Ідея створення Національного реєстру інфарктів міокарда народилася десять років тому, і вже чотири роки він діє на основі законодавчих зобов'язань. Реєстр - це система забезпечення якості, яка надає дані про догляд в режимі реального часу і здатна постійно вдосконалювати догляд за пацієнтами, аналізуючи їх.

На основі даних можна довести, що кількість пацієнтів, які отримують сучасну допомогу, також є надзвичайною у світі. Це також пов’язано з тим, що за останнє десятиліття кількість смертей через інфаркт міокарда зменшилася вдвічі, а кількість випадків захворювання у всьому світі.

зменшилася

Після інфаркту

Організація Національного реєстру інфарктів міокарда, найдетальнішої та найточнішої системи моніторингу в країні, розпочалася десять років тому, яка забезпечує точний зворотний зв’язок щодо догляду за хворими на інфаркт міокарда та подій після госпітальної допомоги. Таким чином, система догляду та професія можуть отримати уявлення про свою роботу, територіальну нерівність та недоліки, а отже, інформація, на основі якої вони можуть вдосконалюватися та змінюватися, також може дійти до осіб, які приймають рішення. Це пов’язано, серед іншого, з тим, що кількість смертей, спричинених 15 000 серцевими нападами у попередньому році, зменшилась менш ніж удвічі.

"Коли виникла ідея створення Реєстру, і ми почали планувати програму, існувала нагальна потреба у базі даних, що надає відповідну інформацію про якість медичної допомоги.Для того, щоб вивчити перебіг, догляд та якісні параметри захворювань, необхідно вести реєстри пацієнтів, тому на той час ми створили реєстр інфарктів міокарда ", - говорить проф. Д-р Андраш Яносі, професійний керівник Національної Реєстр інфарктів міокарда,.

"Суспільство та лікарі також зацікавлені в цьому де і як надається допомога, наскільки вона доступна. На основі цієї інформації можна виправити можливі помилки та організувати догляд по-різному. Реєстр допомагає з’ясувати, в якому випадку терапія є ефективною та як її можна застосовувати в кожному закладі догляду. Необхідні дані повинні бути передані до реєстру лікуючим лікарем, який поставив діагноз, а також лікарем, який проводить гістологічне дослідження, розтин або перегляд, на електронному інтерфейсі, призначеному для цієї мети. Звіт охоплює всі інфаркти міокарда, які діагностували або лікували медичні працівники, і їх слід надсилати щокварталу », - говорить фахівець, який сказав, що це забезпечить їм показники якості, які дає точні відгуки про догляд.

Лікування інфаркту міокарда: 4 години замість 120 хвилин

"З цього кожен може зрозуміти, що він є яка робота, яку ви робите, має основу для порівняльного аналізу. Зрозуміло, де саме і в якій пропорції проводився катетер, скільки часу потрібно пацієнтові до лабораторії, які ліки йому призначали і як він його приймав. В даний час триває робота з оцінки часу, необхідного для отримання лікарні, як найбільший бій триває з часом. Незважаючи на цей унікальний реєстр у системі догляду світового класу, це серйозна боротьба, після розгляду скарги має пройти не більше 120 хвилин. На противагу цьому, наше середнє значення становить чотири години. Поки ми точно не знаємо, від кого пацієнт вперше звертається за допомогою, коли і де, тобто ні те, що спричиняє затримку, але точно: це йде набагато краще, якщо ви безпосередньо викликаєте швидку допомогу ".

"Отже, головна мета - це постійний моніторинг та оцінка допомоги хворим, які лікуються від інфаркту міокарда. Цей рівень контролю якості медичної допомоги дозволяє нам з’ясувати: наскільки професійні рекомендації, засновані на доказах, впроваджуються на практиці та наскільки ефективним є лікування. Довготерміновою метою реєстру є сприяння покращенню прогнозу пацієнтів та функціонуванню економічно ефективної системи допомоги ”, - додає кардіолог.

Національний реєстр серцевих нападів

В Угорщині в 2010 р. Було розпочато пілотну програму картографування випадків інфаркту, в рамках якої спочатку були зібрані дані з восьми лікарень столиці та чотирьох округів Сабольч-Сатмар-Берег. Працювати пізніше öДо кожного приєдналося 18 кардіологічних центрів з ще 13 округів.

Волонтерство також означало безкоштовну роботу, оскільки для розширення реєстру не було жодної копійки. Для запуску в січні 2010 року та подальших операцій п’ять фармацевтичних компаній об’єднали гроші з наміром, що через рік, як тільки система виявиться життєздатною, держава візьме на себе фінансування, що вимагає 50 мільйонів форинтів на рік. Відтоді Реєстр не отримував державного фінансування, витрати на роботу покриває Національний інститут кардіології Дьєрджа Готцегена, робота постачальників даних є обов'язковою, але за роботу вони не отримують винагороди. Національний реєстр інфарктів міокарда є одним із чотирьох безперервних європейських реєстрів інфаркту, подібні системи діють у Швеції, Швейцарії та Великобританії.