Усуньте або мінімізуйте зморшки
Лікування ботоксом, негайно оздоровлює та омолоджує вигляд.
Розгладжує шкіру на лобі і піднімає положення лінії брів
Ботулотоксин або "ботулінічний" (ботокс) тип А - це нейротоксин, що виробляється бактерією Clostridium botulinum. Він застосовується в клінічній практиці приблизно 35 років.
Це одне з найбільш вживаних та найбільш задовільних методів лікування в естетичній медицині - дисципліна, в якій ми використовуємо цей ботулотоксин (ботокс) типу А для розслаблення м’язів обличчя, відповідальних за появу виразних ліній (глабелла або нахмурене).
Тривалість ефекту на 100% становить від 3 до 4 місяців, і протягом наступних 2 до 3 місяців буде відчуватися поступова їх втрата. Не бажано проводити сеанси з періодом менше 4 місяців.
В даний час ми намагаємося гармонізувати зовнішній вигляд, вводячи невеликі дози ботулотоксину типу А у дуже конкретні точки верхньої третини обличчя. Таким чином ми досягнемо більш розслабленого обличчя, не втрачаючи виразності.
Застосування ботулотоксину (ботокс) для лікування виражених зморшок стало справжньою революцією у світі естетики. Це найефективніша естетична техніка у світі.
Ботулінічний токсин (ботокс) був вперше виділений в 1920-х роках, і доктори Брукс та Скаут розробили свої перші клінічні застосування. Але лише в 1973 р. Було зроблено першу публікацію, де була описана його ефективність у деяких медичних проблемах. З часом препарат змінив свою назву, його поступово затверджували для лікування таких проблем, як блефароспазм, косоокість, гемопараліз обличчя та інші медичні показання, такі як анальна тріщина.
Офіційне схвалення цього препарату для використання на рівні здоров'я для лікування динамічних зморшок та зморшок було надано в 2003 році.
Сьогодні ботулотоксин (ботокс) дозволений для застосування, що включає такі патології, як контрактура шийки матки, головний біль та мігрень, гіпергідроз, блефароспазм, геміпараліз, косоокість, анальна тріщина на додаток до популярних показань для лікування зморшок між бровами та лобом, платизма (шия) та гусячі лапки.
За вироблення цього токсину відповідає бактерія Clostridyum Botulinum. Це анаеробна та спороутворююча бактерія, яка проростає у сприятливій ситуації та виробляє токсин. Токсин є термостійким, тому його потрібно тримати в холодильнику. Нові покоління токсинів не потребуватимуть охолодження через процес стабілізації під час їх виробництва. Токсин протистоїть слабкому кислому середовищу та спиртам.
Clostridyum Botulinum здатний генерувати сім класів токсину (A, B, C, D, E, F, G); Усі вони діють для тимчасової блокади вивільнення ацетилхоліну в місці з’єднання нервово-м’язової рухової пластинки в поперечносмугастих м’язах, що тимчасово виробляє млявий параліч. Токсин типу А - це той, який, як було доведено, є найефективнішим у людей.
Молекулярна маса токсину становить 150 кДа, він має важкий ланцюг 100 кДа і легкий ланцюг 50 кДа, які пов'язані між собою дисульфідним містком і атомом цинку. Саме важчий ланцюг має спорідненість до нейрональної пресинаптичної мембрани, а більш легкий ланцюг відповідає за поділ токсин-білок у комплексі пресинаптичного злиття.
Токсин зв’язується з білками гемаглютинінового типу, утворюючи сполуку, яка досягає 900 кДа. Білкова частина цієї сполуки залишається прикріпленою до токсину в кислому середовищі і виконує захисну функцію; вона відокремлюється від неї при зміні рН середовища. Сьогодні визнано, що остаточний розмір молекули важливий для того, щоб не відбуватися небажаних міграцій токсину. Але нові токсини, такі як Azzalure, мають набагато нижчу кінцеву молекулярну масу сполуки (150 кДа) через те, що білкова фракція менша і, схоже, не впливає на дифузійність через нижчий ступінь розведення при введенні.
Скорочення м’язів відбувається внаслідок потрапляння з м’язом нейромедіаторних пухирців (ацетил-холіну), що викликає скорочення. Для цього важлива участь SNARE (комплекс синаптичного злиття), який є білками, необхідними для злиття та передачі нейромедіатора. SNARE складається з двох частин, v-SNARE (білки, що містяться в ацетилхоліновій пухирці), і t-SNARE (білки, що існують у цільовій мембрані). На рівні цитоплазми молекула v-SNARE з’єднується з двома молекулами t-SNARE, це об’єднання дозволяє спорожнити нейромедіатор від міхура до цитоплазми.
На цьому конкретному етапі вивільнення ацетил-холіну є місцем дії ботулотоксину, що спричиняє параліч м’язової клітини.