Лівія народилася у Штевки після безпроблемної вагітності як здорова дитина. Швидше, нічого не вказувало на те, що вона нічим не відрізнялася від інших дітей. Однак з часом батьки помітили, що маленька принцеса не просувається в розвитку, як інші діти. Вона була дуже сонною і не могла тримати голову на четвертому місяці. Після різних обстежень лікарі вимовили шокуючого орла. Діагноз був: хвороба Канавана. Прогнози були дуже поганими. На думку експертів, діти з цією хворобою живуть максимум 10 років, тому що лікування не існує. "Це смертельна хвороба головного мозку, яка веде до передчасної смерті та приводить дитину до повного паралічу. З самого початку це імпульс, яким дитина не рухається. Він не піднімає голови, не ловить іграшки. Потім судоми, сліпота та повний параліч. Цей мозок буквально вмирає. Не знаю, хто в цьому світі подарував дітям такого орла, щоб вони мали встановлений час для життя ", - сказала мати Лівії зі сльозами на очах.
Після початкового шоку Штевка самостійно вирішила шукати варіанти лікування. Їй вдалося з’ясувати, що є ще якась надія. Це експериментальна генна терапія в Америці. Після одноразового нанесення на пошкоджену частину мозку препарат повинен зупинити хворобу і навіть розпочати регенерацію зруйнованих клітин мозку. Отриманий ефект залежить від ступеня дегенеративних змін. Простіше кажучи, чим швидше дитина з хворобою Канавана отримає ліки, тим більше шансів, що дитина буде жити повноцінним життям. Ця інформація була надзвичайно радісною для Штевки. "У млинця в її тілі мутується один ген. Скажу коротко. Цей один ген буде замінений безпосереднім введенням у мозок. Це генне лікування десь не зареєстровано, і ми буквально пішли на це самостійно. Я зв’язався з лікарем, який це робить. І хоч я за це плачу, намагаюся, бо нічого іншого не знайшов. Я знаю, що це експеримент, але якою б я була матір’ю, якби я його не пройшла,“Оцінив Штевку. Неприємне протверезіння сталося, коли вона дізналася, яка ціна цього ліки.
Вартість лікування та госпіталізації сягає одного мільйона євро. І це річ, за яку не варто платити. Тому вона одразу запустила колекцію в прозорому акаунті через соціальні мережі і попросила добрих людей допомогти їй. "Я ніколи не дозволю цього. Я зроблю все можливе, щоб утримати її тут якомога довше. Щоб прожити це життя краще. "Смерть дитини - це те, чого не хоче визнати жодна мати, і вона ніколи цього не прийме", - твердо сказала мати Лівкіної. Популярний На сьомому небі також взяв участь у акції допомоги, яка суттєво допомогла Стевці здійснити свою мрію.
- Препарат щитовидної залози є причиною зростання захворюваності на рак молочної залози
- Це бар мюслі, який ви поклали в ланчборд вашої дитини по-справжньому здоровим Health Cure 2021
- Хвороба щільних відкладень не є мембранопроліферативним гломерулонефритом сучасної патології
- Книга Хронічна хвороба нирок)
- Це вулканічна хвороба чи ні Пуховські Новини