Минулого року вся країна переїхала до Лонг-Левенте, пацієнта SMA, що страждає на рідкісне генетичне захворювання, атрофію спинного мозку. Після маленького Зенте Левенте також вдалося зібрати 700 мільйонів форинтів, за допомогою яких він міг взяти участь у лікуванні генної терапії, тому його стан не погіршувався далі, і йому дали шанс поліпшитись.

місяць

“Ми б просто вийшли з карантину, якби прийшов інший. Таким чином, ми не змогли навіть піти на лікування до дитячої клініки в Буді 16 березня, заняття були повністю пропущені », - сказала Вікторія Самслер, мати Леві, Feol.hu. Не допоміг ситуації і той факт, що маленький хлопчик захворів на грип. Левенте хворів майже місяць і багато втратив, але майбутнє, схоже, стає кращим.

Оскільки правила були послаблені, маленького хлопчика батьки доставляли в Сіофок тричі на тиждень займатися спортом, оскільки лікування дійсно спрацьовує, коли він рухається і робить вправи. Таким чином, літо сім'ї буде стосуватися компенсації пропущених реабілітацій, і зараз вони очікують прибуття наладчика та корсета, оскільки старий хлопчик переріс старе обладнання.

На момент ситуації, коли ситуація склалася, батько все ще працює, і тому не може залишатися вдома багато. Це також допомагає при покупках, коли йдеш додому, здаєш придбаний товар, ти бачиш дітей - тільки з двору, щоб не було проблем.

Попри все це, хороша новина, що Левенте стає сильнішим. Сидячи в інвалідному візку, він «б'є» м'ячем перед собою, він може красиво тримати голову, лежачи на животі, він сидить на велосипеді, і хоча він все ще не може сидіти самостійно, поклавши руки поруч до нього він може лягти.

"Ми рухаємося потроху, але ці кроки багато значать", - сподівається мати.