Вони побоюються, що їх пенсія буде зменшена, оскільки "передбачається, що з органом ми вже можемо працювати"

Пов’язані новини

Сьогодні, 8 березня, Всесвітній день нирок та в Alcer Giralda вони не можуть втратити можливість викрити один із найбільших побоювань, які сьогодні мають пацієнти з нирками.

коли

Асоціація боротьби із захворюваннями нирок, яку він очолює Стипендія Пабло поклав руку на болю ще однієї додаткової проблеми, яку страждають пацієнти, як тільки приходить жаданий орган, і вони пересаджуються: зменшення пенсії та ще більше втрата купівельної спроможності.

Ірен Карраско, Соціальний працівник Альцер Гіральди пояснює ABC, що "коли пацієнту пересаджують, він втрачає ступінь інвалідності, і якщо у нього була пенсія без внесків, її забирають через те, що він втратив ступінь". "Якщо вам допоможуть під час діалізу, - продовжує він, - як тільки вам пересадять, або вони зменшать вашу зарплату, або ви її втратите". Отже, з одного боку, вони хочуть зцілитись, бо трансплантація - це рішення; і, з іншого боку, страх перед тим, що станеться зі мною після стількох років діалізу, і тепер я відключений від світу праці, з ліками та віком, знижую мою зарплату, тому що, як вони вважають, я можу компенсувати решту працюючи ».

Одним словом: коли пацієнт перебуває на діалізі, у нього є пенсія, і коли йому пересаджують, втрати, до 50%, оскільки вони вважаються здоровими та готовими до роботи.

«Для адміністрації - postilla - коли пацієнту нирку пересаджують, він уже здорова людина, бо йому ввели орган. І, крім того, вони вам це так висловлюють ».

Але, Хто збирається працевлаштувати людину, яка була на діалізі і їй зробили трансплантацію? Це питання вони задають собі.

Стипендія Пабло Терціарія, щоб підкреслити, що «пересадили людей ми приймаємо імунодепресанти, кортикостероїди, ми не можемо приймати протизапальні препарати, і нам доведеться прожити життя з ліками, з годиною-двома голодування, з медичними оглядами, з побічними ефектами. Тоді знайдуться ті, хто зможе працювати, бо вони молоді і короткий час перебувають на діалізі, але інші, ні ».

Бека додає, що "ми хочемо і вимагаємо, щоб люди, які пройшли діаліз, вивчалися в кожному конкретному випадку, щоб вони не вимірювали нас усіх однаково", і підтверджує, що він знає людей, які "вночі діалізував і не припиняв працювати, бо почувався добре, та інші, однак, яким доводиться лежати ».

Цією реальністю люди живуть день за днем Пепі, Камен і Софія, які встають вранці, даруючи життю пульс, черпаючи сили з недоліків і розтягуючи зарплату, яку вони мають

Пепі Ескудеро Пазо, 51-річна хвора з 23 років і вже пересаджена після проходження діалізу близько трьох з половиною років.

«Я на 65% інвалід, - каже він, - тому що не можу докладати зусиль. Я зі смертельними кістками чекаю на виклик з відділення болю, У мене є вузлики в горлі і грудях, і, перш за все, мені гірше те, що я не можу напружуватися, і вони також виявили фіброміалгію. І я в психіатрі, бо депресії мене з’їдають, бо я не можу забути, що я пережив і що ще має статися, тому що якщо раніше я був рабом машини, то тепер я рабом своїх кісток. Я навіть картоплю не можу почистити, мій син повинен відкрити для мене кавник. Я не можу терпіти цілий день, бо набрякаю. Це створює дуже велику імпотенцію, і якщо більше не настає, я плачу за це разом зі своїм сином, який також засмучений моїми проблемами ».

Пепі отримує пенсію в 900 євро "і я непогана, тому що мій брат дуже мені допомагає", але у мене багато додаткових витрат "Тому що я не можу займатися домашніми справами і я повинен заплатити жінці, щоб вона допомогла мені, я повинен піти до масажиста, щоб страховка не пройшла мене, і так далі ».

Але що його найбільше турбує зараз, крім єдиного сина, який у нього в депресії, - це «те, що мені зателефонували із соціального страхування і сказали, що вони залишать мені зарплату наполовину тому що я можу працювати зараз ».

«Над чим я буду працювати? Я була служницею в готелі, і тепер готель не приймає мене за цих умов, і я не отримую 30 номерів. Якщо я не можу навіть зі своїм будинком. ", закінчується.

Пересаджена з жовтня 2015 року, у віці 9 років у неї діагностували вовчак. Для Кармен Сепеда Луке, "Це було жахливо, багато спалахів і один із них у нирках, коли йому було 13 років".

“Було багато спалахів вовчака, і одночасно я був на діалізі. Тоді мене багато разів приймали до відділення інтенсивної терапії. Зараз я пересаджена, важко засвоїти, що мені 32 роки, тому що мій розум молодий, але моє тіло не супроводжує мене. Я хотів би працювати, але не можу. Що б я хотів більше, ніж мати енергію! ".

Він розповідає, що був у м’ясній крамниці, у полі, зав'язування салату і тепер він відчуває безпорадність, що нічого не може зробити.

Він 6 років збирав 630 євро і виживає, тому що «Моя мати дає мені все, що може, з пенсією в 400 євро, яку вона має». "Мене бентежить, що вони кажуть, що покличуть мене на роботу. Я би хотів, щоб я міг!", - вигукує вона, розплакавшись, бо їй доводиться розставляти пріоритети на витратах, і "перше, що їсти та транспортувати".

“Є багато речей, які ми повинні платити самі, але не фінансуються. Я живу в Лора-дель-Ріо, і я маю приїхати до Севільї, тому що маю зустрічі з кардіологом, з гінекологом, ехо грудей, контроль вовчака, нефролог, аналіз нефролога. Потрібні гроші "

Життя Росії Софія Пастор Баскон теж не просто. Їй 41 рік, і з 11 років вона хворіє, бо у неї діагностували діабет. Її мати померла, коли вона народилася, і вона виховувалася разом із батьком, який також невдовзі помер. Вона перестала піклуватися про себе через «депресію, безпомічність та відсутність допомоги». «Мені не вистачало тепла сім'ї, і я залишив себе. Я не піклувався про себе, не приймав інсулін, і він погіршувався і погіршувався, поки не вступив на предіаліз у віці 31 року ».

Потім він пішов на діаліз. І ось уже 7 років. Це означає бути «Один день так, а інший ні, чотири з половиною години підключили до машини що очищає мою кров, і я маю піти, так чи так, щоб вижити, оскільки це виконує функцію моєї нирки ».

Він повинен переїхати до Севільї з-під Кармони, де він живе, що також коштує йому своїх грошей. Його рішення - пересадити але Ви повинні схуднути щонайменше на 4 кілограми, щоб потрапити в список очікування а ви не можете, оскільки кортикостероїди сповільнюють втрату ваги.

«Це все проблема, а зараз, інша. Тепер, коли мені пересаджують, вони знижують мою зарплату, яка не досягає 800 євро. Моя пенсія є внеском, оскільки я був самозайнятим. Я не знаю, над чим я буду працювати, якщо мені пересадять, і хто найме мене стільки часу, скільки нам потрібно на ліки, медичні зустрічі та яке наше життя. Я не знаю. ».

3000 прохолодно на діалізі

В даний час у Севільї та провінції близько 3000 хворих на нирки, які перебувають на діалізі, згідно з даними президента Alcer Giralda Пабло Бека, який уточнює, скільки відсотків це робиться в центрах, а інший вдома під час сну, що називається перитонеальний діаліз.

З плином часу кількість пацієнтів зростає через збільшення тривалості життя, як і після трансплантації "2017 рік закрився 200, тоді як у 2016 році їх було 160". Лікування та трансплантація діалізу покращилися - в асистолії, між живими та схрещеними, - але ще багато чого потрібно зробити для профілактики захворювань нирок та навчання хворих їсти, оскільки в державних центрах немає дієтолога. Ці прогалини покриваються Альцер Гіральда що також надає психологічну допомогу - черговий брак громадського здоров'я - фізіотерапевтичний, офтальмологічний, вільний час - організовує поїздки з включеним діалізом - на додаток до нескінченних семінарів.