В Угорщині кожна 10-та жінка страждає на рак молочної залози, провідний жіночий рак.

раком

За останні роки було зареєстровано майже 6800 нових випадків, майже 50 відсотків з яких становили рак молочної залози на ранніх стадіях. Близько 2300 жінок щороку втрачають життя від цієї хвороби, незважаючи на наявність лікарів, техніків та найсучасніших ліків, щоб вчасно вилікувати цю хворобу. Якщо рак виявити рано, шанси на виживання можуть сягати 90 відсотків!

Роль генів

Професор Едіт Олах, всесвітньо відомий молекулярний генетик і найближчим часом президент Угорського товариства онкологів, звертає увагу на невідомий досі генетичний зв’язок. Поки що провідні онкологи світу відповідають за екологічні канцерогени - спосіб життя, куріння, УФ-випромінювання тощо. - їм було відомо про хворобу. Насправді вони навіть не помилились, оскільки вони відповідають за від 90 до 95 відсотків пухлин, але завдяки революції в генетиці було виявлено, що гени відіграють величезну роль у захворюванні. Досить точно, функція наших генів пошкоджена канцерогенами. Наприклад, в результаті модифікації клітина починає рухатися - вона зазнає все більшої кількості трансформацій ДНК, «вона розмножується швидше, ніж це потрібно, і процес проявляється як рак через кілька десятиліть.
У групі пухлин, таких як рак молочної залози, генетика може бути ще більш вираженою, оскільки нащадки можуть успадковувати змінені дефектні гени від батьків через статеві клітини. Тому ці нащадки мають генетичні дефекти, тому вони роблять перші кроки - на клітинному рівні - до розвитку раку.

Те, що сказав генетик, може спричинити паніку у багатьох, як невідомий член сім'ї ракових захворювань знає, чи є у них здорові чи успадковані дефектні гени? Кожен випробуй себе?
На думку Edit Oláh, це не рішення. Розслідування через необґрунтований страх є не тільки тривалим і отруйним, але й не може бути проведене. У той же час було б безвідповідально не контролювати ситуацію, коли виникає спадковий фактор. У цьому випадку - хоча дефектний ген не може бути замінений відповідно до сучасного стану медицини ", пухлина може бути виявлена ​​на ранній стадії та успішно вилікувана шляхом своєчасного розпізнавання та звернення на неї уваги. Як тоді, коли у асцендента розвинулася хвороба, важливо це зробити (Постраждалих слід розглядати як окрему групу пацієнтів.)

В Угорщині група чудових фахівців Національного інституту онкології працює над контролем дефектних генів, щоб ті, хто ще не розробив хворобу, але має генетичну деформацію, могли якомога швидше отримати необхідне лікування. Однак варто зазначити, застерігає професор, "що приватні компанії, що пропонують генетичне тестування (часто на десятки тисяч форинтів), обстежують переляканих людей, але з технічних та фінансових причин вони можуть перевірити їх лише у вузькому місці". місяць він буде пацієнтом хірургії в онкологічному інституті.