жіноча

Стовбурові клітини - це шанс
Міріамка Паучулова зі Старої Любові має унікальну, підступну і, на жаль, невиліковну хворобу. Вона страждає спинномозковою м’язовою атрофією, тобто м’язовою слабкістю, а це означає, що вона не може самостійно рухатися, нагадуючи ганчіркову ляльку. У нього проблеми не тільки з рухом і диханням, але і з прийомом і виведенням їжі. Ми відвідали прихильну маленьку Любовнянку та її батьків на початку 2010 року. На той час у Міріамки було десять місяців і не дуже рожеві перспективи. За кілька тижнів до нашого візиту вона буквально уникла лопати могильника. У неї розвинулася пневмонія, і вона не могла самостійно дихати через атрофію м’язів, загрожуючи колапсом. На щастя, вона кілька днів боролася за своє життя в лікарні в Попраді за допомогою спеціальних пристосувань. "Я думав про найгірше, але сталося диво, і я вибрався з нього. Я зрозуміла, що вона великий боєць ", - розповіла нам про свою дочку Міріам Паучулова.

Варіантом допомоги Міріамке є експериментальне лікування зародковими стовбуровими клітинами, і найближчі лікарі роблять це в клініці в Києві, Україна. Однак це дуже дорого, один цикл, включаючи квитки та тижневе перебування в клініці, коштує близько 13 300 євро, і пацієнт повинен проходити щонайменше п’ять процедур кожні дев’ять місяців. Паучулам вдалося зібрати гроші на перший курс і в травні прилетіло до Києва. Результати першого циклу лікування були більш ніж дивовижними. "Міріамка дуже добре керувала процедурою, її стан значно покращився. Саме дихання, без вентилятора, набагато рухливіше, прогрес також відбувається розумово, він більше говорить. Звичайно, ми все ще практикуємося з нею, але що для нас важливо, оскільки ми повернулися з Києва, вона не хворіла, коли я не рахую температури в той час, коли у них пішли зуби ", - говорить батько Міріамки Петро Паучула про наслідки експериментальне лікування. У лютому або березні Паучулові знову їдуть в Україну і очікують подальшого поліпшення стану своєї дочки. "Нам більше нічого не втрачати. Стовбурові клітини - це наш єдиний шанс врятувати нашу дочку ", - підсумував Пітер Паучула.

оригінал_1457270650.jpg

Я зцілююся завдяки тобі
"Я була б найщасливішою, якби могла запросити всіх добрих людей подякувати", - каже Тимеа Касникова з Нових Замки, життя якої змінилося після того, як вона дізналася з її історії.
Історія молодої матері, яка десять років бореться з підступною хворобою, зворушила багатьох людей. У матері двох дочок у молодому віці діагностували рак носоглотки та перенесли десятки операцій. Незважаючи на не найкращі прогнози, вона не здалася. Вона прагнула красивого весілля в білій сукні, вона її мала. Вона дуже хотіла ще одну дитину, хоча лікарі скептично ставилися до неї, і народилася її здорова дочка. Коли вона вважала, що хіміотерапія знищила пухлини, в її голові з’явилася інша. Сильне опромінення призвело до того, що її санки розпалися, припинили розмову, схудли майже на тридцять кілограмів. Але навіть це не ставило її на коліна, і сьогодні найбільше вона прагне отримати унікальне лікування, яке дало їй нову надію. Вона хоче бути здоровою для свого чоловіка та двох дочок. І ти їй у цьому допомагаєш.

Після багатьох років лікування у Тиме більше не було коштів на дороге лікування в гіпербаричній камері, що в її випадку означало значне поліпшення стану її здоров’я. "Це унікальне лікування поставило мене на ноги. Я вже думав, що не можу більше цього робити. Вона започаткувала моє виснажене тіло, і я знову змогла піклуватися про дітей та сім’ю ", - каже Тимеа, додаючи із щасливим голосом, що може продовжувати сьогодні завдяки словацьким читачам, які підтримали її фінансово. "Я був на сьомому небі, коли пан зателефонував, щоб сказати мені, що він читає мою історію і надсилає мені кошти на лікування. Я ледь не кинула навчання, коли отримала на рахунок 1500 євро », - каже зворушена молода мама. Отримавши першу сотню євро, вона втекла, щоб придбати спеціальні вітаміни, за додаткові гроші вона фінансує перебування в камері, де одна терапія коштує сімдесят євро.

"Я рада кожному подарунку. Я не вірив, що буде стільки добрих людей. Я дивувався, як я можу їм подякувати, бо я їх особисто не знав. Тож я почала малювати їх, щоб хоч трохи відплатити їм, - каже Тимея і продовжує з емоціями: "Минулого разу мені зателефонував чоловік, який сам хворий, сліпий і хотів внести свій вклад у моє лікування. Це чудеса, у які я знову повірив ".
Востаннє, коли ми з Тимом говорили, в її голосі було радість. Її більше не тримала лише віра, а віра, що її стан може змінитися.

оригінал_1457270651.jpg

А як сьогодні? "Я вдома і доглядаю за власним господарством. У мене просто іноді виникають проблеми з шириною деяких дверей, - сміється завжди оптимістична Моніка. "Для мене це фантастичне відчуття, коли я усвідомлюю, що останні два роки свого життя я провів у всіляких закладах. З часу аварії минуло два з половиною роки. Я нарешті самодостатня. Звичайно, мені потрібна допомога, але лише з меншими речами, такими як забирання мішків, миття вікон та велике прибирання. В останні місяці я намагався бути незалежним, і це чудове почуття! », - каже він. Моніка розуміє, що ніколи не буде грати в сквош або мати змогу ходити в гірські походи. Однак у нього великі плани на 2011 рік: він хоче повернутися до роботи, тобто почати писати повністю.

Вона також хотіла б зняти бар'єри у ванній та туалеті своєї квартири та спробувати реабілітацію в центрі в П'єштянах. "Просто, щоб увійти в повсякденне життя як на візку, так і на бочках", - додає він. Кінець року був для неї вдалим - вийшла книга «Словацька мрія», співавтором якої вона є. "Це правда, що ти знаєш друга в нужді. Якщо після аварії людина залишиться в інвалідному візку, люди пошкодують про це, захопляться нею або приймуть позицію мертвого жука. Вони не знають, як поводитися з такою людиною. І мало хто не вирішує інвалідний візок, але щасливий, що людина вижила ", - описує Моніка свій досвід з людьми після автокатастрофи.

оригінал_1457270651.jpg

Сім'я Балаж піднялася з попелу
П’ять років Браньо та Андреа Балажовці наполегливо працювали за кордоном, економивши кожну копійку і одночасно будуючи омріяний дерев’яний будинок. Екологічна будівля повільно зростала в кінці Бешушовіце, села неподалік від Ліптовського Мікулаша. Коли вони нарешті переїхали в новий будинок із солом'яним дахом та глиняною штукатуркою і працювали над ним, здавалося, ніщо не заважало щастю сім'ї з трьох людей. Але це була помилка. Однієї квітневої ночі дерев’яний будинок навмисно був підпалений, невідомо, чи то з помсти, чи як застереження для Брашо відмовитися від своєї охоронної діяльності. Новий будинок згорів дотла, сім'я втратила все, і лише випадковість не призвела до того, що людське життя згасло. Сім'я Балаж щойно поверталася з протесту екологічних активістів у Братиславі, залишаючи сина з батьками. "Тоді ми це просто помітили. Нам залишилось лише те, що ми носили. Я був відчайдушний і невідомий. Я не знав, що робити і що буде далі ", - зізнався він у почуттях, які пережив після прибуття на сміттєспалювальний завод Брашо Балаж.

Допомога не зайняла багато часу. Організація природоохоронців та екологічних активістів, Еко Форум, організувала збір коштів для допомоги постраждалій родині. І з перших хвилин на її рахунку почали рости гроші не лише від друзів Брен, а й від незнайомців. "Зізнаюся, що я не очікував такої підтримки та допомоги від людей. Люди, у яких цього мало, також нам допомогли. Це викликає захоплення, і ми щиро дякуємо їм за це. Спочатку мені знову не хотілося хвилюватися, але ця солідарність розпочала нас ", - зізнався природоохоронець. Вже в середині липня було зібрано стільки грошей, що Брашо міг знову розпочати будівництво.

Це звучить неймовірно, але останнє Різдво сім’я Балаж вже провела в новому, їх будинок буквально піднявся з попелу. «Було зібрано понад 40 000 євро, чого було достатньо для будівництва нового будинку. Він там же, трохи більший, але ми пішли на компроміс, зовні будинок побудований з негорючих матеріалів, усіх сучасних та природних. Замість соломи ми зробили дах із класичної черепиці. Частину будинку побудувала компанія, я багато зробив своїми руками », - пояснює підготовлений лісничий. Щоб сім’я Балаж мала спокій, вони обладнали будинок охоронним обладнанням, оточили землю огорожею та придбали двох вовкодав. Вони не хочуть, щоб ситуація повторилася. "Поліція відклала справу, заявивши, що винний невідомий. Я визнаю, що очікував такого результату розслідування. Я все ще боюся в куточку душі, але ми вибрали це місце, хочемо жити тут з моєю сім’єю і віримо, що нічого подібного більше ніколи не повториться ", - оптимально додає Брашо Балаж.

оригінал_1457270651.jpg

Після інсульту на візку. Це було причиною контрацепції?
Ми писали про історію молодої економістки Мартіни Білобрадової, яка перенесла інсульт у січні 2009 року, у серпні. Мартіна була звичайною тридцятичотирирічною молодою "бабою", матір'ю двох дітей - шестирічного Давида та чотирирічної Регінки. Вони з чоловіком Душаном вели життя двох молодих людей з двома маленькими дітьми. У січні 2009 року Мартіна раптово кинула роботу. Після інсульту вона була у повній свідомості, але повністю паралізована, не могла спілкуватися. Вона не могла ходити і говорити. Поступово вона пройшла кілька лікувальних процедур та кисневу терапію в гіпербаричній камері.

У той час, коли ми відвідували її у реабілітаційному центрі спільноти Gaudeamus у Братиславі, вона була в інвалідному візку, навчаючись розмовляти. Вона закінчила реабілітацію та різні вправи, і вже зробила свій перший крок. Під час інсульту у неї не було крововиливу в мозок, що дає їй добрі перспективи. Лікарі визначили тривале застосування гормональної контрацепції як одну з ймовірних причин. Мартіна завжди була стрункою, ніколи не курила - тому з цієї точки зору вона не була пацієнтом високого ризику. Однак у них в сім’ї вже стався інсульт, бабуся Мартини її дістала. Лікар все одно призначив їй гормональну контрацепцію. А як сьогодні Мартіна? «Я стою за допомогою інших, піднімаю праву ногу, іноді ліву. Вчуся ходити о четвертій ", - написала Мартіна в електронному листі. Він вчиться писати, працювати з комп’ютером і знову йде в гіпербаричну камеру. Новий тренажер, динамічний і статичний вертикалізатор, що дозволяє людям, як Мартіна, стояти, не боячись впасти, дуже допоміг би їй. Однак машина дуже дорога, тому Мартіна не може придбати її сама. Він вважає за краще не будувати плани на 2011 рік, але, як він каже: "Ми не плануємо, ми побачимо, як це буде".

оригінал_1457270652.jpg

Районний суд у Ліптовському Мікулаші швидко призначив дату судового засідання і негайно виніс рішення у відкритому засіданні. Він засудив О. до семи з половиною років позбавлення волі та заборонив їздити на автотранспорті протягом семи років. Він отримав нижчий вирок за зізнання у вчиненні злочину та співпрацю зі слідчим. Брати Мілана та його дружина Габіка, які в кінці серпня народили здорову та красиву дівчинку, також сиділи у залі суду. "Ми все ще думаємо про Мілан. З одного боку, ми задоволені тим, що судовий процес відбувся відносно швидко, з іншого боку, ми невдоволені тим, що, хоча він отримав покарання на верхній межі норми, максимальне десятирічне покарання за вбивство, оскільки для нам це вбивство, недостатньо. Зрештою, люди отримують більше, ніж він отримав за пограбування ", - сказав Петро Юречка. За останньою інформацією, Томаш О. оскаржив рішення окружного суду в Ліптовському Мікулаші в останній можливий день п’ятнадцятиденного апеляційного періоду. Вбивця Мілана досі не плаче за свій вчинок.

Автор: АННА БОЧКОВА, КАТАРЕНА КЛІЖАНОВА РОСОВА, ОЛІВЕР ОНДРАШ
Фото: Тоні Штефунко, Андрій Кліжан, Олівер Ондраш, архів