Походження його назви [редагувати] Гіппократ описав кілька видів раку. Він назвав доброякісні пухлини онкозом, що по-грецьки означає набряк, а в чому суть кодування куріння? він назвав злоякісні пухлини карциносом, що є грецькою назвою раку. Причиною вибору конкретного імені є, мабуть, віддалена схожість злоякісної пухлини з раком, звідти розгалуженою чітко вираженою круглою центральною частиною і тонкими виступами.

Пізніше він додав до кінця слова суфікс -oma, що по-грецьки означає пухлина, утворюючи таким чином назву карцинома.

кодування

Говорячи сучасною мовою, карцинома - це медична назва злоякісної пухлини, що походить з епітеліальних клітин. Цельс був лікарем, який переклав термін канцероза на латинську мову і назвав рак, що переклав на угорську.

Номенклатура та класифікація [редагувати] Наступні пов’язані терміни використовуються для позначення аномальних пухлин: неоплазія або новоутворення - це точне наукове визначення захворювань, згаданих у першому абзаці.

У цій групі багато різних захворювань, їх звичайна класифікація наведена нижче. Новоутворення може бути доброякісним або злоякісним.

Рак - широко вживаний термін захворювання, як правило, злоякісне новоутворення. Іноді використовується згадування однієї з підгруп таких злоякісних утворень - карциноми.

Враховуючи звичність цього слова, навіть лікарі та вчені часто використовують цей термін, коли говорять про новоутворені захворювання як про групу.

Кажучи медичною мовою, пухлина - це просто пухлина або вузлик, будь то новоутворення, запалення чи інше. У чому суть кодування куріння? однак цей термін також практично ідентичний доброякісному або злоякісному новоутворенням. Однак це використання є неточним, оскільки деякі новоутворення, такі як лейкемія або карцинома in situ, ніколи не утворюють пухлини.

Типи раку [редагувати] Кожен тип раку можна класифікувати відповідно до того, звідки він походить, тобто з якої групи клітин розвитку вони походять; де суть кодування куріння? на виїзді тощо.

Класифікація доброякісних доброякісних пухлин [редагувати] аденома: залозиста або залозиста папілома: епітеліальне випинання епітеліального ділянки поліп: проліферація слизової слизової області цистаденома: порожниста проліферація тканин.

9 кроків до відмови від куріння

На основі розташування вихідної комірки [редагувати, в чому суть кодування куріння? карцинома починається з епітеліальної клітини. До цієї групи належать найпоширеніші захворювання, такі як: рак молочної залози, простати, легенів, товстої кишки, шкіри, травної системи або залоз.

Злоякісні захворювання зазвичай називаються шляхом додавання однієї з вищезазначених категорій після латинської або грецької назви відповідної частини тіла. Наприклад, злоякісна пухлина печінки називається гепатокарциномою; а злоякісною пухлиною адипоцитів є ліпосаркома. Доброякісні пухлини зазвичай називають суфіксом -oma.

Наприклад, доброякісною пухлиною гладких м’язів матки є лейоміома.

Рак)

Однак це правило іменування не є досконалим, оскільки в назви кількох злоякісних пухлин входить цей суфікс: наприклад, нейробластома, лімфома або меланома.

Причини та патофізіологія [основи] Основи раку [редагувати] Поділ клітини або проліферація клітин - це фізіологічний процес, який може ініціюватися майже в будь-якій тканині та за різних умов. Зазвичай баланс клітинної проліферації та загибелі клітин відбувається жорстко регульованим чином, щоб підтримувати цілісність органів і тканин. Мутації ДНК, що ведуть до раку, переривають цей впорядкований процес.

Нерегульована і часто дуже швидка проліферація клітин може призвести до розвитку доброякісного або злоякісного раку. Доброякісна пухлина не поширюється на інші органи тіла і не атакує інші тканини, рідко загрожуючи життю, якщо вона фізично не стискає життєво важливі органи або не викликає вироблення ектопічного гормону.

Злоякісна пухлина може атакувати інші тканини, метастазувати у віддалені частини тіла та може загрожувати життю людини. Клітинний підхід [редагувати, в чому суть кодування куріння? Розвиток раку Розвиток раку - це процес канцерогенезу, при якому порушується нормальна регуляція ділення клітин. Зазвичай низка серйозних мутацій призводить до розвитку раку.

У процесі беруть участь онкогени та гени, що пригнічують пухлину. Онкоген сприяє розвитку раку, якщо мутація лежить в основі кодування куріння?

Наркоманія без наркотиків

тоді як гени-супресори пухлини запобігають розвитку раку, поки вони не вимкнуться під час мутації. Протонні онкогени сприяють росту клітин різними способами.

  • Чи можна раптово кинути палити під час вагітності?
  • Кодування паління - лунатизм червень
  • Кодування паління - лунатизм червень
  • Рак - Вікіпедія
  • Які препарати для куріння?
  • Біль у грудях після куріння
  • Клацніть тут, щоб переглянути документ у зчитувачі!
  • Куріння таблеток усіх імен

Інші відповідають за систему доставки подразників і рецептори в клітинах і тканинах, тим самим контролюючи сприйнятливість до самих гормонів. Вони виробляють мітогени або допомагають у синтезі білка, керуючи транскрипцією ДНК. Мутації прото-онкогенів можуть змінити їх функцію, збільшуючи кількість або активність вироблених білків.

Меню навігації

Коли це трапляється, розвиваються онкогени, тому клітини частіше починають неконтрольоване розмноження. Тільки мутовані гени дають, у чому суть кодування куріння? неконтрольовані сигнали зростання. Коди генів-супресорів пухлини подають сигнали білкам, які пригнічують мітоз і ріст клітин. Супресори пухлини, як правило, є факторами транскрипції, які активуються клітинним стресом або деяким пошкодженням ДНК.

Пошкодження ДНК викликає певні ферменти, які з часом активують гени-супресори пухлини.

Рак)

Функція цих генів полягає в зупинці прогресування клітинного циклу до тих пір, до чого полягає суть кодування куріння? він не коригується і тим самим запобігає передачі мутацій до нових клітин, які утворюються. Ключові супресори пухлини включають ген р53, який є фактором транскрипції і може активувати ряд клітинних ефектів, таких як гіпоксія або пошкодження, спричинені УФ-випромінюванням. Постійним наслідком цього є те, що відновлення ДНК може взагалі не відбуватися, або відновлення значно сповільнюється, і цей стан неминуче призводить до розвитку раку.

Для розвитку раку зазвичай потрібно мутувати обидва типи генів, що є суттю кодування куріння?.

  1. Чи кинуть люди палити?
  2. Fényháza Medicine - Győr
  3. Штучний інтелект Google перемагає справжніх лікарів Рак, оскільки загальний термін охоплює більше ста захворювань.
  4. Як довго зникає бажання курити
  5. Fényháza Medicine - Győr
  6. Блог За даними німецької медичної науки, мозкові процеси відповідають за розвиток раку, а інші причини не можуть впливати безпосередньо на даний орган.
  7. Гасла проти паління
  8. Медіа Що таке мутація генів та молекулярне профілювання?

Мутація, обмежена одним онкогеном, буде придушена звичайним контролем мітозу та генами-супресорами пухлини, як спочатку зазначає гіпотеза Надсона, у чому суть кодування куріння? Мутація гена-супресора пухлини не викликає, в чому суть кодування куріння? ураження, оскільки генна пара все ще може виконувати свою функцію. Однак, якщо більше прото-онкогенів кине палити і більше генів супресорів пухлини буде мутовано, є набагато більше шансів, що клітинний цикл вийде з-під контролю і клітина почне безконтрольно ділитися.

Оскільки ці гени відіграють певну роль у виправленні дефектів ДНК, кількість таких дефектів зростає із збільшенням кількості таких мутацій.

Онкогени, як правило, перебувають у домінуючому положенні, коли вони мутують, щоб набути нових функцій, тоді як у чому суть кодування куріння? вони зазвичай є рецесивними, оскільки їх мутації, як правило, пов’язані з втратою функції. Кожна клітина містить дві копії кожного гена, по одній від кожного батька, і, як правило, достатньо, щоб прото-онкоген продукував мутацію функціонального посилення лише одного гена, клітина стає справжнім онкогеном, тоді як мутація втрати функції повинен з’являтися в обох генах, щоб повністю усунути супресор пухлини.

Однак бувають також випадки, коли ген втрати функції супресора пухлини також виключає іншу копію, в чому суть кодування куріння? негативний ефект. Цей процес можна спостерігати при декількох мутаціях p53. Роль успадкування Мутації в генах-супресорах пухлини, які клітини успадковують власним нащадкам, збільшують ймовірність розвитку раку.

У членів таких сімей шанси на розвиток метастатичного раку зростають, тоді як шанси затримки значно зменшуються. Спадкування мутантного супресора пухлини відбувається наступним чином: він отримує дефектну копію гена від одного із залучених батьків, а копію без помилок від іншого.

З огляду на те, що мутантний ген поводиться рецесивно у супресорах пухлини, хоча є і винятки, втрата правильної копії створює фенотип раку.

У чому суть кодування куріння? Особи, які мають гетерозиготи та мутації p53 у певному локусі своєї поточної пари хромосом, мають два варіанти цього гена, алелі, часто страждають від синдрому Li-Fraumen, або ті, хто гетерозиготний при мутації Rb, ретинобластома.

Подібним чином мутація гена аденоматозної поліпозної палички може бути безпосередньо пов'язана з раком товстої кишки, при якому в молодому віці в товстій кишці розвиваються тисячі поліпів. Зрештою, рак - це стан, який розвивається шляхом підсумовування генетичних пошкоджень, що насправді відповідає мутаціям у ДНК. Речовини, що викликають такі мутації, називаються мутагенами, а мутагени, що спричиняють рак, є тим, що стосується кодування куріння.?.

Однак було показано, що кілька видів раку передаються у спадок. Синдром Лі-Фраумені: остеосаркома, рак молочної залози, пухлини м'яких тканин, підвищений ризик пухлини мозку через мутацію білка р53.

Інсайт: Vrestyák Adrienn - Спілкування проти куріння

Синдром Туркота пухлина мозку та рак товстої кишки Сімейний аденоматозний поліпоз: мутація гена APC спричиняє ранній розвиток раку товстої кишки. Спадковість ретинобластоми найбільш виявлена. Характеристика злоякісних клітин [редагувати] У чому суть кодування куріння? Деякі характеристики злоякісних пухлинних клітин:.