І НАУКОВО-ДОСЛІДЖЕННЯ

Кордова, 9 травня (EFE). - Дослідникам з Кордовського університету (UCO) та Інституту біомедичних досліджень Маймоніда (IMIBIC) вдалося виявити деякі молекули, які беруть участь у гіпогонадизмі - розладі, пов’язаному, серед іншого, із зайвою вагою, що впливає статеві залози.

визначте

У своїй записці UCO пояснив, що ожиріння зачіпає близько 25 відсотків дорослих в Іспанії, і це не просто розлад, який впливає на імідж власного тіла, оскільки надлишкові кілограми схильні до низки серцево-судинних, респіраторних та метаболічних захворювань.

Точно, одним із наслідків ожиріння є те, що відоме як гіпогонадизм, розлад, який змінює статеві залози і спричиняє падіння тестостерону, і хоча це може траплятися у жінок, воно вражає більшу кількість пацієнтів чоловічої статі.

Одним із яскравих аспектів гіпогонадизму, який вражає кожного третього пацієнта з ожирінням чоловіків, є те, що він може бути не лише наслідком ожиріння, але й причиною, що посилює його симптоми.

Керівник дослідження та професор фізіології Мануель Тена-Семпер наголосив, що метою дослідження є "охарактеризувати величину гіпогонадизму та краще зрозуміти механізми, за допомогою яких він відбувається, таким чином, щоб у майбутньому визначити можливі терапевтичні цілі для лікування цієї хвороби ".

Проект експериментував із моделями гризунів, в яких було підтверджено, що одна з основних змін, спричинених гіпогонадизмом, відбувається в гіпоталамусі, невеликій ділянці мозку, яка бере участь в автоматизованому контролі багатьох функцій організму і передає світ нейронів гормонів.

Крім того, дослідницькій групі також вдалося визначити деякі з можливих молекул, які так чи інакше беруть участь у цьому процесі, такі як, наприклад, певні нейропептиди головного мозку, які пригнічуються в моделях із ожирінням, або молекули типу мікроРНК, які відіграють важливу роль у спрацьовуванні цієї проблеми.

"Краще знання основи хвороби наближає нас до характеристики явищ, що відбуваються у людей, і дозволить нам краще лікувати цей розлад в майбутньому", - підкреслив професор фізіології.

Хоча проект щойно завершився, дослідницька група продовжить цей напрямок досліджень, в рамках якого вони спробують розшифрувати, як діє цей розлад та які епігенетичні механізми, що його виробляють. EFE