Том 99/No 7/1998
ВПЛИВ ДІЄТРИ НА ВИДАЛЕННЯ ПОЛІАМІНІВ У СЕЧІ
ВПЛИВ ДІЄТИ НА ВИДАЛЕННЯ ПОЛІАМІНІВ
MARKO P., LЦSER CH., FLЬCKIGER H., DAVIES P.M.
Аміногрупи амінокислот, що входять до складу білків, катаболізуються в циклі сечовини. Одним з проміжних продуктів цього циклу, орнітином, є молекула-попередник поліамінів. Вплив споживання білка з їжею на вироблення та виведення поліамінів із сечею досі незрозумілий. Метою цього дослідження було дослідити виведення поліамінів із сечею після трьох днів без креатину, без креатиніну та з низьким вмістом поліамінів дієти у чотирьох осіб. На четвертий день вони були завантажені без креатину, без креатиніну та з низьким вмістом поліамінів з високим вмістом білка (80 г/70 кг маси тіла). Високобілкова дієта не призвела до збільшення екскреції поліаміну з сечею. Дієта з низьким вмістом поліамінів спричинила незначне зниження екскреції поліаміну з сечею (на 15%). (Таблиця 1, посилання 30.)
Ключові слова: поліаміни, виведення сечі, білкова дієта.
Братислава Лек Лісти 1998; 99: 339-342
Амінокислоти є основними будівельними елементами білка. Їх аміногрупа розкладається в циклі синтезу сечовини. Одним з проміжних продуктів у цьому циклі є орнітин, який також є вихідним матеріалом у синтезі поліамінів. Поки незрозуміло, як споживання білка впливає на вироблення сечі та виведення поліамінів. Метою даної роботи був контроль за виведенням поліамінів із сечею після дієти, багатої білками, у добровольців. Волонтерам протягом трьох днів давали калорійну дієту, яка не містила креатину та креатиніну та практично не мала поліамінів. На четвертий день вводили багату білками дієту (80 г/70 кг маси тіла), знову ж таки без креатину, креатиніну та поліамінів. Вимірювання екскреції поліаміну, зроблене за день до дієти, багатої білками, і наступні два дні після цього служили контрольними вимірами. Було виявлено, що навантаження з високим вмістом білка дієтою не збільшує виведення з сечею поліамінів. Під час дієти з низьким вмістом поліамінів їх виведення із сечею незначно зменшилось на 15%. (Таблиця 1, посилання 30.)
Ключові слова: поліаміни, виведення з сечею, білкова дієта.
Братислава. лек. Листи, 99, 1998, No. 7, с. 339-342
Завантажте повний текст у форматі PDF (105 кБ)
ВПЛИВ СЕЧОВОЇ КИСЛОТИ, КРЕАТИНОВОГО ФОСФАТУ ТА КАРНІТИНУ НА ЛІПОПЕРОКСИДУВАННЯ В ГОМОГЕНАТАХ КОРТЕКСУ МОЗКУ ТА МІОКАРДІЮ
Вплив сечової кислоти, креатинфосфату та карніту на ліпопероксидування в гомогенатах мозку та міокарда
ГАЛІБК Л., РЕНДЕКОВА В., ПЕЧБТ І., КУБАСКА М.
Братислава Лек Лісти 1998; 99: 343-346
Братислава. лек. Листи, 99, 1998, No. 7, с. 343-346
Завантажте повний текст у форматі PDF (130 кБ)
КОРИСНІСТЬ ЦЕРЕБРОСПІНАЛЬНИХ РІДИННИХ ПРОТЕІНІВ В ДІАГНОСТИКІ КРОВО-ЦЕРЕБРОСПІНАЛЬНИХ РІДНИХ ПОРУШЕНЬ ПРИ РАЗНИХ ЦЕНТРАЛЬНИХ НЕРВОВИХ СИСТЕМНИХ ПОРУШЕННЯХ
ЛІКВОРОВІ БІЛКИ В ДІАГНОСТИКІ ГЕМАТОЛІКВОРІЙНИХ БАР'ЄРНИХ ПОРУШЕНЬ ПРИ ПЕВНІХ ХВОРОБАХ ЦНС
TURECKÉ L., KALINA P., UHLNKOVA E., PROCHZZKOVA L.
Братислава Лек Лісти 1998; 99: 347-350
Братислава. лек. Листи, 99, 1998, No. 7, с. 347-350
Завантажте повний текст у форматі PDF (148 кБ)
ТОКСИКОЛОГІЧНЕ ЗНАЧЕННЯ АТОМІВ ЗАЛІЗА І МІДІ ТА ЇХ ВІДНОСИНА ДО РЕАКТИВНИХ МЕТАБОЛІТІВ КІСНЮ
ТОКСИКОЛОГІЧНИЙ ЗНАЧЕННЯ АТУМІВ ЗАЛІЗУ І МІДІ ТА ЇХ ВІДНОСИНИ ДО РЕАКТИВНОГО МЕТАБОЛІТУ КИСНЮ
Братислава Лек Лісти 1998; 99: 351-358
Братислава. лек. Листи, 99, 1998, No. 7, с. 351-358
Завантажте повний текст у форматі PDF (154 кБ)
ЗМІНИ ФОСФОЛІПІДІВ, ІНДУКЦІЙНИХ ПОВТОРЕНОЮ СУБЛЕТАЛЬНОЮ ІШЕМІЄЮ СПІНАЛЬНОГО ШНУРУ ТРУБА
ЗМІНИ У ФОСФОЛІПІДАХ ПІСЛЯ ПОВТОРЕНОЇ СУБЛЕТАЛЬНОЇ ІШЕМІЇ МУЖЧИНА
ЛУКБІОВБ Н., ДЖАЛІ П., МАРАЛА Ж.
Братислава Лек Лісти 1998; 99: 359-363
Братислава. лек. Листи, 99, 1998, No. 7, с. 359-363
Завантажте повний текст у форматі PDF (121 кБ)
ІНГІБІЦІЯ ПЕРОКСИДУВАННЯ ЛІПІДІВ ЕРИТРОЦИТІВ У ДІАБЕТИЧНИХ ЩУРІВ АМІНОГУАНІДИНОМ, РЕСОРЦИЛІДЕНАМІНОГУАНІДИНОМ ТА ЇХ АНАЛОГАМ КИСНЮ І СІРКИ
ІНГІБІЦІЯ ПЕРОКСИДУВАННЯ ЛІПІДІВ В ЕРИТРОЦИТАХ ДІАБЕТИЧНИХ ЩУРІВ АМІНОГУАНІДИНОМ, РЕСОРЦИЛІДАНАМІНОГУАНІДИНОМ ТА ЇХ АНАЛІЗОМ КИСНЮ І СІРКИ
ГРНІЯРОВА М., ІБРСЬКИЙ Й., ЯКУЛЬ В., ЗЛАТОЛЬ Л., КУЧАРСЬКА Й., ГВОЗДЖБКОВА А.
У цьому дослідженні вивчався ефект аміногуанідину (AG) та його структурних аналогів семікарбазиду (SK) та тіосемікарбазиду (TSK), а також продуктів їх конденсації з 2,4-дигідроксибензальдегідом - резорциліден аміногуанідином (RAG), резорциліден тіосемікарбазоном (RTSKon), резорциліден семікарбазон (RSKon) щодо перекисного окислення ліпідів еритроцитів у щурів із цукровим діабетом, індуковане пероксидом водню. Всі досліджувані сполуки в концентраціях 1 ммоль/л -1 в інкубаційній суміші суттєво пригнічували утворення малонового діальдегіду (MDA), кінцевого продукту перекисного окислення ліпідів, як вимірювали за його реакційною здатністю до тіобарбітурової кислоти. AG та RAG були найефективнішими інгібіторами перекисного окислення ліпідів (90%). Також було встановлено, що RSKon та RTSKon були більш потужними інгібіторами перекисного окислення ліпідів (70 та 80%) порівняно з SK та TSK (50%). Ми припускаємо, що це збільшення інгібіторного ефекту сполуками з резорциліденовою групою може бути зумовлене утворенням хінонової структури. (Рис. 1, схеми 3, посилання 24.)
Ключові слова: перекисне окислення ліпідів, еритроцити, цукровий діабет, аміногуанідин, резорциліденаміногуанідин, основи Шиффа.
Братислава Лек Лісти 1998; 99: 364-367
Ми відстежували дію аміногуанідину (AG) та його структурних аналогів семікарбазиду (SK) та тіосемікарбазиду (TSK), а також їх конденсатів з 2,4-дигідроксибензальдегідом - резорциліденамініногуанідіном (RAG), резорциліденазонемоніосульфоніметилсульфоніметилсульфоніметилсульфоніметилсульфоніметилсульфоніметилсульфоніметилсульфоніметилсульфоніметилсульфоніметилсульфоніметилсульфоніметилсульфоніметилсульфоніметилсульфоніметилсульфатсульфат цукровий діабет. Ми виявили, що всі випробовувані речовини з концентрацією 1 ммоль/л -1 в інкубаційній суміші суттєво пригнічували утворення малондіальдегіду (MDA), кінцевого продукту ліпопероксидування, кількісно оціненого за його TBA-реакцією, причому AG та RAG були найбільш ефективними (90%). Крім того, було встановлено, що RSKon та RTSKon є більш ефективними інгібіторами перекисного окислення ліпідів (70 та 80%), ніж SK та TSK (50%). Значний внесок групи резорцилідену у пригнічення перекисного окислення пояснюється можливістю утворення окислювальної хіноїдної структури. (Рис. 1, схеми 3, літ. 24.)
Ключові слова: перекисне окислення ліпідів, еритроцити, цукровий діабет, аміногуанідин, резорциліденаміногуанідин, принципи Шиффа.
Братислава. лек. Листи, 99, 1998, No. 7, с. 364-367
Завантажити повний текст у форматі PDF (131 кБ)
ЗНАЧЕННЯ РОЗШИРЕНИХ КОНЦЕПЦІЙ ГЛІКУВАННЯ - ВІК
ЗНАЧЕННЯ РОЗШИРЕНИХ ПРОДУКТІВ РОЗШИРЕНОЇ ГЛІКАЦІЇ - ВІКОВІ ПРОДУКТИ
ЯКУЉ В., ІБRSKY J., HRNІIAROVБ.
Недавні експериментальні висновки свідчать про те, що вільні кисневі радикали та AGE можуть брати значну участь у виникненні та розвитку хронічних ускладнень діабету та хвороби Альцгеймера. Представлений огляд узагальнює знання про структуру та зростання цих продуктів in vitro та in vivo та обговорюються хімічні та біологічні властивості кінцевих продуктів вдосконаленого глікування. Стратегія впливу на розвиток та профілактику діабетичних ускладнень найближчим часом, що передбачає потенційно перспективну антиглікаційну терапію та доповнення антиоксидантами. (Табл. 2, посилання 82.)
Ключові слова: неферментативна глікація, AGE, аміногуанідин, каптоприл, основи Шиффа, антиоксиданти.
Братислава Лек Лісти 1998; 99: 368-375
Недавні результати експериментальних досліджень свідчать про те, що вільні кисневі радикали та продукти AGE відіграють значну роль у виникненні та розвитку хронічних ускладнень діабету та хвороби Альцгеймера. Цей огляд є узагальненням знань про структуру та походження цих продуктів in vitro та in vivo, а також обговорюються хімічні та біологічні властивості AGE-продуктів. Стратегія впливу на розвиток та профілактику діабетичних ускладнень найближчим часом започаткує потенційно перспективну антиглікаляційну терапію та добавки антиоксидантів. (Табл. 2, літ. 82.)
Ключові слова: неферментативна глікація, AGE-продукти, аміногуанідин, каптоприл, принципи Шиффа, антиоксиданти.
Братислава. лек. Листи, 99, 1998, No. 7, с. 368-375
Завантажте повний текст у форматі PDF (161 кБ)
НЕЙРОХІМІЧНІ ЗМІНИ В ЗВ'ЯЗКУ З ІШЕМІЧНО-РЕФЕРУФІЙНОЮ ПОшкодженнями ЦНС
НЕЙРОХІМІЧНІ ЗМІНИ, ПОВ'ЯЗАНІ ІЗ ІШЕМІЧНО-РЕФЕРУФІЙНИМИ ПОшкодженнями ЦНС
RAІAY P., KAPLБN P., MЙZEЉOVБ V., LEHOTSKÉ J.
Братислава Лек Лісти 1998; 99: 376-385
Братислава. лек. Листи, 99, 1998, No. 7, с.376-385
Завантажити повний текст у форматі PDF (141 кБ)
ВПЛИВ ІШЕМІЇ І ІШЕМІЇ-РЕФЕРФУЗІЇ НА СИСТЕМИ ІОННОГО ТРАНСПОРТУ
ВПЛИВ ІШЕМІЇ ТА ІШЕМІЇ-РЕФЕРФУЗІЇ НА СИСТЕМИ ІУНОВОГО ТРАНСПОРТУ
RAIAY P., MATEJOVIICOVA M., DRGOVA A., DOBROTA D., KAPLAN P., LEHOTSKA J., MEZEZOVA V.
Братислава Лек Лісти 1998; 99: 386-394
Братислава. лек. Листи, 99, 1998, No. 7, с. 386-394
Завантажте повний текст у форматі PDF (365 кБ)
ПРОФ. MUDr. ВІЛІЯМ МЕЗЕ, доктор медицини, засновник кафедри медичної хімії та біохімії на медичному факультеті в Мартіні, 70 років
НАУКОВА І ПРОФЕСІЙНА ІНФОРМАЦІЯ, ПРЕДСТАВЛЕНА В АСОЦІАЦІЇ СЛОВАКСКИХ ЛІКАРІВ В БРАТИСЛАВІ
Братислава. лек. Листи, 99, 1998, No. 7, с. 395-403
Завантажте повний текст у форматі PDF (246 кБ)