Минулого року вся країна переїхала до Лонг Левенте, пацієнта SMA, що страждає на рідкісне генетичне захворювання, атрофію спинного мозку. Після маленького Зенте Левенте також вдалося зібрати 700 мільйонів форинтів, за допомогою яких він міг взяти участь у лікуванні генної терапії, тому його стан не погіршувався далі, і йому дали шанс поліпшитись.

місяць

"Нас би просто звільнили з карантину, якби прийшов інший". Таким чином, ми не змогли навіть піти на лікування до дитячої клініки в Буді 16 березня, заняття були повністю пропущені - сказала Вікторія Самслер, мати Леві, Feol.hu. Не допоміг ситуації і той факт, що маленький хлопчик захворів на грип. Левенте хворіє майже місяць і сильно схуд, але майбутнє може здатися гарнішим.

Оскільки правила були послаблені, маленького хлопчика батьки доставляли в Сіофок тричі на тиждень займатися спортом, оскільки лікування дійсно спрацьовує, коли він рухається і робить вправи. Таким чином, літо сім'ї буде стосуватися компенсації пропущених реабілітацій, і зараз вони очікують прибуття наладчика та корсета, оскільки старий хлопчик переріс старе обладнання.

На момент ситуації, коли ситуація склалася, батько все ще працює, і тому не може залишатися вдома багато. Це також допомагає з покупками, коли ви їдете додому, здаєте придбаний товар, ви бачите дітей - тільки з двору, щоб не було проблем.

Попри все це, хороша новина, що Левенте стає сильнішим. Сидячи в інвалідному візку, він "б'є" м'ячем перед собою, він може красиво тримати голову, лежачи на животі, він сидить на велосипеді, і хоча він все ще не може сидіти самостійно, поклавши руки поруч до нього він може красиво лягти.

Ми рухаємося потроху, але ці кроки багато значать. Мати впевнена в собі.