хвора

Зараз я пишу цю історію для вас, тому що, якщо я згадаю ті тижні і спробую згадати, що б там було для мене, то, у ситуації, яка б мені допомогла, мені не доведеться сильно турбуватися про відповідь: якби лише одну публікацію, статтю, лише кілька рядків я б знайшов на форумі про когось, хто пережив те, що ми зробили, і це закінчилося щасливим кінцем ... Якби я прочитав лише одну таку історію ... я міг би за неї чіплятися . Отже, я описую це зараз, і якщо це додає сил лише матері-одинакові, то вже мало сенс заробляти на життя!

Наприкінці вересня 2017 року, після семи місяців спроб, з невимовним щастям у серці та позитивним тестом у руці, я бігав від стіни до стіни у своєму кабінеті, і хоча ми планували, чекали, я міг лише мантру в шоці, Боже! Боже! Боже! Потім початковий шок за кілька днів згладив мене для невимовного щастя. Ми ініціювали сім’ю, близьких друзів і віддалися цьому диву.

На восьмому тижні ми з'ясували, чому, врешті-решт, навіщо чекати інформації, коли вже є спосіб дізнатись стать дитини на 12-му тижні, і ми можемо зробити це, щоб заплатити, давайте проведемо тест на аберацію хромосом і дитині аналіз крові, який також визначає вашу стать. Але якщо ми це вже робимо, не основний пакет, а те, що усуває все, не тільки хворобу Дауна, Едвардса, Патау, а й нехромосомні аномалії! Яка ідея!

До 9 тижня я вже сидів там, щоб взяти кров. Тим часом прийшло Різдво, подарунок для маленьких комбінезонів, кікерів, і оскільки я був якраз біля чарівного 12-го тижня, ми ще більше всіх вступили в своє щастя. Ми ніколи так не чекали першого робочого дня року, коли всі нарешті працюють, і ввечері будемо підсмажувати секс своєї дитини дитячим шампанським.

Це був вівторок, 2 січня. Я ніколи не забуду той день. Я пам’ятаю, що було на мені, в якому ресторані я обідав, що їв і про що говорив, коли задзвонив мій телефон і Маріка заговорила з лабораторії. Жодних привітань. Вона не сказала, що вона маленька дівчинка. Все, що вона тихо попросила, було, щоб ми піднялись до центру з татом, бо, на жаль, результати були не хорошими. Мені знадобилося кілька секунд, щоб я міг вимовити значущі слова за номером. Що не так, я запитав. По телефону нічого не скажеш. Будь ласка, будь ласка - він утік так далеко від мене. Синдром Тернера. Підійдіть до центру сьогодні вдень якомога швидше.

Синдром Тернера - це генетичний розлад, який вражає лише дівчат. Справа в тому, що одна з двох Х-хромосом, які зазвичай є в хромосомному наборі дівчат, відсутня або присутня у неактивній формі. Симптоми синдрому дуже різноманітні, найбільш вражаючим є те, що уражені дуже низькі, якщо їх не лікувати, вони зазвичай не перевищують 130-140 сантиметрів у зрілому віці. Крім того, дівчата безплідні.
Джерело

У мене прекрасне життя. Чудове дитинство, робота мрії, сім’я, друзі, супутник, здоров’я. Але слово травма стало моїм близьким знайомим того дня. Вперше в житті зі скляним поглядом сльози течуть не плачучи, в повній розгубленості, я навіть не пам’ятаю, як я якось потрапив у центр за 40 миль, де тато вже чекав. Ми отримали візитну картку та подальший маршрут. Будапешт, оздоровчий центр. Через два дні.

По дорозі додому я був набагато балакучішим, пояснював весь шлях, але правдивим є лише одне речення: Не можна хворіти. Не можна хворіти. Повернувшись додому, загриміли ноутбуки, і ми досліджували до світанку. Тисяча історій дивилися на позитивні тести Дауна та Едвардса, але синдром Тернера? Ні рядка. Тільки детальний опис захворювання. Порушення статевої хромосоми, зустрічається у дівчаток. Любий, дівчинонько! У нас буде маленька дівчинка! Ми нарешті дізнались. Але шампанське залишилося в холодильнику ...

Через два дні ми їхали до Пешти. Тепер я можу сказати, що це було найкраще, що могло з нами статися. Ніколи, ніде ми не зустрічали такого професійного медичного персоналу, чесного та чіткого спілкування, орієнтованої на людей допомоги, як там. Ми швидко обговорили з генетичним лікарем Е., що ми можемо зробити. Тільки амніоцентез може сказати точно. Через черевну стінку в матку вводять велику голку і відбирають пробу з навколоплідних вод. Існує кілька ризиків викидня, але також якщо ви переживаєте вагітність, оскільки не знаєте, чи хворіє дитина.

Він сказав, що ці тести рідко помиляються. Але ніколи. Вони показують 99,8 відсотка реального результату. 99,8…. Я ніколи не забуду і цього номера! І не те, що сказав мені тоді лікар. Він запитав, який план, якщо він справді хворий. Я сказав, що ми все одно збережемо. І він відповів на це дослівно:

"І тому я щиро сподіваюся, що Бог допоможе їм самим і у них буде здорова дитина!"

Ми попрощалися один з одним, поїхали додому, і почалися найпекельніші чотири тижні вагітності. Аміноцентез робиться лише з 16 тижня. Я прокидався з плачем щоранку протягом чотирьох тижнів і лежав із плачем. Я боявся і плакав. Я працюю груповим тренером з фітнесу. Я вірю і визнаю, що гостям не цікаво про ваші проблеми, ви там, щоб дати їм зарядитися і мотивувати їх. Тож за п’ять хвилин до уроку я витерла сльози, з посмішкою вийшла на роботу, повільна музика розтягнула мою душу на шматки під час розтяжки, потім я побігла назад і, коли двері зачинились, я знову ридала.

У мої більш тверезі хвилини я телефонував лікарям, шукав поручні, цілими днями сидів перед машиною, щоб перевірити, чи… але мене ніхто не заохочував. Зазвичай приймають за тест так, звикли. Іноді. 0,2 відсотка. Потім настав день. Я не думав, що коли-небудь це скажу, але тикання цілою животною стінкою та опускання таза дитини на хвилину було розслабленою оздоровчою програмою порівняно з чотирма тижнями раніше ... Персонал та лікарі в центрі не розчарувались і цього разу . Вони були швидкими, точними та дуже добрими. І доктор Е. пообіцяв не чекати результатів тижнями, він зателефонує протягом трьох днів. Дозвольте мені полежати, відпочити, багато випити.

У ці три дні мій телефон цілодобово макс. очікування на гучності під час очікування. Я не знаю, що я думав, що мені зателефонують вночі, але в такому нервовому стані я не думаю, що у мене були якісь нормальні думки ... 0,2 відсотка.

Була п’ятниця, о десятій ранку. Я сидів на ліжку зі своєю дівчиною. Мій телефон задзвонив, я здригнувся, подивився на дисплей, а потім відчув щось, що ні раніше, ні після того, як я це зараз записував, і те, що я чув, може змінити моє життя. Наше життя. За ці п’ять секунд у моєму мозку пробігло більше думок, ніж за чотири тижні до нього разом. Якщо ти справді в жаху, такий пронизливий до кісток, ти знаєш, як я почувався тоді.

Я здригнувся до телефону і готувався протягом перших десяти секунд до вступу і частини "Я телефоную, бо я хочу сказати" триватиме, але цього разу лікар знову поставив зірковий рейтинг за емпатію. Три секунди. Добрий день, я з центру, швидко кажу, не хвилюйтеся, все добре! І ось через місяць у мене розбився весь біль. Я ридала. І я посміхнувся. Я думаю, все, що я міг зробити, це вагатися дякувати тобі, дякую, дякую. Він не дивився далі, просто сказав, що ми поговоримо пізніше.

0,2 відсотка. Це не один! І ось тут він зітхає поруч зі мною, півтора року, справжньою поганою кісткою, як п’ять хлопчиків, живий, вічний, рот застійний, красивий, і блін, ЗДОРОВИЙ.

Ніколи не залишайте надії. Нічого. Навіть якщо у вас 99,8% шансів зазнати невдачі! Дякую, що прочитали і дякую, що дозволили написати.

Про генетичні захворювання ми також писали тут: