Біотехнологічна компанія Myriad Genetics оголосила, що було виявлено варіант гена, який безпосередньо пов’язаний з ожирінням. Крім того, ген був ідентифікований у людини, і може бути відносно легко вплинути на його вплив.

було виявлено

Як ми вже підкреслювали в попередній статті, гени не є причиною захворювання. У випадку генетичного фону захворювання або стану, як правило, буває, що дефектний (мутантний) варіант одного або декількох генів лише збільшує шанс розвитку захворювання/стану і, за кількома рідкісними винятками (наприклад, Хантінгтона хвороба) певна хвороба - дефектні варіанти генів збільшують сприйнятливість до захворювання, ризик розвитку захворювання.

Те саме стосується «генів ожиріння»: раніше було виявлено кілька варіантів генів, які можуть бути пов’язані зі схильністю до ожиріння. Однак "новий ген" Myriad Genetics - позначений як HOB1 - поки що виділяється тим, що

- не ідентифіковано у тварин, а у людей (результати, отримані на тваринах, у багатьох випадках не стосуються людей);

- може бути важливим молекулярним зв’язком між ожирінням та діабетом;

- структура білка, що виробляється геном, така, що, ймовірно, буде легко розробити ліки, що впливають на його вплив.

Ген простежений у жителів штату Юта в США, який є відносно однорідною популяцією. Були обстежені сотні сімей: у кожній сім'ї порівнювали генетичний запас членів сім'ї з ожирінням та нормальною вагою.

Схильність до ожиріння пов’язана з надмірною активністю генів, хоча досі невідомо, який точний механізм дії на білки, що виробляються в надлишку. Поки незрозуміло, який відсоток людей із варіантом гена HOB1 матиме надлишкову вагу, але, як очікується, частка буде дуже високою.

Використовуючи метод тестування, який зараз використовується, компанія Myriad Genetics за останні роки виявила два варіанти генів, які збільшують ризик розвитку пухлин молочної залози та раку шийки матки.

Хоча "ген ожиріння" є ще дуже ранньою стадією досліджень, ціна акцій Myriad Genetics зросла на 6% з моменту оголошення.