Шукайте таке слово: тандемна мас-спектрометрія
Кількість звернень: 8
Очікувана реакція пухлини на блокаду PD-1 є передбачуваною?
Мутаційний статус пухлин визначає очікувану відповідь на стандартне лікування, цілеспрямоване лікування та імунне лікування. Пухлини з дефіцитом невідповідностей мають особливий мутаційний профіль, що характеризується високою нестабільністю мікросателітів (MSI). (Мікросателіт - це повторювана ділянка ДНК, також відома як короткий тандемний повтор [STR].) Попереднє дослідження показало, що ступінь MSI в тканині пухлини та кількість мутацій пухлини (особливо певних спеціальних мутацій) пов’язані між собою. до ефективності запрограмованої імунної терапії проти PD-1 і, отже, може передбачити ефективність такої терапії.
[Метронідазол-індукована оборотна нейротоксичність]
ЕРЕН Фуля, АЛДАН Алі Мехмет, ДОГАН Бурку Васфіє, ГУЛ Гюнай, СЕЛЬЧУК Хатем Хакан, СОЙСАЛ Айсун
Чи справді аптечна сіль "здоровіша"? - Факти, хибні уявлення та суперечності щодо хлориду натрію
Габор ТАКАЦ, Андраш ФІТТЛЕР, Лайош БОЦ
Більше року тому в Інтернеті та на різних форумах з’явились попереджувальні новини про те, що кухонна сіль для споживання людиною змішується з хлоридом калію, збагачується і навіть містить лише 100% її. Комунікатори (комунікатори) та/або їх розповсюджувачі навіть підкреслювали, відповідно до теорій змови, що, як наслідок, угорське населення “ув’язнене” на дієті з низьким вмістом натрію поза їхніми знаннями та волею. Вони навіть ризикували, що вважають це ганебним біологічним геноцидом, оскільки споживання “здорового NaCl” зменшилось, а споживання KCl, який є дуже “шкідливим” для організму, зросло. Таким чином, вони були написані для допомоги своїм ближнім, ми можемо стати жертвами незліченних хвороб і навіть того, чому ми не можемо оговтатися від наших хронічних захворювань (безпліддя, алергія, хвороби нирок, високий кров'яний тиск).
Генетика та дослідження: кому належав скелет Шиллера?
Чи замінить генетика традиційні відбитки пальців у криміналістиці?
Lege Artis Medicinae
Хоріокарцинома в яєчнику Молекулярно-патологічні диференційно-діагностичні варіанти
Ева ЕРЕНІЙ, Іван СІГЕТВАРІ, Хайналка АНДРІКОВІКС, Аттіла ТОРДАЙ, Марта УРБАН, Каролі СІМОН
Рідкісні нейрогенетичні захворювання, що лежать в основі судом новонароджених та дітей
Andrea NAGY, Zsuzsa SZEVER, Zsuzsa KORMOS, Emőke SZÉKELY, EDIT TÓTH, Lajos SMIDÉLIUSZ, Rita HORVÁTH, Vera KARCAGI, Ágnes SCHULER, Eszter JÁVORSZKY
Автори описують найпоширеніші причини новонароджених та інфантильних судом (гіпоксія, внутрішньочерепні крововиливи, інфекції центральної нервової системи, метаболічні причини, хромосомні аномалії, аномалії розвитку мозку, доброякісні напади новонароджених, відміна препарату). Вони пропонують скринінгові тести після нападів, описують основи тандемного тесту, якщо є підозра на ферментні дефекти, і в яких випадках використовувати цей тест (на порушення обміну амінокислот, порушення окислення жирних кислот, органічну ацидурію). За теоретичним підсумком описується випадок двох пацієнтів з рідкісними метаболічними захворюваннями (мутація гена SCO2, пропіонацидемія). Діагнози були поставлені у відділенні на вулиці Мадараш лікарні Пал Хейм в рамках внутрішнього та міжнародного співробітництва.
Профіль ефіру ефіру карнітину в сироватці крові при системному склерозі
TALIÁN Csaba Gábor, KISS György Csaba, MELEGH Béla, CZIRJÁK László