У великій кількості публікацій часто зустрічається використання антигомотоксичних препаратів у спортивній медицині, ревматології та ортопедії7, 25. Написані тексти, які зосереджуються на лікуванні спортивних травм за допомогою окремих гомеопатичних препаратів та сумішей для потенції25,26,27, 28, 29.

антигомотоксична

Обґрунтованість гомеопатії була предметом обговорення; У літературі зростає інтерес, щоб продемонструвати ефективність гомеопатії, і в якій робиться висновок, що ефекти гомеопатії відрізняються від ефектів плацебо, найбільш актуальним є мета-аналіз Лінде та співавт. 33, який переглянув 185 посилань на які 119 відповідали критеріям включення. 89 були придатні для мета-аналізу, а два результати використовувались для оцінки відтворюваності.

Результати мета-аналізу не сумісні з гіпотезою про те, що клінічні ефекти гомеопатії повністю обумовлені плацебо30,31,32,33,34,35,36,37,38.

Ефективність та ефективність гомеопатії пояснюються різними механізмами. Принцип або закон Арндта Шутльца показали дозозалежну різницю в ефективності.

Він базується на гіпотезі, висловленій Арндом в 1885 р., Яку називали фундаментальним біологічним законом, який показав, що кілька токсинів стимулююче впливають на метаболізм при введенні в низьких дозах, тоді як високі дози уповільнюють метаболізм, отже, біологічний закон стан: Слабкі подразники індукують життєдіяльність, засоби масової інформації їх активізують, сильні гальмують, а дуже сильні - скасовують.

Дослідження Womser, проведені між 1955 і 1958 рр., Сильно показали, як розбавлення токсичних речовин могло змінити їх елімінацію або їх ефект1,6.

Подібні результати опублікував Cazin39:

У 1987 році я вводив розведений та динамізований миш'як, зменшуючи рівень цих речовин у крові та збільшуючи виведення миш'яку у щурів, які отримували високі дози пентокси-миш'яку.

Кілька років тому дослідники з Гарвардського університету спостерігали, як імунна система управляє автореактивністю Т-клітин двома різними способами, які залежать від концентрації антигену, якому вона піддається.

Спостерігається, як високі концентрації того самого антигену спричиняють гальмування. Але при введенні малих доз виявляється особлива знахідка активного гальмування (це називається реакцією придушення спостерігачем) 40,41,42.

Імунологічна поведінка в присутності певного антигену пробуджує механізми адаптації: імунологічна толерантність, опосередкована супресивними цитокінами, вироблення секреторних та несекреторних антитіл, як у MALT (лімфоїдна тканина, пов’язана зі слизовою оболонкою).

Зазвичай імунна реакція, викликана антигеном, може бути 3-ма: повним відторгненням, частковим відторгненням або толерантністю.

Толерантність відноситься до гіпоактивності або повної відсутності реактивності імунної системи на антиген, коли він раніше вводився перорально.

Нещодавно вивчалася імунна реакція сторонніх спостерігачів. Це особлива форма реакції малих доз антигенів, що викликається комбінацією препаратів з низькою та середньою ефективністю рослинних і тваринних речовин.

Пероральне введення низьких доз антигенів (20 мкг/дл.), Пов’язаних із запаленою тканиною, хоча воно не повинно бути однаковим (наприклад, колаген типу II від кури при артриті або бичачого мієліну при розсіяному склерозі), може спричинити регуляторне пригнічення запалення. GALT (асоційована з кишечником лімфатична тканина) відіграє вирішальну роль.

Біотерапевтичні ліки

Внесок низьких доз поясів, таких як ті, що містяться у складених біотерапевтичних препаратах, зобов'язаний розведенню D2 до D14. Вони захоплюються М-клітинами кишечника, які виконують функцію, подібну до макрофагів.

Усередині лізосом перетравлюють білки. Макрофаги ендоцитують позаклітинний матеріал і розкладають його до пептиду, ендоцитують їх, а потім представляють на своїй поверхні (епітопи) у стабільній взаємодії з молекулами основного комплексу гістосумісності.

Лімфоцити CD8 мігрують через тканини слизової для збору антигенної інформації, вони також захоплюють інформацію, пропоновану М-клітинами кишечника або титулярними макрофагами через антигени гістосумісності.

Деякі з них трансформуються в регуляторні лімфоцити типу ТН3 і повертаються до регіональних лімфатичних вузлів, де виробляють лімфоцитні клони з тими ж характеристиками.

Звідти лімфоцити розподіляються по всьому тілу через самонаведення; міграція до місця призначення або завжди повернення до місця антигенної сенсибілізації.

Тут вони стикаються з індукуючими запалення лімфоцитами Т4 або субпопуляціями Th1, Th2. Якщо вони несуть подібний антигенний фрагмент на своїй клітинній поверхні, клітини Th3 вивільняють регуляторні цитокіни TGF - _ (трансформуючий фактор росту) та IL4. Ці цитокіни інгібують індукуючі запалення лімфоцити, перериваючи або уповільнюючи запальний процес.

Дія TGF - _ підтримується IL4 і IL10 з клітин TH21,6,7,23,24,25,40,41,42,43.

Висновки

Антигомотоксична медицина - це форма лікування, що використовує комбінацію гомеопатичних препаратів, які мають точні показання, демонструють чудову переносимість і можуть поєднуватися з іншими видами терапії.

Все більше і більше клінічних лікарів стає все більше зацікавленим у цьому виді терапії, що прагне до ефективності.

Механізми дії сучасної гомотоксикології відносяться до регуляції динамічних систем людського організму: їх попереднього стану здоров’я, впливу емоційних факторів, харчового стану та спадковості як причин захворювання.

У спортивній медицині хороша інтерпретація антигомотоксичної теорії дає нам можливість підтримувати наших спортсменів та пацієнтів у програмах зміцнення здоров'я з об'єктивним статусом здоров'я на основі різних напрямків терапії на основі антигомотоксичної терапії.