досягли

Аритмія серця може спричинити смерть навіть на перший погляд абсолютно здорової людини. Зазвичай це викликається фізичним або психічним стресом. Згідно з висновками словацьких вчених, причина захворювання криється в розладі білка RyR2. Визначення структури початкової області цього білка в майбутньому допоможе у розробці нових препаратів для серцевих аритмій.

"Білок RyR2 настільки ж важливий для роботи серця, як клапан автомобільного двигуна. При пошкодженні двигун працює, але це лише питання часу, коли він зламається і перестане працювати. У людини це фізичні зусилля або емоційні травми, які спричиняє таку серцеву кризу. яка може призвести до раптової смерті ", - сказав професор Ентоні Лай з Кардіфського університету, який співпрацював зі словацькими вченими у дослідженні.

"В одній молекулі близько 5000 амінокислот, з яких ми охарактеризували 550", - пояснює Владена Бауерова-Глінькова, співавтор дослідження в Інституті молекулярної біології Словацької академії наук (SAS), додаючи, що це не потрібно описувати всі амінокислоти, щоб розпочати роботу над розробкою нових препаратів від серцевих аритмій. Хоча серцеві аритмії дещо відрізняються для кожного пацієнта, це не означає, що кожному потрібні спеціальні ліки. "Однак я припускаю, що кожному пацієнту буде призначено різне дозування", - додав учений.

Результати цього дослідження також можуть допомогти у ранній діагностиці серцевих аритмій. "Можна було б бути обережним, як і алергіки намагаються уникати причин алергічних реакцій. Тож він би знав, що йому, мабуть, не слід підніматися на гору. Еверест, стрибаючи в холодну воду або піддаючи себе надмірному стресу ", - говорить Бауерова-Глінкова.

Серцеві аритмії пов'язані з кальцієвим циклом у м'язових клітинах у ритмічно працюючому серці. Існує чотири типи аритмій, викликаних кальцієм. Дві трапляються дуже рідко і страждають приблизно на кожну десяту тисячу людей. Синдром важкої дитячої смерті (SIDS) та мутації білка RyR2 є серйозною аритмією і відповідають за один-два відсотки цих випадків. Найпоширеніша серцева аритмія - серцева недостатність. Це зачіпає до двох відсотків населення, а це означає, що в Словаччині налічується близько 100 000 хворих на цю хворобу. Цей синдром може становити до дев'яти відсотків усіх смертей.

Порушення кальцієвого циклу внаслідок мутацій білка RyR2 призводить до серцевих аритмій, і словацько-британська група вчених першою визначила структуру початкової частини цього білка.

Наразі це базове дослідження, яке досі не застосовувалось безпосередньо на практиці, але представляє вагомий внесок у розуміння молекулярних основ декількох захворювань серця. Це полегшить пошук ліків та методів лікування, які можуть запобігти появі та розвитку серцевих захворювань. Виявлення невеликого розладу життєво важливого серцевого білка дозволить спеціалістам точно визначити терапевтичну мету для майбутньої розробки препарату для серцево-судинних захворювань.

"Це біг на довгі дистанції. Якщо ми хочемо провести якісне дослідження, це займає багато часу ", - сказала Олександра Захраднікова з SAS, яка працює над цим проектом вісім років. Вона та її колеги опублікували дослідження у професійному журналі Acta Crystallographica. Однак Заграднікова каже, що через скорочення фінансування академії дослідження сповільниться або навіть припиниться. Нестача фінансових ресурсів безпосередньо пов’язана з проблемою браку кваліфікованих науковців. "Після завершення дисертації молоді люди не мають можливості залишитися в інституті, тому вони їдуть за кордон", - сказав провідний науковець.

(Ми замінили агентський звіт авторською статтею у щоденнику "Правда".)