Москва, 19 серпня 2020 р. (HSP/Sputnik/Фото: Sputnik/АФК Система)

часом

Sputnik представляє чергову частину інтерв'ю з ученим Денисом Логуновим, російським мікробіологом, Н. Ф. Гамаледжі, заступником директора з наукової роботи Національного науково-дослідного центру епідеміології та мікробіології. Вчений пояснив, чому вони ще не публікували наукових досліджень щодо російської коронавірусної вакцини

Вас критикували представники Всесвітньої організації охорони здоров’я (ВООЗ), які заявляли, що не бачили жодних наукових досліджень. Не могли б ви сказати мені, чи співпрацюєте ви якось із представниками ВООЗ? ?

Логунов: Практика така, що ми спочатку надаємо результати експертам з Міністерства охорони здоров’я. Метою було якомога швидше отримати безпечну та ефективну вакцину, і це сталося, і лише потім перекласти дані англійською мовою та написати наукові праці. З одного боку, це не відволікає людей від завдання, з іншого боку, не чинить тиску на експертів, які аналізують отримані дані. Коли ми щось публікуємо, ми начебто показуємо, ви бачите нас, ми публікуємо, нас цитують і обговорюють - зареєструйте нас. Це означає, що рішення про публікацію даних після їх оцінки Міністерством охорони здоров’я дозволяє провести об’єктивну експертизу. Отже, тепер, коли ми зареєстрували препарат, найближчими днями стаття буде надіслана англійською мовою до визнаного міжнародного журналу за умови експертної оцінки редакторами та рецензентами. Це не один або два дні, цей процес займе певний час, але в будь-якому випадку весь матеріал зібрано, і ми подаємо його для публікації. Я сподіваюся, що найближчим часом у критиків не буде причин.

Співробітники Центру ім. Н. Ф. Гамаледжі відчували певний тиск з боку різних силових структур під час розробки вакцини. ?

Ні, наша влада запропонувала нам лише допомогу. Я хотів би наголосити, що автор, який отримує тимчасовий сертифікат, опиняється у дуже складних умовах існування під дуже суворим контролем з усіх боків. Ось чому немає ніякої, знаєте, ейфоричної радості: «Ура, ми це зробили». Нам слід докласти багато зусиль, щоб випустити якісний продукт, ми несемо велику відповідальність. Навіть коли ми намагаємось отримати більше доз, нашим пріоритетом є не втратити якість, щоб забезпечити людям правильну, хорошу вакцину. Тисніть і говоріть, робіть більше і краще, це дурне. Це не так працює, всі це розуміють, є певні виробничі потужності, є виробниче навантаження. Однак для того, щоб мати змогу виробляти більше доз вакцини, президент, уряд, Російський фонд прямих інвестицій (RFPI), директор нашого інституту Олександр Гінзбург зробили все можливе, щоб знайти фінансування для розширення та збільшення виробничих потужностей. Навпаки, це допомога, це не примус.

Як ви плануєте збільшити виробничі потужності ?

Масове виробництво вакцини має розпочатися у вересні 2020 р. До кінця 2020 р. Ми плануємо досягти виробництва вакцин у 200 млн. Доз, якщо будуть працювати всі виробничі майданчики, включаючи міжнародні. .

З цією метою RFPI фінансує початок виробництва вакцин на основі виробничих потужностей своїх портфельних компаній R - Pharm та Binnopharm, які входять до групи компаній A lium. .

Крім того, RFPI зараз бачить величезний інтерес до вакцини у всьому світі і планує провести третій, незалежний від Росії клінічний випробування в різних країнах, включаючи Саудівську Аравію, Об'єднані Арабські Емірати, Бразилію та Філіппіни, та розпочати масове виробництво багато країн у партнерстві з місцевими суверенними фондами, включаючи Індію, Південну Корею та Бразилію. Ми також вивчаємо варіанти виробництва вакцин у Саудівській Аравії, Туреччині та Кубі .

Більше 20 країн вже висловили зацікавленість у придбанні Sputnik V, включаючи ОАЕ, Саудівську Аравію, Індонезію, Філіппіни, Бразилію, Мексику та Індію. .