Коли ми купуємо лікарський засіб, що відпускається за рецептом або без рецепта, ми віримо, що він був належним чином оцінений для надходження на ринок. Тут ми пояснимо деякі деталі, щоб ви знали, як препарати схвалюються FDA.

знаєте

Державні установи та корпорації повинні попереджати нас про ризики кожного препарату, щоб ми могли споживати відповідально. На жаль, деякі компанії орієнтуються на прибуток, поспішаючи випускати продукцію з приховуванням.

FDA: Відповідальний федеральний орган

Федеральне управління харчових продуктів та медикаментів (FDA) є федеральним агентством, відповідальним за захист здоров'я наших громад шляхом регулювання ліків, вакцин, медичних виробів, косметики та інших продуктів.

Як FDA схвалює нові ліки

Хоча FDA не проводить власних випробувань (це було б дорого), вона бере участь у всіх етапах нового процесу розробки ліків. FDA визначає те, які тести та докази необхідні, щоб довести, що новий препарат безпечний та ефективний.

Крім того, FDA затверджує та контролює клінічні випробування. І в кінці процесу він оцінює заявку на застосування нових ліків. Ліки не можуть продаватися, доки FDA не схвалить заявку.

Цей процес займає в середньому 12 років

Ось як складається цей процес:

Небезпечні наркотики та пристрої

Деякі небезпечні ліки, що потрапили на ринок і завдали шкоди нашим громадам, це: Тайленол, Пропеція, Елікіс, Ессуре, Ліпітор, Бенікар, Інвега та Ріспердал, Зофран, Ксарелто та Прадакса, Онгліза, Інвокана, Таксотер, Абіліфі.

Проконсультуйтеся з фахівцями

Якщо ви вважаєте, що ви або хтось, кого любите, постраждав внаслідок прийому наркотиків або вживання невдалого продукту, важливо мати захист адвоката, який має досвід у подібних справах.

Щоб отримати докладнішу інформацію про те, як захистити свої права, розраховуйте на юридичну фірму Gaienie. Вони із задоволенням призначать вам зустріч та безкоштовно проведуть огляд вашої справи іспанською мовою, зателефонуйте до юридичної фірми Gaiennie за номером 303-455-5030