[: en] В основному, бордер-коллі - здорова порода. Серед спадкових захворювань можна назвати головним чином захворювання CEA/CH, cl та tns, для яких вже існує генетичний тест, що означає, що з крові собаки можна показати, що дана особа хвора чи здорова, хвороба . Їх обізнаність також дуже важлива, щоб селекціонери, обираючи племінну пару, знали, яка пара найкраща для якої собаки, не лише враховуючи зовнішні риси, але ретельно вивчаючи генетику. Будь-яку пару можна вибрати для вільної собаки, оскільки навіть у гіршому випадку при спарюванні з хворою собакою народжуються лише собаки-носії. Вони абсолютно здорові, але спаровуватися з носієм теж не рекомендується, оскільки в цей час можуть народитися хворі цуценята.

розплідник

Заводчики обговорюють, яких собак слід виключити з розведення. Хвороби CEA, CH - це, так би мовити, не фатальні захворювання, вони погіршують якість життя старіючих собак, оскільки спричиняють зниження зору. Tns має першорядне значення в цьому відношенні, оскільки хвора собака в більшості випадків помре протягом декількох тижнів. На мою думку, собак, які несуть РЕА або хворих, не слід виключати з розведення, оскільки вони можуть мати видатний зовнішній вигляд та спадкові здібності, їх єдиним “недоліком” є те, що вони успадковують хворобу. Однак при ретельному відборі та спарюванні нащадки цієї собаки можна звільнити, не даючи витратити помітну лінію. У випадку tns і cl навряд чи можна говорити про хворих собак, оскільки, на жаль, більшість з них гине у віці кількох тижнів. Тому надзвичайно важливо охоплювати собаку-носія лише з винятком. Спаровувати двох собак-носіїв надзвичайно ризиковано, оскільки народжуються хворі, носії та здорові особини. Останнє "ризикує" селекціонерами лише тоді, коли вони очікують видатної племінної пари в інших відношеннях.

Будьте обережні, перш ніж купувати цуценя! Якщо ви хочете здорового цуценя, який довгий час проживатиме з вами як член родини, не забувайте наступне:
-Не купуйте у заводчика, у якого завжди є цуценя, який чекає свого господаря!
-Ніколи не купуйте цуценя без родоводу, це родовід, свідоцтво про народження цуценя, його заміна не коштує багато! Ви повинні отримати: родовід та книгу щеплень, в якій зазначається, що щеня отримав щеплення, щеня повинен мати мікрочіп, і заводчик не дасть його до 8-тижневого віку.
-Батьки повинні пройти такі обстеження: обстеження стегна, ліктя, плеча, тест на ОКР. Результати FCI A, B і C приймаються, якщо всі чиїсь собаки мають рейтинг A, підозрілий.
-Як мінімум, батьки не повинні мати батьків, ні TNS, NCl, CEA та глаукому, ні генетичного скринінгу!
-Додаткові тести ДНК: MDR1 (багаточутливість до лікарських засобів), SN, рекомендований для кролів, що покривають IGS!
-Клінічне обстеження очей: PRA, CEA, ентропій, ектропій, глаукома

Кілька слів про хвороби:

СЕА - це не тільки специфічна хвороба коллі, вона також може інфікувати інші різновиди. Рецесивно успадковане захворювання очей, яке спричиняє аномальний розвиток судинної оболонки.

Це захворювання дуже поширене у гладких і грубих коллі, бордер-коллі, австралійських вівчарок і черепашок.

Хоріоїдальна оболонка розвивається обмежено з самого початку, початкові відхилення можна розпізнати в молодому віці. Але, на жаль, його ліки поки не відомі.

Ознаки та симптоми захворювання різноманітні.

Основною проблемою є гіпоплазія судинної оболонки (СН): це недорозвинення судинної оболонки, в цей момент судинна оболонка бліда, тонка і чітка. У цій звуженій ділянці клітини крові судинної оболонки легко розпізнаються.

Легкий перебіг: легко впізнати у віці 5-8 тижнів. Клітини хоріоїдальної залози зменшуються і деформуються. На лінзі бічного прицілу видно пошкодження. Сітківка змінюється приблизно у віці 3 місяців, нормальний колір очей зазвичай затемнює зміни судинної оболонки. У разі легкої хвороби тварина не втрачає зору. Однак такі особи можуть давати хворе потомство.

Важкий перебіг: 25% осіб, заражених CEA/CH, мають значні вади зору. Товста кишка розглядається як «колобома». Ці колобоми призводять до часткового або повного відшарування сітківки або збільшення кількості аномальних кровоносних судин в судинній оболонці. У 5-10% цих хворих собак це відбувається до 2-річного віку, це може вражати один або навіть обидва ока. Це викликає повну сліпоту з високою частотою.

Як правило, хвороба розвивається пропорційно розвитку ока. Хвороба може бути розпізнана вже у віці від 8 до 12 тижнів, але відшарування сітківки або аномальні клітини можуть залишитися прихованими або виявити пізніше.

Хвороба викликана зміною хромосоми 37. Інфікована особина є гомозиготною рецесивною. Ці особи демонструють принаймні незначний курс. Маючи 1 мутант + 1 нормальний ген, собака переносить хворобу, але не хворіє.

OPTIGEN проводить генний тест для скринінгу пацієнтів, носіїв та здорових людей.

Легкий і важкий перебіг також пов’язаний із способом життя, харчуванням, травмами в минулому та інфекціями.

Скринінг - на все життя.

CL (нейрональний цероїдний ліпофусциноз)

Рецесивно успадковане захворювання. В австралійських лініях це вражає 3% собак, а 1 з 1000 товаришів породжує хворих нащадків.
ХЛ - це порушення зберігання лізосоми, накопичення тіл, що зберігають лізосоми, в тканинах хворої тварини. Це викликає прогресуюче переродження нервів у клітинах мозку та очей тварини, тим самим спричиняючи передчасну смерть. Хворі особини здаються здоровими при народженні, але симптоми захворювання починають проявлятись у віці 1-2 років.
Симптоми: рухові рефлекси погіршуються, рухи м’язів стають некоординованими, з’являються проблеми з поведінкою. Хворі цуценята живуть в середньому 26-28 місяців. На жаль, ліки від хвороби поки не відомі.

До цього часу діагностувати захворювання було важко і вимагало складних методик. Якщо у малюка виявляються симптоми, описані вище, його кров тестували, і низький рівень нейтрофілів може означати ТНС, але не точно, оскільки інші фактори, такі як вірусні або бактеріальні інфекції, також можуть спричинити його. Біопсія кісткового мозку - найкращий спосіб виявити хворобу, тому що якщо кількість нейтрофілів у кістковому мозку вище, ніж у крові, можна сказати, що вони потрапляють у пастку, саме тому вона називається синдромом захопленого нейтропілу (приблизно: синдром захоплених нейтрофілів).

Нещодавно доктор Уілтон та його команда оголосили хромосомний тест на хворобу в УНСС, який може виявити хромосому, на якій присутній ТНС, у хворих і переносних тварин, тому тепер можна поставити діагноз без хворобливої ​​біопсії кісткового мозку. .
Дослідники довели, що спосіб успадкування хвороби є рецесивним, що означає, що обидва батьки повинні носити ген, щоб народилося хворе щеня.

Джерело: BORDERMANIA KENNEL

Дисплазія множинні гени закодований, прихована спадщина (рецесивно успадкована) хвороба. Через дисплазію кілька генів разом на жаль, його не можна просто усунути з племінного поголів'я шляхом відбору протягом покоління чи двох. Тому для усунення дисплазії необхідний свідомий відбір протягом декількох поколінь. Інша проблема полягає приховане (рецесивне) успадкування, як результат, тварина, яка не має дисплазії, може успадкувати дисплазію, успадковану «прихованою» від однієї з батьківських гілок, не розвиваючи захворювання. Тому двоє вільних батьків можуть мати диспластичного цуценя.

Ступінь дисплазії:

-вільний, майже вільний, легкий, середній і важкий

Важливо знати, що загалом рекомендується розводити вільні, майже вільні та м’які категорії, тоді як середні та розведення важких категорій собак є неетичним. Отже, „легка” дисплазія у сертифікаті тут вказує лише на одну племінну категорію, яку можна навіть використовувати для розведення собаки.
У собак з клінічною дисплазією, тобто кульганням внаслідок дисплазії, собаки з більш легкою або важкою формою захворювання зазвичай потрапляють у важкі, рідше помірні категорії на основі рентгенологічного зображення.

Бордер-коллі - дуже активна порода, саме тому потрібно приділяти пильну увагу збалансованому вигодовуванню в молодому віці, уникати перегодовування собаки та ожиріння, що виникає в результаті, не змушувати цуценя сильно рухатися. Найбільш критичною стадією є стадія швидкого зростання 3-6 місяців. Тоді ви можете зміцнити сухожилля/суглоби, годуючи додатковим вітаміном С. Також помилковим є уявлення про годування Са, слід звернути увагу на співвідношення Са: Р. Надлишок Са є більш шкідливим, ніж дефіцит Са, оскільки, хоча 100% оптимально введеного Са використовується, надлишок фосфору Са виводиться з організму.

CL
Тест OptiGen CL - це тест на основі ДНК, який забезпечує метод ідентифікації гена хвороби нейронального цероїдного ліпофусцинозу бордер коллі, який зазвичай називають CL, успадкованого як рецесивний генетичний дефект. Цей тест дозволяє контролювати частоту генів CL у вашій лінії, щоб ви могли запобігти виробленню цуценят, уражених цією хворобою. Серед ліній австралійського походження підраховано, що до 3% прикордонних коллі є носіями, і приблизно 1 з 1000 спарювань дасть уражених цуценят.

Нейрональний цероїдний ліпофусциноз - це різновид розладів зберігання лізосом, що призводить до накопичення лізосомних тіл зберігання в клітинах багатьох тканин ураженої тварини. Це призводить до прогресуючої нейродегенерації (дегенерації клітин мозку та очей) і призводить до важких неврологічних порушень та ранньої смерті. Постраждалі собаки здаються нормальними при народженні, але симптоми починають проявлятись рано в житті - приблизно у віці 1-2 років. Вік початку та тяжкість захворювання може сильно варіюватися серед людей. Симптоми включають прогресуючий руховий спад із судомами та втратою скоординованих рухів м’язів, зниження когнітивних функцій та ненормальну поведінку. Можуть статися порушення зору. Через тяжкість захворювання уражені бордер-коллі рідко виживають після 26-28 місяців. На даний момент лікування та лікування не існує.

Дисплазія кульшового суглоба собаки є загальною проблемою розвитку скелета, як правило, у більших собак, зокрема, у робочих та спортивних порід собак. Дисплазія кульшового суглоба собаки виникає через те, що верхня кульова частина цінових ніг собаки не входить належним чином у гніздо кульшового суглоба, що спричиняє нестабільність у кульково-суглобовому суглобі, що в свою чергу призводить до розриву тазостегнової кістки, що називається собакою дисплазія кульшового суглоба.