Я хочу пожертвувати

Ви також можете підтримати цю проблему, поділившись

нетерапія

Мета дзвінка

Збирайте гроші на терапевтичне перебування за допомогою дельфінотерапії, на терапію, дієту та харчові добавки, необхідні для підтримуючого лікування аутизму.

Автор виклику

Історія

Дельфінотерапія для нашого Саймона з аутизмом

Ми живемо з аутизмом щодня протягом 9 років з моменту встановлення діагнозу середнього сина. На додаток до перешкод у формі поведінкових розладів та пов'язаних з ними повсякденних проблем, як сім'я з 3 дітьми, ми також боремося з фінансовими проблемами. Тому ми пишемо цей заклик, щоб доповнити відсутні гроші в сімейному бюджеті на фінансування терапії (іпотерапія, двостороння інтеграція), спеціальних дієт (без глютену, молока, цукру та хімічних добавок) та харчових добавок (пробіотики, риб’ячий жир, сіль Епсома, вітаміни групи В, магній) для нашої дитини з аутизмом. Якби ми могли зібрати гроші на дельфінотерапію, це було б ще одним дивом на нашому шляху.

Наша історія починається з діагнозу дитячий аутизм, який наш середній син Саймон отримав у віці трьох років. Приблизно через півтора року ми спостерігали втрату апетиту та проблеми з травленням, що фактично почало все це. Він поступово відмовлявся від усієї їжі, яку їв раніше, звичайно, бували дні, коли він їв лише один шматок печива. На додаток до того, що він страждав від екземи з часів своєї дитини, у цей період він дуже часто був холодним, хворим і неживим. Він пройшов медичне обстеження в нормі, амбулаторія метаболізму не виявила значних відхилень, алергії, непереносимості, тим не менше у нього помітно були якісь проблеми зі своїм тілом. Йому було 20 місяців, коли народилася наша третя дитина, що вимагало більшої уваги. Після другого курсу він також втратив слова, які вже говорив. Тож за 2,5 роки ми пішли на логопедичну консультацію. У той час розпочалася інша його поведінка - стукіт, обертання, відкривання та закриття кухонних дверей знову і знову. ми не могли нічим його розв’язати, залучити. Дитина закривалася на наших очах. Від логопедії до неврології, а звідти - до центру аутизму.

Донині я пам’ятаю той день, коли після другої години іспиту - спостерігаючи за тим, як вони грають, вони сказали, що вважають, що наш Саймон має аутизм. Я не розумів, як вони могли сказати це через такий короткий час, і я також не отримав жодної задовільної відповіді, коли я хотів знати, яким був прогноз для цього діагнозу і що було рекомендовано робити. Шимі ходить у звичайний дитячий садок, у нас обох на той час була робота, у нас, здавалося, не було вибору. Адаптація не відбулася, Шімі абсолютно не мав шансів впоратися з цим, ми тоді ще не уявляли, як ми можемо йому допомогти. Ми чекали відкриття денного стаціонару для дітей з паспортом, Шимі було майже 5 років, коли він почав їздити туди, кожен день 25 км туди і назад, він повільно почав засвоювати рутину і поступово почав відкриватися світові . Провівши там 2,5 роки, незважаючи на зусилля команди там, а також батьків вдома, він все ще не говорив, їв кілька тих же страв і був агресивним, як тільки йому довелося робити щось інше, ніж він розшукується. Донині у мене на руках залиті шрами на його змочених кров’ю нігтях, як нагадування про те, що змінилося з тих пір.

Він вступає у спеціальну школу у віці 7,5 років, і як формальність нам потрібне обстеження інтелекту - до кімнати, де йому довелося показати, що він знає, у нас була проблема з його здобуттям взагалі, і мова не йшла про будь-яка співпраця. Ось так його позначили як середню розумову відсталість. І це було останньою краплею, я кинув свою роботу, я все-таки побачив у дитині більше, ніж це було показано зовні, тому я вирішив допомогти йому в навчанні та вирішити його дієту в х раз. Перші три місяці ми навчили Шимоньку ходити взагалі до школи, і коли ти звик, він перестав там їсти, тому ми швидше забрали його додому, потім він перестав пити, потім для зміни у нього був період, коли він відмовився ходити в туалет. всі сигнали про те, що він зовсім не готовий до школи. Пройшов підготовчий рік.

Це все причини, що ведуть нас до бажання поплавати з дельфінами разом із Симоньком. Шимонко обожнює воду і плавання, він завжди може відпочити на коні - це і все, що ми маємо про людей-аутистів, які змогли пройти дельфінотерапію, запевняє нас, що з нашим Шимонком може статися щось дивовижне, і знову рухає його на крок вперед в інтеграції в наш світ.

Бюджет терапевтичного перебування за допомогою дельфінотерапії в 2021 році становить 7000 євро, лише ціна терапії становить 3500 євро плюс вартість проїзду приблизно 3500 євро. Кошти допоможуть нам фінансувати наше повсякденне життя - терапія, харчові добавки та спеціальні дієти, в будь-якій сумі, це коштує близько 250 євро на місяць. Ми будемо вдячні за будь-яку фінансову допомогу від імені нашого Саймона.