Схильність до серцево-судинних захворювань певною мірою успадковується, але часто попереджають, що схильність ще не є самою хворобою серця, на розвиток якої суттєво впливає наш спосіб життя.
Доктор Петро Васько, однак фахівець Будського кардіологічного центру попереджає, що ми повинні знати, що ми успадкували від своїх предків.
Гени є носіями схильності
Однією з найбільших проблем для науки є визначення спадкових факторів, які можуть лежати в основі кожної хвороби. Це також стосувалось спадкової хвороби серця, яка називається розширеною кардіоміопатією (dcm). Dcm - це захворювання м’язів серця, що супроводжується розширенням шлуночків. Як результат, орган не в змозі перекачувати достатньо крові, що в кінцевому підсумку призводить до серцевої недостатності. Згідно з дослідженням, опублікованим у медичному журналі Science Translational Medicine, чверть випадків відповідають за генні мутації, що призводять до скорочення м’язового білка в титині. Цей результат важливий, оскільки, якщо дослідники повністю вивчать генетичну та молекулярну основу розвитку dcm, отримана таким чином інформація дозволить провести скринінг родичів пацієнтів і, якщо потрібно, розпочати своє лікування рано.
Познайомтесь із сімейними хворобами!
«Насправді, для кожного було б важливо по крові знати про хвороби своїх предків та родичів, адже якщо ми знаємо, до чого нам потрібно готуватися, ми можемо приймати кращі рішення щодо свого способу життя. І при правильному способі життя ми можемо значно зменшити шанси прояви хвороби », - пояснює він доктор. Петро Васько, кардіолог Буда-кардіологічного центру. - Звичайно, це стосується і серцево-судинних захворювань. Якщо у нашого батька чи брата були діагностовані серцево-судинні захворювання у віці 55 років, нашій матері чи сестрі було менше 65 років, є велика ймовірність, що ми зазнаємо цих проблем.
Отже, кожен повинен створити своє власне генеалогічне дерево для серцево-судинних захворювань, в якому для висхідників слід зазначити наступне:
- які померли від серцевих захворювань,
- які мали серцево-судинні захворювання,
- з якою хворобою люди борються, бо перебувають на лікуванні,
- у кого, коли хвороба розвинулася, був той, хто вже народився з нею,
- подумайте, можливо, запитайте, хто може бути, хто живе з високим кров'яним тиском і високим рівнем холестерину.
Формування також залежить від наших рішень
Важливо знати, що існують захворювання, які з’являються внаслідок одного дефектного гена, наприклад, певні захворювання серцевого м’яза або аритмії, але існують так звані хвороби полігенного походження. Багато генних доменів відіграють певну роль у їх розвитку, що може посилити схильний ефект різноманітних факторів ризику. Наприклад, було показано генетичний ефект, який посилює шкідливий вплив куріння. Кожен, хто має цю роботу, захворіє на рак легенів навіть після короткого паління, тоді як інші не матимуть проблем із легенями після десятиліть куріння.
«Однак це також означає, що ми насправді граємо в російську рулетку з курінням, наприклад, тому що ми не знаємо, який наш генофонд. Тому, якщо серцево-судинні захворювання накопичуються в нашій родині, варто свідомо усунути будь-які фактори ризику, які можуть сприяти появі хвороби і в нас. Основними факторами ризику є фізична бездіяльність, ожиріння, високий рівень холестерину та артеріального тиску, пов’язаний із способом життя, а також діабет 2 типу життя ”, - пояснює він. Лікар Васько. - 68% хворих на цукровий діабет у віці старше 65 років мають певний тип серцевих захворювань і 16% стикаються із смертельними інсультами. Ось чому діабетикам слід не тільки тримати основне захворювання під контролем, але також серйозно слід віднестись до кардіологічного моніторингу та зміни способу життя, як це рекомендується кожному, хто має цю “сімейну спадщину”.