асоціації

Епілепсія, межі у фармакології, препарати ЦНС, Європейський журнал клінічної фармакології, наукові звіти, Американський журнал трансляційних досліджень, дослідження конопель та канабіноїдів

Подальші дослідження:

Контрольоване, чотиристороннє, перехресне дослідження на 28 здорових дорослих показало, що пероральне споживання ТГК з їжею з високим вмістом жиру подвоїло системну біодоступність ТГК та його основного метаболіту, 11-гідрокси-ТГК. Дослідження було проведене трьома канадськими установами медичного та стоматологічного факультету Університету Альберти в Едмонтоні та опубліковане в журналі Cannabis and Cannabinoid Research. Капсули THC (1 або 2 × 5 мг) вводили або натщесерце, або після їжі з високим вмістом жиру.

Їжа з високим вмістом жиру, що містить 57 г жиру (переважно яйця, молоко та масло), значно збільшила час досягнення плазмової концентрації (T max) та площу під кривою, виражаючи системну біодоступність ТГК та 11-ОН-ТГК. Пікові концентрації у плазмі крові були значно вищими у жінок, ніж у чоловіків, яким давали 5 мг ТГК натще. Системна біодоступність зросла на 2,7 при 5 мг та 2 при 10 мг ТГК.
Cannabis Cannabinoid Res. 2019 6 грудня; 4 (4): 255-264. doi: 10.1089/can.2019.0037. eCollection 2019.

Цей аспект біодоступності був частково підтверджений дослідженнями GW Pharmaceuticals. Було встановлено, що «коли Sativex вводили з їжею, середні Cmax та AUC ТГК були в 1,6 та 2,8 рази вище, порівняно з умовами голодування. Відповідні параметри КБР зросли у 3,3 та 5,1 рази ". Cmax - це «максимальна концентрація препарату після дозування». AUC означає «площа під кривою» та «загальний час впливу препарату».

«Стотт та його колеги повідомили про підвищену біодоступність КБР у годуваних проти. натщесерце у 12 чоловіків після одноразової дози КБР у дозі 10 мг із застосуванням спрею для слизової оболонки ротової порожнини, який також містив ТГК (Stott et al., 2013a, b). Середні AUC і Cmax були в 5 і 3 рази вищими в умовах годування порівняно з голодуванням (AUC0 t 23,1 проти 4,5; Cmax 3,7 проти 1,2 нг/мл). Tmax також затримувався у годуванні (4,0 проти 1,4 години) ".
Систематичний огляд фармакокінетики каннабідіолу у людей. Фронтальний Фармакол. 26 листопада 2018 р.; 9: 1365. doi: 10.3389/fphar.2018.01365. eCollection 2018.

«Прийоми їжі з високим вмістом жиру збільшили вплив CBD на плазму (Cmax та AUCt) відповідно у 4,85 та 4,2 рази відповідно; їжа не впливала на tmax або кінцевий період напіввиведення ".
Випробування фази I, рандомізоване, подвійне сліпе, контрольоване плацебо, одноразово зростаюча доза, багаторазова доза та харчовий ефект щодо безпеки, переносимості та фармакокінетики високоочищеного каннабідіолу у здорових суб’єктів. Препарати ЦНС. Листопад 2018; 32 (11): 1053-1067. doi: 10.1007/s40263-018-0578-5.

«Отже, введення каннабіноїдів через їжу з високим вмістом жиру або на основі ліпідів може представляти терапевтичний підхід для поліпшення лікування РС чи інших аутоімунних розладів. Однак слід бути обережним у пацієнтів з кишковою лімфатичною передачею канабіноїдів у пацієнтів із ослабленим імунітетом ".
Пероральне введення канабісу з ліпідами призводить до високого рівня канабіноїдів у лімфатичній системі кишечника та видатної імуномодуляції. Наукові звіти 7 (1) листопада 2017 р. DOI: 10.1038/s41598-017-15026-z

"У цьому дослідженні пероральне одночасне введення ліпідів збільшило системний вплив THC та CBD у щурів у 2,5 та 3 рази порівняно з безліпідними складами".
Дієтичні жири та допоміжні речовини ліпідів збільшують системний вплив канабісу та ліків на основі конопель, що вводяться перорально. Am J Transl Res. 2016 серп. 15; 8 (8): 3448-59. eCollection 2016.