атрофії

Ця технологія може мати багато застосувань у біомедичних дослідженнях.

Включаючи лікування генетичних захворювань людини, таких як м'язова дистрофія Дюшенна DMD. Ця система захисту допомагає захистити його від вірусних інфекцій.

Коли бактерія виявляє наявність вірусної ДНК, система CRISPR захоплює частину вірусної ДНК і ковзає цю частину в ділянку власної ДНК, зберігаючи невелику її частину, щоб вона могла в подальшому схуднути з м’язовою дистрофією Дюшенна і захистити від атаки вірусу. Він робить це, виробляючи два типи короткої РНК.

Один містить послідовність, яка відповідає вірусу, що атакує. Ці дві РНК утворюють одиницю з білком, який називається Cas9.

Cas9 - нуклеаза - тип ферменту, який може розщеплювати ДНК. Коли відповідна послідовність, звана свинцевою РНК, знаходить мішень у вірусному геномі, Cas9 розрізає зазначену ДНК, і це робить вірус неможливим.

Хвороба спричинена мутацією гена дистрофіну. Сюди входять поліпшення зчеплення, поліпшення генерації сили, стійкість до ексцентричного скорочення м’язів та зниження рівня креатинкінази в крові.

На клітинному рівні загинула м’язова м’яч, зменшилась кількість інфільтруючих запальних клітин та зменшився фіброз.

Мабуть, найцікавішим відкриттям було те, що дистрофін також з’явився в гладких м’язах судин, дуже важливому джерелі постачання кисню під час м’язової діяльності, і що кардіоміоцити здійснювали відновлення дистрофіну.