ALS - бічний аміотрофічний склероз
Окислювальний стрес відіграє важливу роль у патофізіології бічного аміотрофічного склерозу (АЛС) та дисфункції мітохондрій. Хвороба може розвинутися у зрілому віці в будь-який час на 20–70-х десятиліттях життя, спричиняючи дегенерацію та втрату верхніх та нижніх рухових нейронів. Якщо уражаються м’язи, що відповідають за дихання, розвивається смертельна дихальна недостатність.
Аміотрофічний бічний склероз (АЛС), також відомий як хвороба рухових нейронів (МНД) або хвороба Лу Геріга - це стан, який спричиняє загибель нейронів, які контролюють довільні м’язи. ALS характеризується ригідністю м’язів, м’язовим посмикуванням та погіршенням слабкості через зменшення розміру м’язів. Такі ранні симптоми, як втома, м’язові судоми та атрофія м’язів, з’являються за 2-3 роки до постановки діагнозу.
Ці моторні нейрони ініціюють і забезпечують життєво важливі комунікаційні зв’язки між мозком та м’язами добровольців. У міру розвитку хвороби ці нервові клітини перестають передавати сигнали м’язам, послаблюючи, застигаючи і руйнуючи їх, і з часом мозок втрачає здатність ініціювати та контролювати довільні рухи.
На додаток до дегенерації рухових нейронів, ALS також пов'язаний з несприятливим енергетичним метаболізмом, який патофізіологічно пов'язаний з дисфункцією мітохондрій та екситоксичністю глутамату.
Причини БАС
Причина невідома у 90-95% випадків, але фактори зовнішнього середовища відіграють певну роль у її розвитку. У решті 5-10% випадків він успадкував від одного з батьків. Половина з цих генетичних випадків спричинена кількома специфічними генами. Основний механізм включає пошкодження як верхніх, так і нижніх рухових нейронів.
Можливі причини ALS включають зменшення мозкового кровотоку, що спричиняє дефіцит кисню, відсутність специфічних хімічних речовин для мозку серотоніну, дофаміну та адреналіну та дисбаланс мозкових хвиль.
Такі фактори навколишнього середовища, як стрес, токсини, спосіб життя, імунізація, бактерії, найпростіші та інші фактори впливають, викликають та/або посилюють БАС.
З цих причин клітини мозку починають виробляти занадто мало або занадто багато хімічних речовин. Люди з БАС зазвичай мають високий рівень нейромедіаторів глутамату. Дисбаланс ще більше посилюється через дефіцит харчових речовин, особливо через ключові вітаміни, мінерали, антиоксиданти та амінокислоти.
Вибір здорової їжі
Уникайте штучних підсолоджувачів
Уникайте кукурудзяного сиропу з високим вмістом фруктози
Перейдіть на органічну їжу
Їжте ферментовану їжу
На додаток до Bio Superfood (у формі концентрату)
СОД - Супероксиддисмутаза
Коензим Q10
Індивідуальна терапевтична дієта для зцілення
Кетогенна дієта
Безглютенова дієта
Палео дієта
Спеціалізована дієта (тобто GAPS та AIP)
Цілісний підхід
ALS є прогресивним, і в даний час не існує ліків чи ефективного лікування, щоб зупинити або змінити його.
Однак прогрес можна уповільнити, щоб зменшити симптоми, продовжити час виживання та поліпшити якість життя до безперервний з альтернативними природними методами лікування, такими як дезінтоксикація, трави, дієтотерапія, рухова терапія, респіраторна терапія, киснева терапія.
Якщо ви хочете зробити все, запишіть зустріч для індивідуального консультування.