Що таке ген?

Ген є частиною молекули ДНК (дезоксирибонуклеїнової кислоти), яка несе інформацію про те, як, коли і де організм виробляє одну з тисяч життєво важливих білків. Кожен ген складається з комбінації з чотирьох основних пар: ця комбінація складає унікальний генетичний код:

bodykey

  • Аден
  • Тім
  • Цитозин
  • Гуанін

Гени містять різні комбінації "букв" A, T, C та G, і вони складаються зі "слів", які показують, яка амінокислота потрібна на кожному етапі побудови білків, необхідних для розвитку та функціонування організму.

Що таке варіації генів?

За винятком однояйцевих близнюків, ДНК людини дещо відрізняється: ось чому ми не однакові.

Варіації генів - це невеликі відмінності в генетичному коді, які вражають принаймні 1% населення. Така варіація може бути, наприклад, коли одна генетична "буква" (A, T, C або G) замінюється іншою буквою. Ці варіації можуть спричиняти різні процеси в організмі, подібно до того, як зміна букви у слові призводить до появи абсолютно нового слова (наприклад, варіювання букв g та k, щоб отримати слово "сірка" замість слова "ген").

Коли варіація зачіпає лише одну букву (залишаючись першою літерою слова у наведеному вище прикладі), вчені говорять про простий нуклеотидний поліморфізм (SNP).

Чи є варіації генів небезпечними?

Генетичні варіації просто стосуються відмінностей у генах нашого організму. Їх не вважають добрими, поганими чи просто небезпечними.

Варіації генів досить поширені у здорових людей, і насправді певні варіації генів можуть бути корисними.

У більшості людей є одна або кілька із цих генетичних ознак, але виявлення та аналіз індивідуальних закономірностей генетичних ознак може допомогти адаптувати дієту та спосіб життя до індивідуальних потреб, створивши індивідуальний план дієти.

Що таке "НУТРИГЕНЕТИКА"?

Nutrigenetics вивчає вплив окремих генних варіацій на наш раціон та інші джерела поживних речовин. Це дозволяє визначити, де ми знаходимось у виконанні програми на основі індивідуального, оптимального режиму харчування та тренувань.

Nutrigenetics не надає інформації про здоров'я та не повідомляє про ризики захворювань.

Нутрінетика призначена для інформаційних цілей, а генетичний тест - це генетичний тест, пов’язаний із способом життя.

Як розробити персоналізовану дієту на основі генетичного тестування?

Для того, щоб адаптувати свій раціон і рішення, які ми приймаємо у своєму повсякденному житті, до власних генетичних варіацій, ми повинні знати, які варіації маємо. Досвід показав, що деякі варіації ускладнюють досягнення та підтримання здорової ваги тіла. Вплив генетичної структури та її метаболізму проілюстровано на прикладі гена 2 кишкового білка, що зв'язує жирні кислоти (ген FABP2): вчені виявили, що ті, у кого є варіант Thr54 гена FABP2, зберігають більше жиру в їжі, вони мають більш високий індекс маси тіла, ніж у тих, хто не має цього варіанту. Ці люди можуть легше підтримувати здорову вагу, дотримуючись нежирної дієти. Генетичний тест bodykey ™ визначає, які генетичні зміни у вас є, та надає рекомендації щодо харчових та фізичних вправ, необхідних для успішного підтримання ваги. Вчені вивчили 5 різних генетичних варіацій, їх частоту в генах людини та їх вплив на метаболізм людини, і на основі цього розробили метод для створення персоналізованого плану дієти та фізичних вправ bodykey ™ на основі генетичної структури.

Інформація про генетичне тестування

На основі всебічного вивчення існуючої наукової літератури група експертів з генетики, харчування, ожиріння та контролю ваги відібрала гени, відібрані для аналізу, з бази даних генних карт, пов’язаних із ожирінням, на основі суворих критеріїв (Rankinen et al., 2006 ). Експертна група досліджувала лише ті генетичні варіації, які, як було встановлено, були пов’язані з масою тіла, індексом маси тіла та жировими відкладеннями щонайменше у трьох клінічних дослідженнях. Під час дослідження додаткові критерії, напр. варіабельність оцінювали відповідно до біологічної функції, біологічної ролі у контролі ваги та даних клінічних досліджень.

У генетичному тесті бодікі остаточно було включено лише 5 генетичних варіацій 4 генів, які відповідали цим критеріям:

  • Білок, що зв’язує жирну кислоту 2 (FABP2) Ala54Thr (rs1799883)
  • Гамма-рецептор, що активується проліфератором пероксисоми (PPARG або PPAR) Pro12Ala (rs1801282)
  • Бета-2 адренергічний рецептор (ADRB2) Arg16Gly (RS1042713)
  • Бета-2 адренергічний рецептор (ADRB2) Gln27Glu (RS1042714)
  • Бета-2 адренергічний рецептор (ADRB3) Arg64Trp (rs4994)

Презентація результатів

Лабораторія генетичного тестування створює індивідуальний план дієти та фізичних вправ на основі науково обґрунтованого специфічного для продукту алгоритму на основі результатів індивідуального генетичного тесту. Цей план доступний відразу після лабораторного аналізу. Персоналізовані поради щодо боді-байк на основі дієти та плану фізичних вправ, а також індивідуального планування.

Конфіденційність та зберігання

Лабораторія записує лише ваш унікальний код, вона не має доступу до вашої особистої інформації, такої як ваше ім’я, адреса, номер телефону тощо. Якщо ви написали своє ім'я на конверті (не потрібно), лабораторія негайно знищить конверт через своє законодавче зобов'язання.

Після успішного завершення аналізу біологічні зразки знищуються. Дані зберігаються до 40 років.

Через анонімність Amway не може надавати інформацію про вашу генетичну інформацію третім особам. Генетичний тест призначений лише для способу життя, тому єдиною метою аналізу є визначення профілю дієти та плану фізичних вправ.

Використання біологічних зразків для інших цілей

В даний час ми не плануємо використовувати зразки для будь-яких інших цілей. Якщо Amway бажає використати зразки для будь-якого майбутнього наукового дослідження, він попросить учасників згоди в окремій заяві.

Проблеми споживачів

Якщо у вас є які-небудь запитання, будь ласка, зв'яжіться з нами за допомогою контактної форми. Наші фахівці зв'яжуться з вами протягом 48 годин.

Бібліографія

Rankinen, Zuberi, Chagnon, Weisnagel, Argyropoulos, Walts, P \ u00E8russe, Bouchard, 2006: Генна карта ожиріння людини: оновлення 2005 р. Ожиріння (2006) 14: 529-644 Повернутися до посилання