МАССАШУТСИ - Американські вчені з Массачусетської загальної лікарні та Гарвардського інституту стовбурових клітин змогли запрограмувати стовбурові клітини на вироблення та секрецію токсинів, які можуть вбивати пухлини головного мозку, не пошкоджуючи здорові клітини або їх самих. Це революція в лікуванні цієї підступної хвороби!

успіх

Експерти вже випробували цей метод на тваринах, помістивши генетично розроблені гелеві покриті стовбурові клітини на пухлину, яку вони раніше видалили з мозку. Клітини раку загинули від впливу токсинів стовбурових клітин. Дослідники планують продовжувати тестування на мишах з різними формами раку. Протягом п’яти років вони хотіли б розпочати клінічні випробування перших пацієнтів.

"Після проведення всіх молекулярних аналізів і вивчення пригнічення синтезу білка всередині пухлин головного мозку ми знаємо, що ці токсини можуть вбивати ракові клітини. Ці токсини з великим успіхом використовувались при різних типах лейкемії, але вони не так добре працюють при пухлинах, оскільки вони важче доступні, і токсини швидко руйнуються. Але генетично спроектовані стовбурові клітини це змінили. Зараз у нас є стійкі до токсинів стовбурові клітини, які можуть самостійно виробляти і вивільняти вбивці ракових клітин ». сказав керівник дослідження Халід Шах, який разом із колегами опублікував результати дослідження в журналі Stem Cells.

Генно-інженерні стовбурові клітини виявилися настільки успішними в тестах на мишах, що вчені вважають, що це великий прорив у дослідженнях лікування раку. Дослідження, в якому детально описуються результати амбіційних досліджень, було опубліковане в журналі Stem Cell.

Для того, щоб отримати достатню кількість токсинів, які могли б надійно знаходити заражені та важкодоступні ділянки, їм довелося розробити щось на зразок системи доставки. "Кілька років тому ми зрозуміли, що стовбурові клітини можна використовувати для постійної доставки цих терапевтичних токсинів до пухлин головного мозку, але спочатку нам довелося використовувати генну інженерію для розробки клітин, які зможуть протистояти токсину". Шах пояснює далі. Відкриття цієї дослідницької групи викликало величезний інтерес не лише у професійному світі.

Інші варіанти?

У той же час в Австралії вони пропонують хворим на лейкемію новий препарат під назвою Gazyva, який обіцяє уповільнити прогресування захворювання. Перша доза вбиває майже 90 відсотків ракових клітин. Препарат вже тестується приблизно у 1500 пацієнтів. Однак рахунок за цей затверджений урядом продукт є гнучким: пацієнти повинні платити 42 000 доларів (33 178 євро).

Проблема в тому, що Газива пропонує полегшення лише на обмежений час. Згідно з дослідженням, опублікованим у журналі New England Journal від Medicine Gazyva, воно уповільнює прогресування раку у пацієнтів, які також отримують хіміотерапію на 26,7 місяця. Однак він також має сильні побічні ефекти, такі як підвищений ризик зараження, погіршення згортання крові та зменшення кількості лейкоцитів. Поширені побічні ефекти включають лихоманку, кашель та біль у м’язах та суглобах.