Антифосфоліпідний синдром (АС) був вперше описаний 27 років тому у пацієнтів із системною червоною вовчаком (СЧВ) та наявністю антикардіоліпінові антитіла, який мав синдром коагуляції, який вражав артерії та вени. Жінки мали високий ризик повторного викидня та втрати плода.
Поточні міжнародні критерії класифікації базуються на первинних клінічних спостереженнях. Синдром погано розпізнається і недодіагностується І якщо його не лікувати, це може мати серйозні наслідки. Діагностичні труднощі залежать від відсутності стандартизації лабораторних досліджень. Це дуже важливо рання підозра, оскільки лікування може зменшити смертність та захворюваність у відносно молодих людей, які страждають такими захворюваннями, як цереброваскулярна катастрофа (ІХА), інфаркт міокарда та тромбоз глибоких вен. Завдяки цій різноманітній клінічній картині пацієнти з АС консультуються з різними спеціалістами.
Що таке антифосфоліпідний синдром?
SA є системне аутоімунне захворювання, характеризується артеріальним та венозним тромбозом, ускладненням вагітності (для матері та плоду) та збільшенням титру антифосфоліпідних (АА) антитіл. Більш ніж у 50% пацієнтів він проявляється поодинці (первинний СА), але він може бути пов’язаний з іншими імунологічними захворюваннями, найпоширенішими з яких є СЧВ - у 20-35% пацієнтів розвивається вторинна СА. Гострий варіант SA - катастрофічний SA - викликає тромботична мікроангіопатія дисемінована та багатоорганна недостатність. Критерії класифікації востаннє оновлені у 2006 році.