадера-Віллі, страждаючі якої ніколи не вважають, що цього достатньо. Вони ніколи не живуть добре, і немає такої кількості та спеціальної їжі, яку б вони не хотіли їсти там і відразу. Навіть ціною їх смерті.
Вперше хвороба була діагностована швейцарськими педіатрами наприкінці 1950-х років, і, схоже, це одне із захворювань, яке вражає обидві статі однаково, хоча передача захворювання може бути пов’язана з 15 батьківською хромосомою.
У світі налічується майже півмільйона пацієнтів із синдромом Прадера-Віллі, майже дві тисячі з яких проживають у Великобританії, багато з них у спеціальних будинках для відпочинку, створених спеціально для цієї хвороби. Хоча на перший погляд захворювання не здається серйозним, воно є: пацієнти з цим синдромом потребують постійного зовнішнього контролю, їх внутрішні, самообмежувальні механізми не працюють, тому вони можуть буквально з'їсти себе до смерті. Крім того, неконтрольоване вживання їжі може викликати у них незліченну кількість захворювань - від високого кров’яного тиску та діабету до алергії, спричиненої спеціями.
Тіло вказує на небезпеку
Окрім фізичних ризиків, психічні викривлення найбільш вражаючі у пацієнтів із синдромом Прадера-Віллі, оскільки кожна думка, кожна дія спрямована на їжу. Оскільки центр регуляції насичення гіпоталамусом взагалі не функціонує, організм постійно працює в небезпечному режимі. І оскільки почуття голоду є одним із найсильніших рухів крім сексуальності, пацієнтам постійно загрожує небезпека, тому їм просто доводиться їсти.
Харчуючись, вони насправді лише виконують наказ життєвого інстинкту, тому, підпорядковуючи йому все інше, їхня поведінка може стати асоціальною, якщо їм доведеться красти або навіть вчинити насильство, щоб отримати їжу. В інший час табу порушуються, і їдять їжу, яка є небезпечною чи несмачною для людського організму або смаку.
Симптоми синдрому Прадера-Віллі
Люди із синдромом Прадера-Віллі, як правило, потрапляють у світ шляхом кесаревого розтину і відчувають труднощі з першим самостійним диханням, запізнюються до досягнення або залишаються незрілими, загалом низького зросту, а оскільки їхні м’язи незрілі, напрочуд гнучкі. Вони мають низький IQ, але мають хороші візуальні здібності.