Доктор Ференц Сабо - приватний андролог
Рекомендується генетичне тестування: якщо в спермі немає сперми (азооспермія), кількість сперматозоїдів нижче 5 млн/мл.
Синдром Клайнфельтера (хромосома 47 XXY)
Так звані. неоклюзійна азооспермія (відсутність сперматозоїдів у порожнині) 10% пацієнт із синдромом Клайнфельтера. Це трапляється у кожного 1: 500, 1: 1000 новонародженої дитини. Генетична диверсія захворювання полягає у наявності плюс Х-хромосоми. Порушення виробництва сперми емітат, характерна статура, краща шерсть, менші яєчка (8-10 куб. См), розвиваються довші кінцівки.
Випадки, коли перемогли сперму, можуть бути успішними в одному випадку мікрохірургічної біопсії.
Може проводитися штучне запліднення сперми, отриманої із сперми. Також існує можливість подальших орокітів під час виробничого процесу, але шанси на це мінімальні.
46 XX чоловічий синдром
Це трапляється в змащеному золотом 1: 20 000. У випадках, коли присутній ген SRY, зовнішні статеві знаки чоловічі, яєчка та статеві залози також чоловічі. Ці чоловіки менші, яєчка менші, а приховані яєчка частіше зустрічаються.
Вроджені напівпровідники на кетоновій основі Hiany (CBAVD)
Це трапляється у 1% у безплідних чоловіків та у 6% при азооспермії передсердь (у спермі немає сперматозоїдів). При фізичному огляді яєчко в нормі, головка грудної клітки також відсутня, хвіст грудної клітки відсутній, насінні бульбашки повністю відсутні. Сперма не розвивається, тому кількість сперми є невеликою (0,6 мл) і більш кислою через простату (ph: 6,5).
При обстеженні захворювання проводиться так званий тест на ген CF CF. Сперму можна отримати з яєчок, але ймовірність подальшого захворювання становить приблизно 25%.
Мікроделеція Y кормосоми не є розгалуженою азооспермією
Це трапляється у 1-3% безплідних чоловіків. Гени, що містяться в сажі Y, використовуються для визначення статевих ознак та статевих залоз. Різні мутації можуть призвести до т. Зв AZFa, b, c регіон. У випадку мутації AZFa немає шансів на збільшення сперми. У разі мутації AZF c сперму можна отримати з яєчок і провести штучне запліднення, але це на 100% успадковується для майбутньої дитини. У таких випадках слід провести передімплантаційне генетичне обстеження і замінити лише жіночі ембріони.
Глобозооспермія
1% безплідних чоловіків мають глобозооспермії. При цьому захворюванні так звана сперма відсутня в головці сперми. акросома, яка робить проникнення сперми в яйцеклітину. Генетичні диверсії частіше зустрічаються у цих випадках. Можна зробити штучне запліднення, але ризик генетичної диверсії вищий.
Первинне розлад хвоста сперми
У цих випадках сперматозоїди не рухаються через аномалії розвитку хвоста сперми. Коли досліджується сперма, кількість сперми в нормі, і сперма гине, просто не рухаючись. Друга половина може бути генетично різноманітною у капелюшника, але ми не маємо точного методу діагностики. Можна зробити штучне створення.
ЗАСТОСУВАНИЙ ЧАС
ГУМАНКЕЛ
СЕРЕДА: 9-16
ЧЕТВЕР:
9-18: 00
Замовляйте зустріч
06-20-38-40-408
Самон
Місце замовлення:
Будапешт VIII. ker.Fiumei ut 7.
(Келеті Паляудварнал)
РЕПРОЗИС (UJ)
ВІТОРОК: 10-16
Замовляйте зустріч
06-30-22-44-139
06-1-613-6293
Самон
Місце замовлення:
Будапешт IV. ker. Медьєрі ут 53.
ПОСЛУГИ:
ОСНОВНІ ТА СПЕЦІАЛЬНІ СПЕРМОВНІ ТЕСТИ:
ТЕСТ НА СПЕРМУ+
КОНСУЛЬТАЦІЯ
Протягом 1 години.
Тест на сперму (сертифікація QuDeGa у Німеччині)
Тест на фрагментацію ДНК сперми (SCSA)
HBA (функціональний тест на сперму)
Тест на реакцію акросом на сперму
Тест ROS на сперму на вільні кисневі радикали
MAR тест на анти-сперматозоїди
Дослідження сперми IL 6 та IL 8
ІНША ЛАБОРАТОРНА ДІАГНОСТИКА:
Діагностика чоловічого гормону
Тут УЗД
УЗД нирок та сечового міхура
Повний лабораторний тест
Сперма, заводчик ондо
Обстеження бактеріальних інфекцій
Діагностика вірусів
Простий герпес
ВІЛ
Гепатит
ВПЛ
Генетична
XY хромосома
Мутація CFTR
Y мікроделеція кормосом
АНДРОЛОГІЧНІ ОПЕРАЦІЇ
Тутбіопсія
Варикоцеле
Гідроцеле
Єрециста
Обрізання
Чорна вода
Вазектомія