Карлос Лопес Отін, фото Хосе Валліна.

старіння

В останні роки науковий прогрес у вивченні старіння з геномної та молекулярної призми був надзвичайним. По-перше, дослідження генетичних поліморфізмів і особливо так званих ОНП дали цінну інформацію про те, що ми могли б назвати рівнянням довголіття. Велика кількість термінів у цій символічній формулі починається з SRY (-/-), що менш загадковою мовою є нічим іншим, як твердженням, що найкраще робити довге життя - це бути жінкою, оскільки SRY - це фактор транскрипції, розташований у Y-хромосомі, і тому виключно для чоловічої статі. Рівняння продовжуватиметься з ApoE4 (-/-), оскільки алель 4 аполіпопротеїну Е схильний до хвороби Альцгеймера і суттєво витончує майбутнє, перефразовуючи прекрасну метафору великого астурійського поета Анхеля Гонсалеса. І тоді нам довелося б включити понад 150 поліморфізмів, які Себастіані та ін. вони щойно описали в журналі Science, як дуже часто зустрічаються в суперценталіях, тих поборників людського довголіття на чолі з Жанною Кальмент, які у 122 роки прожили більше 1 мільйона годин до того, як її гени замовкли.

З іншого боку, а також під захистом нових методів молекулярної біології були описані та розібрані біохімічні шляхи, що впливають на тривалість життя багатьох видів тварин, від мух та хробаків до мишей та людей. Багато з цих шляхів обертаються навколо низки загальних ланок, включаючи інсуліноподібний фактор росту IGF1, білки з кіназною активністю, такі як TOR, фактори транскрипції сімейства FoxO, ферменти, що модифікують хроматин, такі як сиртуїни, o компоненти мітохондріального електронного транспортного ланцюга, підтримуючи ідею, що всі вони відіграють вирішальну роль у підтримці клітинного гомеостазу.

Стаття, опублікована в № 2 журналу LYCHNOS, Фундація Генеральний CSIC

Профіль: Карлос Лопес Отін

Професор біохімії та молекулярної біології в Університеті Ов'єдо, де він поєднує свою викладацьку роботу з розробкою напрямків досліджень раку, старіння та функціонального аналізу геномів. Їхня робота дозволила виявити понад 60 нових генів людини, що кодують протеази, та проаналізувати їх функції при прогресуванні пухлини та інших нормальних та патологічних процесах. Крім того, це сприяло анотації геному людини та інших організмів, що представляють біомедичний інтерес, таких як миша, щур та шимпанзе. Нещодавня робота його групи включає виявлення опосередкованого протеазами механізму придушення пухлини та розробку лікування передчасного старіння. Карлос Лопес-Отін є керівником іспанського проекту «Геноми раку», є членом Королівської академії наук і отримав різні відзнаки, включаючи Національну премію Сантьяго Рамона і Кахаля.