Таксономія

Борсук (Meles meles, Linnaeus, 1758) систематично класифікується за:

Meles meles

  • імперія Анімалія (тварини)
  • племені Хордати (хребетні)
  • класи Ссавці (ссавці)
  • робота Хижак (хижаки)
  • підлеглий Каніформія (псотваре)
  • сім'я Mustelidae (ласки)
  • рід Мелес

У минулому багато підвидів були описані на основі відмінностей у розмірах, кольорі та незначних варіаціях зубів і кісток, що представляють місцеві варіації або раси. Кількість підвидів різнилася від автора до автора. Еллерман і Моррісон-Скотт (1961) назвали 23 підвиди, Schreiber et al. (1989) згадували 19, Лонг та Кіллінглі (1983) разом 15, тоді як Хептнер та Наумов (1974) перелічували лише 8 підвидів у колишньому СРСР. Загалом було визнано 10 підвидів лісового борсука. У Європі визнано 5 підвидів:

Meles meles meles (Linnaeus, 1758) - Північна, Західна та Центральна Європа

Meles meles danicus (Дегербол, 1933) - Данія

Meles meles marianensis (Graells, 1897) - Піренейський півострів

Meles meles arcalus (Міллер, 1907) - Крит

Meles meles rhodius (Festa, 1914) - Родос

В азіатській частині області було 6 підвидів:

Meles meles meles (Лінней, 1758) - західна Азія

Meles meles canescens (Бланфорд, 1875) - Кавказ

Meles meles leptorhynchus (Milne-Edvards, 1867) - Південно-Східна Росія та Сибір

Meles meles amurensis (Schrenk, 1858) - Маньчжурія

Meles leles leurcurus (Ходжсон, 1847) - Китай та Тибет

Meles meles anakuma (Temminck, 1844) - Південний регіон Японських островів [Деякі дослідження схильні вважати, що це окремий вид (Meles anakuma) (Baryshnikov and Potapova, 1990; Masuda and Yoshida, 1994)]. (Матяштік та ін., 2000)

Донедавна рід Мелес вважався моноспецифічним. Недавні морфологічні та генетичні дослідження підтверджують поділ Мелеса на три види (Абрамов, 2002, 2003; Абрамов та Пузаченко, 2005, 2006).

Мелес мелес - Європа

Meles leucurus - Азія

Мелес анакума - японські острови

Деякі краніологічні та молекулярні дані свідчать про те, що борсуків з південно-західної Азії (в даному випадку трактують як M. m. Meles) слід визнати четвертим видом, M. canescens (Del Cerro et al., 2010; Tashima et al., 2011 Абрамов та Пузаченко, 2013).

Географічний розподіл

Він розташований від рівня моря до висоти 3300 м над рівнем моря. в горах Памір і до 2500 м над рівнем моря. на Кавказі (Абрамов, перс., 2006).

Навколишнє середовище

У Європі борсук воліє листяні ліси з галявинами або відкриті пасовища з невеликими ділянками лісу. Зустрічається також у змішаних та хвойних лісах, рододендронах, заміських районах та міських парках. На південному сході Узбекистану, де M. m. canescens та M. leucurus sympatric, обидві форми суттєво відрізняються за уподобаннями до середовища існування, причому M. m. canescens мешкає в гірських середовищах проживання, а M. leucurus - у низинах та напівпустелях (Абрамов, чол., 2014).

Морфологія

Статевий диморфізм не є значним у борсуків, але чоловіки, як правило, на 5-20% більше. Самець має міцнішу будову тіла, а область обличчя ширша. Голова коротша, а шия міцніша. Хвіст самця часто тонший і світліший. Самка має вужчу голову і стрункішу шию. Хвіст темніший і зверху тугіший. Будова тіла борсука пристосована до життя в норах. Тіло низьке і кремезне, голова порівняно невелика, шия масивна, а тіло довге з коротким хвостом. Ноги короткі і міцні. Шкіра борсука дуже жорстка і міцна (Matyáštík et al., 2000).

Борсук - найбільший ласосний звір, що охоплює більшу частину Європи. Тільки в Скандинавському регіоні живе трохи більший росомаха (Gulo gulo), вагою 32 кг і розміром один метр. Борсук має висоту близько 30 см. Шар шкірної підшкірно-жирової клітковини досягає приблизно 40 - 50 мм. Вага борсуків протягом року значно варіюється залежно від наявності їжі. Середня вага дорослого борсука становить близько 12-15 кг. Самці в середньому важчі на 1-2 кг. В крайньому випадку, старий борсук може важити до зими 20 кг (Matyáštík et al., 2000).

Передні та задні кінцівки борсуків дуже добре пристосовані для згрібання. Ноги широкі, сильні і без волосся. П’ять окремих пальців закінчені великими кігтями. На всіх ступнях є сильні мозолі долоні. Кігті не витягуються і в порівнянні з іншими тхорами набагато довші, міцніші та тьмяніші. Вони мають розмір близько 1,5 см на передній кінцівці і товщі, ніж на задніх, де вони мають розмір 1 см. У деяких особин можуть бути передні кігті довжиною до 2,5 см. Довжина чоловічого тіла може становити 74-81 см, а довжина жіночого тіла 62-77 см. Хвіст може вимірювати 14,3-19 см у самців і 12-17,5 см у самок, а задня стопа має 7-11,5 см в довжину у самців і 6,3-10,5 см у самок (Matyáštík et al., 2000).

Розмноження

Самець і самка часто утворюють пари протягом усього життя, які утворюються протягом липня та серпня. Однак обидві особини не повинні жити в загальній норі. Кожна особа може пересуватися на своїй території в межах однієї території соціальної групи борсуків. Їх обшукують лише в шлюбний сезон. Поза шлюбного сезону самці не виявляють інтересу до самок і живуть поодиноко, хоча в тому ж комплексі нор, де самки вирощують молодняк. Спаровування борсуків може відбуватися протягом року, а в окремих районах час спаровування залежить від періоду овуляції самок. Розмноження борсуків характеризується прихованою вагітністю, яка забезпечує розвиток плода і подальшого посліду, незалежно від часу спаровування, лише в екологічно придатний період. У соціальній групі борсуків зазвичай народжує лише одна жінка. Часто в одному комплексі нор припадає лише одна підстилка домінуючої самки на рік (Matyáštík et al., 2000).

Овуляція самки борсука займає близько 4-6 днів. Сезонна овуляція спостерігалася у жінок старше 3 років, з основним піком у січні та лютому та другим піком у липні-жовтні. У разі невдалого спаровування або у разі смерті бластоцисти навесні вторинна овуляція деяких самок відбувається в кінці літа. У однорічних самок перша овуляція, як правило, відбувається трохи пізніше (березень, квітень), друга - в той час, який ідентичний овуляції старших самок (Matyáštík et al., 2000).

Запліднення та імплантація

Самка здатна запліднювати через кілька днів після посліду. У цей період запліднюється до 80% самок. Запліднене яйце розвивається до стадії бластоцисти (1,5 мм), але замість імплантації, відповідно. нідація вільно пересувається в матковому просторі, де споживає мінімум поживних речовин та кисню. Бластоциста може залишатися неактивною протягом 2-10 місяців. Після гніздування бластоцисти відбувається швидкий розвиток зародка, який триває 7-8 тижнів. Середня тривалість вагітності в наших умовах становить 210-240 днів, з них прихована або таємна вагітність займає 150-170 днів (Matyáštík et al., 2000).

Точний період посліду визначити непросто, оскільки він зустрічається у стандартах. Молодь базується на норах близько 8 тижнів, і різні автори виявили, що переважна більшість послідів (76%) відбувається з середини січня до середини березня. У виняткових випадках пологи можуть відбутися в грудні або наприкінці квітня. Підстилка на рубежі липня та серпня вже описана. Час послідів також залежить від широти, і в наших умовах молодняк народжується на початку березня. В одному посліді народжується 1-5 цуценят (в середньому 2,8). Так, 51% найчастіше народжуються у вигляді трійні, близнюки та четверники народжуються приблизно з однаковою частотою (18%), лише в 8% послідів припадає 5 дитинчат і лише в 5% народжується одне дитинча. Близько 20-30% молодняку ​​гине до першого виходу з нори, а 2 молоді (52%) найчастіше виживають. Також може статися інфантицид, коли домінуюча самка вбиває молодняк підлеглих самок (Matyáštík et al., 2000).

Грудне вигодовування та відлучення від грудей

Самки найчастіше годують щенят грудьми протягом 8-10 тижнів з інтервалом приблизно в дві години. За поганих кліматичних умов та поганої доступності їжі воно може годувати грудьми до осені. На 15-му тижні життя молоді люди можуть самостійно шукати їжу, тоді як молочні зуби вже замінені постійними (Matyáštík et al., 2000).

Розвиток молодих

Вага новонароджених цуценят коливається в межах 75-132 г (в середньому 85 г). Стерв'ятники формуються у молодняку ​​лише через 9-11 днів. Їх очі відкриваються через 28-35 днів, але вони все ще не бачать, оскільки їх розвиток відбувається в повній темряві, а зір розвивається лише через кілька тижнів. Вони орієнтуються переважно за запахом і через нори проходять через 6-7 тижнів. Вони виходять на поверхню найраніше на 8 тижні у супроводі матері (Matyáštík et al., 2000).

Зростати

Самки дозрівають в момент першої овуляції. Зазвичай це починається приблизно з 14-го місяця, тобто з липня по жовтень. Склад їжі також впливає на час статевої зрілості. При повноцінному харчуванні вони можуть дозріти наприкінці першого року всього за 10 місяців. Однак деякі самки можуть дозріти у віці двох років (Matyáštík et al., 2000).

Яєчка молодих самців досягають тієї ж ваги, що і дорослі самці, у 9 місяців. Більшість самців дозрівають лише навесні та влітку наступного року, тобто через 12-15 місяців, не пізніше двох років (Matyáštík a spol., 2000).

Тривалість життя

Найстаріший відомий дикий борсук дожив до 14 років, але дуже мало борсуків живе більше 6 років у природі. Борсуки можуть прожити до 19 років у неволі. Смертність молодняку ​​до першого року життя висока, а саме 50-65%. Смертність у дорослих оцінюється у 30% у чоловіків та 24% у жінок (Delahay et al., 2008).

Їжа

Статус захисту IUCN

У Червоному списку видів, що перебувають під загрозою знищення, борсук (чоловіки середнього віку) класифікується у категорії "нижчого ризику" (LR) та підкатегорії "найменш занепокоєного" (lc).

Список літератури

АБРАМОВ, А. В. 2002. Варіація структури бакулуму палеарктичного борсука (Carnivora, Mustelidae, Meles). Російський теріологічний журнал 1: 57-60.

АБРАМОВ, А. В. 2003. Кольоровий малюнок євразійських борсуків (Mustelidae, Meles). Збереження дрібних хижих тварин 29: 5-7.

АБРАМОВ, А. В. та ПУЗАЧЕНКО, А. Ю. 2005. Статевий диморфізм краніологічних персонажів у євразійських борсуків, Meles spp. (Carnivora, Mustelidae). Зоологічний аналітик 244: 11-29.

АБРАМОВ, А.В., ПУЗАЧЕНКО, А.Й. 2006. Географічна мінливість черепа та систематика євразійських борсуків (Mustelidae, Meles). Зоологічний журнал 85: 641-655 (російською мовою з англійською мовою).

АБРАМОВ, А.В. та ПУЗАЧЕНКО, А.Й. 2007. Можлива гібридизація між Meles meles та M. leucurus (Carnivora, Mustelidae) у Західному Тянь-Шані. У: В.В. Рожнов та Ф.А. Темботова (ред.), Ссавці гірських територій, с. 4-7. KMK Sci. Преса, Москва, Росія.

АБРАМОВ, А.В. та ПУЗАЧЕНКО, А.Й. 2013. Таксономічний статус борсуків (Mammalia, Mustelidae) з південно-західної Азії на основі черепно-морфометричних даних, із переписом Meles canescens. Zootaxa 3681: 44-58.

БАРИШНИКОВ, Г. Ф. та ПОТАПОВА, О. Р. 1990. V мінливість зубощелепної системи у борсуків (Мелес, Хижак) у фауні СРСР. Зоологічний журнал 69. 84 - 97.

BASUONY, M.I., GILBERT, F. та ZALAT, S. 2010. Ссавці Єгипту. Атлас, перелік червоних даних та їх збереження. Олександрійська бібліотека та видавництва CULTNET.

ДЕЛАХЕЙ, Р., УІЛСОН, Г., ГАРРІС, С., МАКДОНАЛЬД, Д. 2008. Барсук Мелес мелес. Pp. 425-436 в S Harris, D Yalden, ред. Ссавці Британських островів: Довідник 4-е видання, вип. Видання 1, 4. Саутгемптон, Великобританія: Товариство ссавців.

DEL CERRO, I., FERRANDO, A., MARMI, J., CHASHCHIN, P., TABERLET, P. and BOSCH, M. 2010. Ядерні та мітохондріальні філогенії свідчать про наявність чотирьох видів євразійських борсуків (Carnivora). Zoologica Scripta 39: 415-425.

ELLERMAN, J. R. and MORRISON-SCOTT, T. C. S. 1961. Контрольний список палеарктичних та індійських ссавців. Музей Нац. Історія Лондон.

GOSZCZYŃSKI, J., JĘDRZEJEWSKA, B. та JĘDRZEJEWSKI, W. 2000. Дієтичний склад борсуків (Meles meles) у незайманому лісі та сільських місцях проживання Польщі порівняно з іншими європейськими популяціями. Дж. Зоол. 250: 495-505.

ХЕПТНЕР, В. Г. та НАУМОВ, Н. П. 1974. Die Säugetiere der Sovjetunion. Група 2. Єна, ВЕБ/Густав Фішер Верлаг.

LONG, C. A. і KILLINGLEY, C. A. 1983. Барсуки світу. Чарльз К. Томас, Спрингфілд, штат Іллінойс.

MASUDA, R. та YOSHIDA, M. C. 1994. Молекулярна філогенеза сімейства Mustelidae (Carnivora), заснована на порівнянні послідовностей нуклеотидів цитохрому b мітохондрій. Зоологічна наука 11, 605–612.

MATYAŠTÍK, T., BIČÍK, V., ŘEHÁK, L.: Барсук, його біологія та значення в екосистемі. Прага: Venator, 2000. ISBN 80-902 849-1-4. 192 с.

MUÑOZ, L.J.P., GISBERT, J. та GUTIÉRREZ, J.C.B. 2007. Атлас та Червона книга наземних жінок Іспанії. Національна автономна організація. Загальне управління біорізноманіттям.

SCHREIBER, A., WIRTH, R., RIEFFEL, M. and VAN ROMPAEY, H. 1989. Ласки, циветти, мангусти та їхні родичі. План дій із збереження вусатих і віверідів. Залоза, МСОП, 100 с.