гемохроматозу

Він відбудеться в шостий раз у 2016 році День гемохроматозу по всій Європі, з метою підвищення обізнаності. В Угорщині кожна 200-а людина може бути причетною до цієї хвороби, мутація проводиться у кожного десятого людини. Важливо подумати про перевірку рівня заліза в крові у разі хронічної втоми, передчасних симптомів суглобів, діабету, проблем із серцем та ендокринних проблем, які в іншому випадку здаються незрозумілими.

Це вже шостий раз, коли ми збираємось у викладачі на першому поверсі в лікарні Кутвелґі, щоб відсвяткувати День гемохроматозу. Ініціатива виходить від нашої європейської парасолькової організації, EFAPH, ми вперше провели день обізнаності в 2011 році.

Президент асоціації Марія Абеле на відкритті заявила, що деякі європейські організації вже провели інформаційно-просвітницький захід: французька організація організувала серію однотижневих програм, але все було закрито на тиждень, враховуючи футбольний чемпіонат. Ірландська організація, особлива тим, що серед населення має найбільшу кількість людей, які беруть участь у гемохроматозі, також організувала серію тижнів: вони переїхали в 32 місця (торгові центри, лікарні, сільські міста) та марафон, піші прогулянки, півмарафон приєднання до Всесвітнього дня донора крові, організовувались прогулянки, всілякі акції. Оцінка ситуації в Ірландії включає той факт, що кожен 83-й чоловік є гомозиготним для гемохроматозу, а кожен п’ятий - із мутацією. Для нас це виглядає так: кожні 200-300. люди гомозиготні, приблизно кожна 10-та людина носить мутантний ген.

Інша цікава тема - Всесвітній день англійської мови: вони зосереджуються на ревматичних скаргах через свій досвід більшість пацієнтів з гемохроматозом звертаються до ревматолога за 6-8 років до діагностики гемохроматозу - найчастіше зі скаргами на гомілковостопний та колінний суглоби.

Введено останню, 4. Hemo-News-EU Найцікавішою новиною було те, що в Португалії 14-річні діти вивчають генетику рецесивне успадкування представлено схемою успадкування гемохроматозу. Крім того, сама хвороба описується кількома реченнями. Це величезна можливість, оскільки вона може донести цю генетичну мутацію до суспільної свідомості та важливості раннього виявлення хвороби.
Про нас також згадують короткі кольорові новини на останній сторінці, згадуються переобрання керівництва асоціації та почесне президентство д-ра Джудіт Варконьї. Інформаційний бюлетень також можна прочитати на нашому веб-сайті (англійською мовою).

Наша асоціація просить волонтерів з’являтися у дні здоров’я. Ми надрукували плакати розміром А3, які ми із задоволенням передамо будь-кому, якщо зможуть розмістити їх там, де люди зможуть їх прочитати. У лікаря загальної практики, аптеки, на робочому місці, де це дозволено. Дякую також Ріросу за допомогу у розподілі!

Ми закликаємо всіх використовувати свою асоціаційну футболку під час громадських спортивних заходів, дуже гарна реклама!


Ми були дуже раді бути дизайнером логотипу асоціації,
Доктор Аніко Сілвасі з'явився на заході, розповівши кількома реченнями, як цей логотип навіть перетворився на таку дотепну та просту форму. Ще раз дякуємо за підтримку з цим логотипом!

Доктор Джудіт Варконьї, Наш почесний президент, у тому числі лікуючий лікар, метаболізм заліза також виступив з короткою презентацією, оскільки на зустрічі з’явилося кілька нових зацікавлених сторін. Він знову пояснив, що білки ферропортину, які є "проникними воротами" заліза в селезінці та дванадцятипалій кишці, втягуються гепсидином всередину клітини і не дозволяють залізу проходити в кров. Однак гепсидин, що виробляється печінкою, як правило, має низький рівень гемохроматозу, ферропортин «не закривається»: він пропускає залізо, тому багато заліза потрапляє в кров. Багато заліза можна зберігати в багатьох місцях, тому це може спричинити різні наслідки. Окрім діабету, поширені також рак печінки, інфаркт міокарда, розлади суглобів, розлади залоз внутрішньої секреції, ендокринні захворювання.. Цікаво, що він згадав, що у випадку діабету 2 типу спостерігалося зниження рівня гепсидину, що є поганою новиною для нас, оскільки якщо залізо пошкодило підшлункову залозу, це ще більше погіршить і без того низький рівень гепсидину (бідна людина також витягнення гілки.)

Лікар повідомила, що у власній групі пацієнтів 124 гетерозиготний людина обернулася. Для гетерозигот дуже приємно, що лише 26 з них не хворі. Зазвичай метаболічні захворювання та злоякісні новоутворення - найпоширеніші. Ми просимо членів сім’ї скористатися порадами та з’являтися на регулярні огляди, щоб прагнути здорового способу життя.

Проводиться навесні Європейський залізний клуб ми також отримали короткі новини із підсумків матеріалів конференції.

Цього року ми також мали двох запрошених спікерів. Спочатку Доктор Тібор Ковач - невролог прочитав нам підсумкову лекцію на тему хвороба Альцгеймерапро. Альцгеймер є однією з деменцій - 70% людей з деменцією хворіють на Альцгеймера. Захворювання можна визначити за симптомами. До цих симптомів належать: погіршення пам’яті, мовлення, дії, розпізнавання та дисфункція (також відома як симптоми частки), що спричинює повсякденні життєві проблеми.

Поширене запитання: якщо я чогось не пам’ятаю, це вже хвороба Альцгеймера. Звичайно, потрібно лише пам’ятати, на що він звертає увагу. Це нормально, якщо ми не слухали і не можемо щось оживити таким чином.

Як правило, кількість людей з деменцією починає збільшуватися у віці старше 65 років; сьогодні в Угорщині У віці 85 років половина (!) Людей бореться з деменцією. Жінки страждають більше, ніж чоловіки. Розвиток симптомів - тривалий процес, зазвичай хвороба розвивається через 10-12 років. У мозку з’являються волокна білків (амілоїди), які осідають у присутності заліза. Тому лікування хелатуючим агентом заліза може бути корисним, оскільки воно може витягувати залізо з тканин мозку.

Найважливішими захисними факторами проти розвитку хвороби Альцгеймера є:

  • невелика кількість алкоголю (це не дозволено при гемохроматозі)
  • зменшення жиру в крові (статини)
  • підтримка артеріального тиску (гіпотензивні засоби)
  • НПЗЗ: нестероїдні протизапальні засоби, які добре впливають на серцево-судинну систему
  • школа - статистика показує, що чим більше ми вчимося, тим менші шанси на хворобу Альцгеймера. Вчитися ніколи не пізно!
  • фізична активність: заняття спортом добре впливають на роботу мозку, здатність до концентрації уваги
  • Середземноморська дієта: це було представлено на всіх трьох лекціях, безумовно, варто звернути увагу і на дієту.

Для спільно розробленого дослідження після етичного схвалення пацієнтів з гемохроматозом буде запропоновано взяти участь в опитуванні, яке також буде шукати ознаки хвороби Альцгеймера на рівні гена, щоб дізнатись, наскільки гемохроматоз збільшує ймовірність розвитку захворювання.

Наш другий запрошений спікер Доктор Тамаш Тот з 1-ї внутрішньої клініки SOTE, гепатолог. Він на жирній печінці безалкогольного походження прочитав лекцію. Це ураження також має підвищену ймовірність гемохроматозу, тому ми попросили вас повідомити нам про це.

Жирова печінка є найпоширенішим хронічним захворюванням печінки, в яких клітини, що містять жир, виявляються рівномірно розподіленими в тканині печінки. Такий випадок із фаршированою гусячою печінкою. Запальні захворювання, основні причини ожиріння та резистентності до інсуліну. Це може бути пов’язано зі звичайною ознакою гепатиту, жовтяниці. Зазвичай прибл. Через 10 років розвивається незворотне ураження, рак печінки від нього. Приблизно 1-3 тисячні частки жирового стану печінки хворіють на злоякісні ураження печінки. Лікуючи своєчасно жирову печінку, можна впорядкувати та вилікувати!

Для діагностики безалкогольної жирної печінки слід виключити інші гепатити (тут доктор Тамас Тот зауважив про важливу і привітну новину, що лікування раніше летального гепатиту С було вирішено з 2014 року!), споживання алкоголю може становити максимум 40 г на тиждень (це стосується людей без гемохроматозу!), оскільки в іншому випадку жирна печінка має алкогольне походження. Раніше біопсія використовувалась для вивчення насичення тканини печінки жиром, і тепер все більше і більше місць доступний тест Фіброскан, який не вимагає проколу пацієнта.

У діагностованих пацієнтів a найголовніше - це зміна способу життя, це може дати чіткі, тривалі результати.

  • Ключовим є те, щоб пацієнт схуднув,
  • їжте багато овочів і фруктів,
  • дотримуйтесь принципів середземноморської дієти,
  • і рухатися, займатися спортом.
  • Необхідно контролювати рівень холестерину,
  • Слід також встановити рівень цукру в крові.

Також рекомендується мати хороший веб-сайт, де ви зможете прочитати поради щодо харчування, які можна використати і взяти близько до серця:
http://szivderito.hu/hirek/etkezes/uj-taplalkozasi-ajanlast-adott-ki-a-dietetikusok-szovetsege

Цьогорічний День гемохроматозу був дуже повчальним та добрим прогнозом. Без координації це залежить від кожного з наших доповідачів Нам нагадали про важливість здорового способу життя, «середземноморської дієти» та регулярних фізичних вправ. Все це добре відомо нашим старшим членам, тому що Törekyné Ilike, наш дієтолог-пенсіонер завжди звертав увагу на те, що при гемохроматозі ніщо не заборонено, але вживати все слід лише в помірних кількостях. Куріння та регулярне вживання алкоголю призводять до загострення захворювання. Не вживайте препарати заліза, вітамін С, вітамін Q10 та зелений чай у помірних кількостях, оскільки це збільшить кількість засвоєного заліза. Регулярні фізичні вправи допомагають організму підтримувати належний стан. Ми просимо всіх наших читачів розглянути ці корисні поради, необхідні для здорового життя.

Ми дякуємо нашим ведучим за їх цікаві та інформативні презентації, а також нашим членам та гостям за їх зовнішній вигляд, який збільшив вагу дня.!