Ключем може бути тип білка, який називається TET2, відповідальний за створення запасів нових клітин в нашому організмі
Група дослідників з Інституту онкології ім. Валь д'Еброна (VHIO) у Барселоні виявила спосіб покласти край сплячі клітини пухлини нашого тіла, відповідальний за спричинення рецидивів у пацієнтів, вилікуваних від раку. Неймовірні знахідки вказують на шлях вивчення білка ТЕТ2, що через наш організм здатне генерувати запаси нових клітин-попередників різних тканин, таких як нейрони або клітини крові, і в той же час, зберігаючи пухлинні клітини, які все ще "незрілі" або сплять.
Гектор Г. Палмер, Дослідник із групи стовбурових клітин та раку VHIO пояснив, що це відкриття дозволить ініціювати розробку нових препаратів, спрямованих на уповільнення та гальмування ефекту збереження сплячих клітин, яким сприяє TET2. Новина, яка має велике значення, оскільки коли ці пухлинні клітини "прокидаються", вони здатні регенерувати вихідну пухлину і поширюватись, щоб пошкодити інші органи нашого тіла.
Дослідники Vall dHebron виявляють слабке місце сплячих пухлинних клітин/EFE
Результати розслідування
Після 10 років досліджень онкологічною командою Vall d'Hebron разом із підтримкою Іспанська асоціація проти раку (AECC), Фонду Феро, Інституту здоров'я Карлоса III, Ciberonc та Cellex, дослідникам вдалося знайти новий шлях дослідження, який полягає у створенні спеціалізованих препаратів, здатних діяти на білок TET2, щоб запобігти його сприянню збереженню пухлинних клітин сплячих в нашому тіло.
За словами Палмера, провідного автора дослідження: “Сплячі клітини були імунітетом до лікування, оскільки всі вони призначені для уповільнення росту пухлини. І вони не ростуть, вони залишаються прихованими на тому самому місці або розпорошені по всьому тілу. В дану хвилину, наркотики під час тестування на VHIO залишають інші білки ТЕТ недоторканими (TET1 та TET3), які так само є визначальними для збереження клітин-попередників, але для яких немає доказів того, що вони діють у захисті сплячих пухлинних клітин.