У Словаччині заборонені штучно спричинені зміни в людських генах, які передаватимуться майбутньому потомству. Це випливає з Конвенції про права людини та біомедицину, до якої ми приєднались у 1998 році.
Дослідники в США успішно відредагували геном людських ембріонів, щоб виправити мутацію, яка викликає серйозні захворювання серця. Дослідження було опубліковане в середу в престижному журналі Nature.
Дослідники застосували метод під назвою CRISPR/Cas9. "Це дешева, проста у використанні, ефективна і надзвичайно точна нова технологія для зміни генетичної інформації, що зберігається в ДНК організмів", - сказав біолог Пітер Сикора раніше Деннику Н.
Експерт працює директором Центру біоетики кафедри філософії та прикладної філософії Університету св. Кирила та Мефодія у Трнаві. Біоетика - це галузь прикладної етики, яка займається такими проблемами, як аборти, евтаназія та клонування.
Філософ: Моральне вдосконалення можна вважати маніпулюванням людьми
Це призводить до раптової смерті
У новому дослідженні журналу Nature дослідники зосередились на мутаціях гена MYBPC3, які відповідають приблизно за 40 відсотків випадків гіпертрофічної кардіоміопатії.
Це стан, при якому стінка людського серця потовщується. Хвороба вражає одного з 500 людей і може призвести до раптової смерті від зупинки серця.
"Ми говоримо про домінантну мутацію", - каже біоетик Сикора, який продовжує: "Якщо ген є домінантним, це означає, що дитині достатньо успадкувати одну копію мутованого гена, щоб розвинути хворобу. Якщо, навпаки, ген рецесивний, хвороба проявляється лише в тому випадку, якщо дитина успадковує мутований ген як від матері, так і від батька ".
Нове дослідження є першим випадком редагування людських ембріонів у Сполучених Штатах. У лютому цього року американські влади дозволили модифікувати гени ембріонів США у випадках, призначених для усунення серйозних генетичних порушень.
У країні досі заборонено фінансувати дослідження ембріонів з державних фондів, тому це покриватиметься виключно приватними коштами.
Більш точний метод
Біоетик Сикора пояснив нам, у чому полягає унікальність нового дослідження. "Вчені підвищили точність методу. Однією з найбільших проблем редагування генів є те, що ми впливаємо на інші частини генів, крім тих, які ми хочемо виправити. Це дозволяє виникати небезпечні мутації. У новому дослідженні вони секвенували весь геном ембріона і не виявили небажаних втручань ".
Вчені також досягли успіху, продовжує біоетик, у запобіганні утворенню так званих мозаїчних ембріонів. Мозаїцизм виникає, коли одна популяція клітин містить "нормальний" генетичний матеріал, а інша популяція має мутацію або іншу генетичну аномалію.
Дослідники в дослідженні пишуть, що провели кілька раундів експериментів і досягли до 72 відсотків успіху у відновленні ембріонального генетичного матеріалу. "Коли вони вперше редагували людські ембріони в Китаї в 2015 році, вони досягли успіху лише близько 20 відсотків", - додав Сикора.
Ембріони росли лише кілька днів і були призначені виключно для досліджень. Біоетик не знає, що сталося з ембріонами, але припускає, що вони їх не знищили. "У таких випадках ембріони заморожують при мінус 70 градусах і зберігають для подальшого можливого аналізу в майбутньому".
Співавтор дослідження Хуан Карлос Ізпісуа Бельмонте з Інституту Солка пояснив, чому краще лікувати ембріон, ніж дитину чи дорослого. Коли вчені працюють з ембріонами на ранній стадії розвитку - перефразовано Washington Post - у них є лише кілька доступних клітин. Але у дорослої людини їх сотні трильйонів, і потенційні мільйони потребують ремонту, щоб знищити сліди хвороби.
У США вони підтримали редагування геному людини, і словацький біоетик вітає звіт
Ми не граємо Бога
Сикора наголосив, що це лише базове дослідження, тому він вважає "всі істеричні реакції, пов'язані з грою на Бога і способом створення задуманих дітей, марними".
"Ці експерименти мають лише одну мету - внести свій вклад у можливе лікування і особливо в профілактику генетичних захворювань. Вважається, що існує близько 10 000 моногенних мутацій, які викликають генетичні захворювання. Звичайно, кількість зростатиме у міру вдосконалення методів виявлення генетичного фону захворювань ", - каже словацький біоетик.
Як і синиця, біоетик Альта Чара з Університету Вісконсіна в Медісоні сказав Washington Post: "Це захоплюючий, важливий і досить вражаючий крок до навчання безпечному та точному редагуванню ембріонів. Що б люди не говорили, це не початок періоду створених дітей ".
Вчені отримали зелене світло, вони можуть втручатися в генетичну інформацію людських ембріонів
Заборона в Словаччині
Біоетик Сикора пояснив нам, що дискусія щодо редагування геному людини триває у професійних колах з початку 1970-х.
"Це регулярно відроджується з появою все кращих і кращих методів. Останній раунд дискусій розпочався у 2015 році, коли у Сполученому Королівстві було введено лікування, щоб замінити генетично пошкоджені мітохондрії матері на мітохондрії здорового донора. Це було втручання в геном людини, хоча і не в хромосомних генах, а в мітохондріальних. Навіть незважаючи на це, це було порушенням великого табу.
Другою віхою стали китайські експерименти того ж року, коли в людському ембріоні був відремонтований ген, який спричинив захворювання крові ".
Що стосується Словаччини, то згідно з Конвенцією про права людини та біомедицину, до якої Словаччина приєдналася у 1998 році, ми не повинні проводити жодних втручань у ДНК, які передаватимуться наступним поколінням.
"Стаття 13 прямо забороняє зміни в людських генах, які передаються майбутнім нащадкам. У нашій країні такого експерименту, який вони зараз роблять у Сполучених Штатах, не може бути проведено ", - заявив Сикора.