час читання: 3-4 хв
рівень складності: важкий
Розсіяний склероз - це аутоімунне захворювання. Імунна система у пацієнтів
Т-лімфоцити мігрують з кісткового мозку до тимусу і досягають там, звідси буква Т в їх назві (тимус). ", Мієлін. Цей процес утворює речовини, які є дуже токсичними для клітин, тобто процес називається окислювальний стресдіяти. На додаток до пошкодження мієліну, це також сприяє погіршенню стану пацієнтів [1].
Це називається антиоксидантним стресом можна контролювати за допомогою антиоксидантів. альфа-ліпоєва кислота (ALA) також є антиоксидантом, який може перетнути гематоенцефалічний бар’єр, щоб він міг працювати і в мозку. Експерименти на мишах з ALA показали, що крім антиоксидантного ефекту, він може допомогти пацієнтам із РС іншими способами. Це пов’язано з тим, що ALA успішно (на 23-100%) зменшує запалення в мозку, пошкодження мієліну та аксонів, а також кількість Т-клітин, які перетинають гематоенцефалічний бар’єр [2], та стабілізує кров -мозковий бар'єр. є [3]. Наталізумаб, схвалений препарат для лікування РС у людей, також частково діє, запобігаючи проникненню Т-клітин через гематоенцефалічний бар’єр [4].
Хоча було показано, що ALA є дуже ефективним у мишах та лабораторних експериментах [5], в експериментах на тваринах тварини не страждали розсіяним склерозом, а однією з його моделей на тваринах (експериментальний алергічний енцефаліт), і лише невелика кількість ефективних методів працює в реальному РС. також для пацієнтів [1].
Проходження Т-клітин через гематоенцефалічний бар’єр називається ALA Діяльність ММП-9у мишей. Препарат інтерферон-бета, який використовується для лікування РС, також має подібний ефект. Експеримент 2004 року показав [5], що добова доза 1200-2400 мг ALA також знижує цю активність MMP-9 у людини (600 мг двічі на день була менш ефективною). Цей результат був підтверджений пізнішим експериментом [6], але в дослідженні 2014 р. Не вдалося виявити зниження активності ММР-9, лише зменшення інших маркерів запалення [7]. Під час короткочасних досліджень препарат не впливав на величину EDSS, яка вимірює інвалідність пацієнтів.
Оцінка експериментів передбачає виняток одного дослідження мишам вводили ALA, і це виявилось набагато ефективнішим, ніж пероральне введення. У деяких дослідженнях на людях, з іншого боку, ALA вводили перорально, як правило, у формі таблетки 1200 мг, і якість отриманого препарату також варіювалась від експерименту до експерименту. Останнє також може бути важливим, оскільки занадто низькі дози не були ефективними в експериментах на мишах [8].
Бар триває кілька експериментів [8], вплив препарату на рецидиви, ремісію або прогресування захворювання у людей спеціально не вивчався. Дослідження ALA у 2016 р. У поєднанні з інтерфероном-бета-1а не показало додаткових покращень, хоча результати не є остаточними через невелику кількість суб'єктів [9]. Інше дослідження, представлене на конференції ECTRIMS 2016, показало, що ALA зменшує церебральну атрофію у пацієнтів із вторинною прогресуючою РС [10].
Відповідно до огляду, опублікованого в медичному журналі [11] ALA є безпечним препаратом, але його ефективність для людей потребує підтвердження або спростування подальшими дослідженнями. Однак пацієнти з РС також повинні розглянути можливість використання препарату ще до народження цих досліджень.