2.-амебний абсцес печінки.
4.-неалкогольний стеатогепатит.
6.-гепатит a, b, c.
Хвороба Вільсона.
Гепатоцелюлярна карцинома: хвороба новоутворення аномальних гепатоцитів, вони виростають з-під контролю, цей тип називається первинним раком у дітей, він відомий як гепатобластома.
Фактори ризику: гепатит В, вірусні інфекції с, цироз. Деякі афлатоксини.
По-перше, дуже розмиті симптоми, пізніше гіпорексія, втрата ваги, лихоманка, астенія та адинамія, біль у правому верхньому квадранті, що іррадіює в спину та плече з тієї ж сторони. Хтось може відчути ущільнення у верхній частині живота. Лихоманка, нудота та жовтяниця серед інших симптомів.
Діагноз досягається клінікою, конкретними лабораторними дослідженнями та загальним. Альфа-фетопротеїн виявляється у 50-70% пацієнтів з цим захворюванням. УЗД Rx, маркери. Лікування, коли воно діє, має хороший прогноз у запущеній стадії, воно має стриманий прогноз.
Амебічний абсцес печінки.
Причиною тяжкої хвороби дисемінованої інфекції entamoeba hystolytica зустрічається менш ніж у 1% заражених осіб, в даний час вона зменшується в Мексиці. Легке - друге місце за поширеністю позакишкових захворювань після печінки. Нижня частка, як правило, інфікована, але може бути уражена будь-яка частка. Ентамеба переходить у портальну систему, де розмножується і генерує мікро абсцеси в правій частці. Його розповсюдження, або через суміжність, або при розриві, дасть симптоми залежно від місця поширення. Це може початися з картини болю в області печінки, лихоманки, здуття живота, гепатомегалії. Його діагноз встановлюється за допомогою клінічних, візуалізаційних досліджень печінки та серологічних тестів. Лікування залежить від місця, але обов’язково введенням антиамбічних препаратів внутрішньовенно, якщо випадки ускладнені.
Печінковий стеатоз: накопичення жиру в гепатоцитах або також звана жирова печінка.
Етіологія: метаболічний синдром, гіпотрофія, алкоголізм, кортикостероїди, синтетичні естрогени, аспірин, кокаїн, антиретровірусні препарати, ліподистрофія, гостре захворювання печінки при вагітності, дивертикульоз з бактеріальним перенаселенням, ВІЛ, вірус гепатиту С, туберкульоз, ожиріння.
Фактори ризику: діабет 2 типу, ожиріння, дисліпідемія, сімейний анамнез стетогепатиту або стеатозу, надлишок жиру в раціоні, резистентність до інсуліну.
Симптоми: астенія, адинамія, відчуття повноти, гепатомегалія.
Діагноз: сироваткові амінотрансферази, підвищена дисліпідемія білірубіну, гопопротеїнемія. Біопсія печінки.
Лікування хворих на цукровий діабет та ожиріння необхідне для контролю їх стану, поступової втрати ваги.
Вітамін е, гемфіброзил, метформін, батан, урсодезоксихолева кислота.
УЗД стеатозу.
Безалкогольний стеатогепатит: стеатоз, запалення легенів. Беззвучно, коли хвороба прогресує, виникає цироз, астенія, адинамія, втрата ваги. Як правило, це спочатку безсимптомно.
Причини, які він викликає, невідомі. Але є деякі фактори, такі як резистентність до інсуліну, ожиріння, дисліпідемія, діабет. І т. Д.
Цироз: хронічні рубці на печінці, що призводять до печінкових осередків.
Викликає алкоголізм, гепатит b і c, стеатоз печінки, аутоімунний гепатит, спадкові захворювання, ліки.
Симптоматика є багатофакторною залежно від ураженої системи. Спочатку астенія, адинамія, гіпорексія, нудота, блювота, жовтяниця. Більш розвинений асцит, кровотечі у верхніх відділах шлунково-кишкового тракту через портальну гіпертензію тощо.
Гепатити a, b і c.
Запалення печінки, викликане вірусом, основний симптом: жовтяниця. Кожен вірус передається по-різному. Забрудненою їжею, переливанням крові, статевим шляхом тощо.
Картина починається як симптоми грипу, пізніше - астенія, адинамія, жовтяниця, колурія, ахолія, біль у правій голопохондрії, гіпорексія, лихоманка тощо.
Лабораторні дослідження. Амінотранферази, его, білірубіни.
Лікування: відпочинок, дієта з низьким вмістом білка, противірусні препарати, захисні речовини, печінка, дієта з низьким вмістом жирів, висококалорійна дієта. І т. Д.
Хвороба Вільсона: складається із спадкового розладу, який організм поглинає та відкладається в печінці, нирках та мозку, очей викликаючи пошкодження тканин та рубцювання тканин. З’являється у людей до 40 років, у дітей вони починають з’являтися в 4 роки.
Симптоми. Аномальна постава, сплутаність свідомості, марення, деменція, скутість рук і ніг, атаксія, емоційні зміни, здуття живота, фобії, спленомегалія, гематемез, астенія, адинамія.
Іспити Обмежений рух очей. Кільце для флейчера в райдужній оболонці.
Bh, qs, его, сироваткові амінотранферази.
Лікування. Зменшити кількість міді в організмі.
Кісти печінки: будь-який тип ураження, наповнений рідиною, найпоширенішими є прості, вони доброякісні, тонкостінні та мінливі за розміром, більшість з них невеликі і не викликають симптомів чи інших проблем. Вони частіше зустрічаються у жінок, і переважна більшість не потребує спостереження або лікування. Іноді вони можуть становити 5 см. І численні і можуть спричинити: відчуття повноти, неясний дискомфорт у животі, коли вони великі, вони можуть спричинити розрив, кровотечу.
Необхідний моніторинг, щоб дотримуватися їх послідовності, більші з них повинні бути видалені.
УЗД кісти печінки.
Печінкова гамангіома: доброякісна пухлина печінки, що складається з розширених судин.
Поширений між 30 і 50 роками. Жінки страждають більше.
Вони викликають кровотечу і заважають роботі органу залежно від його розташування. У рідкісних випадках кавернозні гемангіоми можуть розірватися.
УЗД гемангіоми.
Стаття написана доктором Рене Пересом Уртадо