Малаві, захід розпочався 9 січня 2017 року, петиція все ще активна
Енні Альфред - як кожна друга дитина Малаві. Але деякі люди вірять, що її тіло має магічну силу. Енні народилася з альбінізмом - спадковою хворобою, яка заважає шкірі виробляти достатню кількість пігменту. І як і інших людей з альбінізмом в Малаві, Енні можна зловити та вбити за частини її тіла, тому що деякі люди думають, що вони зроблять їх багатими. Тисячі таких людей, як Енні, знаходяться в небезпеці.
Актуальність справи
Статистика малавійських судів
• Загалом у судах Малаві було розглянуто 145 нападів альбіносів, з яких 45 або засуджені, або виправдані.
• 17 справ було закрито через відсутність файлів. В основному це випадки пограбувань могил альбіносів.
• 21 справа все ще перебуває в судах на різних стадіях доказування.
Подальші засудження за напади альбіносів
24 листопада суд Малаві засудив Самсона Елісу та Джафалі Лігомб до 21 року в'язниці за викрадення та спробу вбивства чотирирічного Амада Васі, який страждає на альбінізм.
Вбивці Енелсея Нхату засуджені
Вісім вбивць Енелсі Нхату, альбіноса з малавійського міста Дова, були засуджені минулого тижня до шести років в'язниці. Чоловіки зізналися у вбивстві, яке сталося в квітні 2016 року.
Директор з міжнародних операцій в Міжнародній Амністії в Малаві
У червні 2017 року Мінар Пімпл, директор з питань світових операцій Amnesty International, очолював зустріч у Малаві, щоб допомогти людям, які страждають на альбінізм. Висновки цієї зустрічі такі:
а) Намагання співпрацювати з урядовими та неурядовими організаціями для розробки урядової стратегії щодо ліквідації насильства та дискримінації щодо людей з альбінізмом.
б) Пошук обізнаності щодо ключових питань, розкритих під час квітневого розслідування Amnesty International щодо викрадення та вбивства людей з альбінізмом.
в) Запропонувати солідарність людям з альбінізмом та жертвам нападів.
Міжнародна амністія зустрілася в Лілонгве з міністром соціальних питань, міністром юстиції, радником президента з питань внутрішніх справ, членами парламенту та членами Комітету соціальної справедливості, Комісією з прав людини Малаві та жертвами нападів та їх сім'ї.
Черговий напад на альбіноса
Гілберт Дейр пережив напад, коли до його будинку увірвалося чотири чоловіки. Нападники втекли після втручання сусідів. Одного з підозрюваних затримали, але згодом його виправдали.
Енні Альфред - як кожна друга дитина Малаві. Родина та друзі її обожнюють. Хоча їй лише десять років, вона вже знає, що хоче бути медсестрою в майбутньому. Однак їй не потрібно дожити до своєї мрії через людей, які вірять, що її тіло має магічну силу. Ці люди думають, що він не людина. Вони називають це «привид» або «гроші». Вони хочуть вкрасти її волосся, або ще гірше - її кістки.
Енні народилася альбіносом. Це спадкова хвороба, яка заважає її організму виробляти достатньо кольору, тобто меланіну в організмі. Він захищає шкіру від сонця. Близько 7 000 - 10 000 людей у Малаві страждають на цю хворобу. Всі вони живуть зі страхом, що їх викрадуть або вб’ють люди, які вірять, що вони збагатяться завдяки частинам тіла альбіноса.
З листопада 2014 року спостерігається різке збільшення кількості нападів на людей з альбінізмом. Лише у 2015 році було зафіксовано 45 успішних спроб вбивства або викрадення людей.
У таких людей, як Енні, немає надійного притулку. Їх викрадають не лише злочинці, а й члени родини. Вони вважають, що люди з альбінізмом - це як золото, яке потрібно монетизувати. Енні та їй подібні потребують повного юридичного захисту.
Передумови справи
Альбінізм - це рідкісна нетрансмісивна генетична деформація, яка призводить до відсутності пігментації очей, шкіри та волосся. Для того, щоб народитися людина з альбінізмом, обоє батьків повинні мати цей ген, навіть якщо вони самі не є альбіносами. Альбінізм представлений як у чоловіків, так і у жінок, незалежно від етнічної приналежності. Він присутній у всіх країнах світу. Люди з альбінізмом чутливі до сонця та прямого світла. Результатом є поганий зір та схильність до раку шкіри.
Багато людей з альбінізмом в Малаві не знають, як захистити себе, чи потрібно захищати своє тіло сонцезахисним кремом, чи не піддаватися прямим сонячним променям. Ті, хто знає, як захиститися, не мають доступу до захисних засобів, наприклад, засоби для захисту від сонця доступні лише в двох лікарнях Лілонгве та Блантайра. Ці місця знаходяться далеко від сільської місцевості, де проживає більшість людей з альбінізмом.
Люди, які страждають на альбінізм, урядом класифікуються як одна з найбільш вразливих груп суспільства. Вони часто стикаються з соціальними та культурними проблемами, над ними висміюють, дискримінують та погрожують насильством. Вони живуть у страху за свою безпеку. Вони часто називають їх смішними прізвиськами, що часто призводить до психологічних травм. До них часто ставляться як до неповноцінних людей, і багато з них живуть у соціальній ізоляції.