Чилійське товариство ожиріння

СТАРІ ГЕНЕТИЧНІ ВІДКРИТТЯ МОЖУТЬ РОЗКРИТИ "НОВІ ТРИКЛИ" ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ОЖИРІННЯ

давні

Генетичні модифікатори, багато з яких були відкриті наприкінці 1990-х років, можна "використати", щоб краще зрозуміти процеси та механізми збільшення ваги і, одного разу, навіть регулювати апетит, за словами одного доповідача.

"Для деяких людей через їх генетичний склад завжди буде важче" сказати "їжі", - сказав д-р Джайлз Єо, старший науковий співробітник відділу метаболічних захворювань MRC Кембриджського університету, Великобританія. "В результаті вони в кінцевому підсумку їдять більше, саме тому в сьогоднішньому харчовому середовищі є люди, які є малими, середніми та великими".

Вивчення генетики ваги тіла означає розуміння генетики того, як мозок контролює споживання їжі, сказав Йо під час ключової онлайн-конференції на ObesityWeek Interactive. Людському мозку потрібні дві інформації для контролю над вживанням їжі: довгострокові запаси енергії, або скільки у вас жиру, і короткочасні запаси енергії, або те, що хтось їсть або щойно їв.

"Ваш мозок виявляє ці сигнали для довгострокових запасів енергії та короткочасних запасів енергії, а потім реагує, перекладає, а потім впливає на вашу наступну взаємодію з меню, холодильником або супермаркетом", - сказав він. . "Більшість людей вражаються тим, як завдяки еволюції збереглися шляхи та ланцюги, які контролюють споживання їжі та масу тіла".

"Використовувати" відкриття нових і старих генів

Використовуючи генетичні модифікатори, дослідники тепер розуміють, що одним із ключових шляхів у мозку, який впливає на споживання їжі, є центральний сигнальний шлях меланокортину для лептину, що Йо назвав одним із «старих собак».

Шлях лептину-меланокортину має вирішальне значення для контролю апетитної поведінки при моногенному або важкому ожирінні та впливу на те, де люди "сидять" у нормальному розподілі ваги тіла, сказав Йо. Лептин є гормоном адипоцитів і одним з ключових сигналів, що надходять від жиру та сигналів гіпоталамусу. Там лептин впливає на експресію проопіомеланокортину (POMC), який переробляється на різні пептиди, що впливають на споживання їжі та масу тіла.

"Ми знаємо, що цей шлях важливий, тому що якщо ви перериваєте кожну частину цього шляху, від початку до кінця виникає важке ожиріння", - сказав Йо. Не всі нейрони POMC однакові; Зараз дослідження показують, що вони є дуже різнорідною популяцією, принаймні з чотирма ідентифікованими підкласами, сказав Йо.

"Ми схильні думати про ці нейрони в мозку як про великі однорідні маси нейронів, коли це явно не так", - сказав Йо. «Наприклад, ми давно знаємо, що існує два широкі класи нейронів POMC - ті, що реагують на інсулін, і ті, що реагують на лептин. Вони окремі нейрони ". Краще розуміння цих відмінностей у деталях важливо для безпечного націлювання на сліди, сказав Йо.

Ризик проти передбачуваності

Серйозні мутації шляху лептину-меланокортину відносно рідкісні; причини, що стоять за найпоширенішими умовами ожиріння, є полігенними, сказав Йо. Генетичний аналіз показує, що коли людина зберігає жир, це пов’язано з біологією адипоцитів, тоді як кількість жиру (їх ІМТ) пов’язано з генами, такими як FTO, які виражаються виключно в організмі. Мозок і впливають на їжу споживання, сказав Йо.

"Якщо у вас є серйозні мутації шляху лептину-меланокортину, у вас закінчиться важке ожиріння", - сказав Йо. "Але якщо у вас дуже незначні поліморфізми на шляху, це впливає на те, де ви сидите, на нормальний розподіл ваги тіла". Виходячи з цього та інших генетичних досліджень, зростає тенденція, коли компанії пропонують людям "оцінку полігенного ризику" або передбачуваний вплив багатьох генетичних варіантів на фенотип людини. Чим вищий показник полігенного ризику, тим більше шансів, що людина страждає ожирінням.

"Чи означає це, що ми можемо передбачити ожиріння для керівництва лікуванням? Коротка відповідь - ні, - сказав Єо. “Це не заважає людям робити це, як 23andMe та інші компанії з виявлення ДНК. Всі вони потрапляють в одну і ту ж проблему, і це фундаментальне нерозуміння ризику на рівні населення проти особистої передбачуваності. Ви отримуєте дані від сотень тисяч людей і намагаєтеся зробити прогноз, чи стане людина ожирінням з урахуванням певного генетичного складу. Нас просто немає там із такими прогнозами. Дані не дозволяють нам цього робити. Дані надійні, але це неправильне тлумачення даних ".

Йо попереджав, що "миші або мухи - це не людина", а вивчення людського гіпоталамуса з часом має виявити ще багато "нових хитрощів". "Нам потрібно зрозуміти, як ми можемо використовувати наші генетичні знання для поліпшення лікування ожиріння", - сказав Йео Healio.

Джерело: https://www.healio.com

Довідково: Ожиріння Інтерактивний тиждень. 2 - 6 листопада 2020 р.

Новини ожиріння

Книга "Молочні продукти: харчування та здоров'я"

15 грудня, разом із заслуженою вшануванням доктора Фернандо Монкеберга за його важливий внесок у розвиток харчових досліджень в нашій країні, стартувала книга "Молочні продукти: харчування та здоров'я", публікація, яка виходить у рамках "Завдяки молоку" від корпорації "Консорціо Лечеро" у […]

Тема місяця

Мікробіота кишечника та ожиріння

Ожиріння, яке визначається як надлишок жиру в жировій тканині, що несе загрозу здоров’ю, є захворюванням, поширеність якого швидко зростає як у промислово розвинутих країнах, так і в країнах, що розвиваються. Хоча переїдання, засноване на гіперенергійній їжі, багатій жирами та цукром, разом із фізичною неактивністю, є […]